Datum objave: 08.07.2019   15:12

VPRAŠANJA IN ODGOVORI INTERESENTOM PO JN004068/2019-B01 OD ŠT. 1 DO ŠT. 14
1. VPRAŠANJE z dne 21.6.2019 ob 9:57
v sklopu 42 zahtevate petelinčke. V našem asortimentu ponujamo dve različni vrsti, in sicer petelinčke, ki so kompatibilni z lipidi in petelinčke, ki niso. Kakšne petelinčke zahtevate?
ODGOVOR:
Petelinčke ki so kompatibilni z lipidi

2. VPRAŠANJE z dne 25.6.2019 ob 9:54
Spoštovani
Ob pregledu razpisne dokumentacije, natančneje Predračuna, ugotavljamo, da v sklopu 4, na pozicijah 140 in 220 zahtevate isti artikel to je »Držalo za tlačne pretvornike«. Najverjetneje je prišlo da napake, saj v sklopu 4, nikjer ne zahtevate adapterja za jemanje vzorcev krvi, kar pa zagotovo potrebujete.
Ali je res prišlo do napake v omenjenih pozicijah, če ja ali moramo ponuditi adapter za jemanje vzorcev krvi in na kateri poziciji ?
ODGOVOR:
Poziciji 140 in 220 imata res enak opis, na poziciji 220 ponudite adapter.

3. VPRAŠANJE z dne 25.6.2019 ob 10:02
Spoštovani
Prosimo za pojasnitev glede sklopov, saj v objavi na UL je vsak artikel svoj sklop, v predračunu pa je v posameznem sklopu več artiklov. Ali velja na primer, da so pozicije 10, 20 in 30 del sklopa 1 ?
ODGOVOR:
Pri objavi na portalu javnih naročil je prišlo do napake, ki jo bo naročnik ustrezno popravil.

4. VPRAŠANJE z dne 25.6.2019 ob 10:10
V sklopu 4 na vseh pozicijah, kjer zahtevate sete, so strokovni kriteriji nivo 2 enaki razen
v poziciji 130. Zanima nas, če je morebiti prišlo do napake, zato prosimo pojasnilo, ali
tudi na poziciji 130 velja Strokovni kriterij nivo 2 kot na primer v poziciji 150 ?
ODGOVOR:
DA enako

5. VPRAŠANJE z dne 26.6.2019 ob 8:37
Prosili bi vas da ponovno preverite strokovni opis v sklopu 4 na poziciji 150 in 230. Oba sta namreč enaka, ker predvidevamo da potrebujete različne sete, vas lepo prosimo, če ponovno opredelite strokovne zahteve na omenjenih pozicijah.
ODGOVOR:
Na poziciji 230 je opis strokovnih zahtev nivo 4 sledeč:
Sistem pediatrični za invazivno merjenje arterijskega tlaka z zaprtim sistemom jemanja vzorcev krvi na dolžini 70 cm, z enim »non vented« zamaškom, linija dolga cca. 120 cm ter enosmernim petelinčkom pred odvzemnim mestom, povezava preko kabla

6. VPRAŠANJE z dne 26.6.2019 ob 14:41
zanima nas ali lahko v sklopu 34, 35, 36, 37 in 38 ponudimo elastomerno črpalko s povprašanimi lastnostmi, ki je kalibrirana na sobni temperaturi 24 stopinj celzija s 0,9% NaCI.?
ODGOVOR:
DA, sedaj je v kriterijih že dovoljeno 10% odstopanje.

7. VPRAŠANJE z dne 26.6.2019 ob 15:05
Prosimo za dovoljenje, da lahko pri sklopu št. 8 ponudimo infuzijske sisteme dolžine 150cm kot pri ostalih javnih zavodih.
ODGOVOR:
V strokovnih zahtevah je navedeno 180 cm, naročnik dovoljuje odstopanje +/- 20%.

8. VPRAŠANJE z dne 28.6.2019 ob 7:50
V sklopu 0008 pod številko 390 zahtevate infuzijski sistem, ki ob izteku infuzije preprečuje prehod zraka v sistem in vsebuje nepovratno valvulo. Glede na ostale artikle v tem sklopu menimo, da sklop ni smiselno oblikovan, kot določa ZJN. Glede na artikel, ki ga zahtevate menimo, da je bolj smiselno ga vključiti v sklop 0018, ker je ravno tako infuzijski sistem, ki ob izteku infuzije preprečuje prehod zraka v sistem, vendar nima nepovratne valvule. Ali se strinjate s predlogom?
ODGOVOR:
Enako kot odgovor pod št. 13, postavka 390 se lahko ponudi samostojno.
Naročnik bo glede na odgovore objavil popravek predračuna.

9. VPRAŠANJE z dne 28.6.2019 ob 7:52
pod postavko 430 zahtevate infuzijski sistem za hitro točenje z brezigelnim konektom. Namen brezigelnega konekta je čim dlje zaprt sistem in preprečevanje katetrskih okužb, za kar je edini pravi dokaz klinična študija oziroma raziskava narejena in vivo. Ali se strinjate, da mora učinkovitost brezigelnega konekta potrjevati raziskava narejena na pacientih v realnem kliničnem okolju ter, da se lahko uporablja 7 dni, tudi ob aplikaciji krvi, krvnih derivatov in lipidov?
Zahvaljujemo se za odgovor.
ODGOVOR:
DA

10. VPRAŠANJE z dne 28.6.2019 ob 7:54
Vljudno prosimo za spodnja pojasnila:
1) Pod postavko 440 navajate strokovne kriterije za infuzijski sistem z regulatorjem pretoka, dolžine 200 +-10 cm, pretok tekočin do viskoznosti 40% in graduacijo do 30 na 5, nato na 10 ml/uro. V UKC Ljubljana trenutno uporabljate inf. sistem z regulatorje pretoka dolžine 225 cm, natančen pretok tekočin do viskoznosti 10% in graduacijo do 30 ml na 5, nato od 30 do 60 ml na 10, in višje na 80, 100, 125, 150, 200 in 250ml. Ali lahko ponudimo tak sistem?
2) Pri sistemih z natančnim doziranjem velikokrat prihaja do zapletanja sistemov, saj se ob spreminjanju pretoka vrti spodnji del infuzijskega sistem, ki je fiksiran na kanal. Ponudimo vam lahko sistem, ki se kljub spreminjanju pretoka ne vrti. Ali se strinjate, da se sistem ne sme vrteti ob spreminjanju pretoka?
ODGOVOR:
1.) DA
2.) DA

11. VPRAŠANJE z dne 28.6.2019 ob 7:55
Pri postavki števila 560 zahtevate infuzijski sistem Intrafix Safeset Basic, ki ima med drugimi lastnostmi tudi obroček na sredini kapljalne komore.
Navedena zahteva po obročku ni klinično pomembna in razen estetskega vidika ter domnevno boljšega oprijema in po našem mnenju ta zahteva ne bi smela predstavljati ključnega argumenta za izbiro artikla. S to zahtevo namreč zožate izbor na samo točno določenega proizvajalca, ki omenjeni obroček ima in zato prosimo, da omenjeno zahtevo umaknete. Ali se strinjate s predlogom?
ODGOVOR:
DA

12. VPRAŠANJE z dne 1.7.2019 ob 9:59
Sklop 0009, postavki 430 in 440
V omenjenem sklopu razpisujete artikla, pod postavko 430: Sistem infuzijski za hitro točenje in pod postavko 440: Infuzijski sistem z regulatorjem. Radi bi vas opozorili, da zaklepate sklop s sistemom, ki ga lahko na našem tržišču ponudi le en ponudnik in s tem omejujete konkurenco. Sistemi za hitro točenje so edinstveni in jih ponuja le en ponudnik. Prosimo za odprtje sklopa in omogočite prijavo na posamezen artikel.
ODGOVOR:
DA

13. VPRAŠANJE z dne 1.7. 2019 ob 12:10
V sklopu 0008 imate razpisane 4 različne sisteme. Struktura našega trga je takšna, da ponudniki pokrivamo/zastopamo vsak svoje dobavitelje/proizvajalce in niti en od dobaviteljev ne bo mogel ponuditi celotnega sklopa samostojno, ampak bomo morali ponudbo za ta sklop kombinirati med sabo, kar pa bo povzročilo to, da bodo za kupca končne cene višje ali pa celo nihče ne bo mogel predložiti ponudbe za celoten sklop, če ponudbe od katerega ponudnika/zastopnika ne bo dobil. Tako bo najlažje za vse strani, tako za nas ponudnike, kot za naročnika, da upošteva naš predlog, da se sklop 0008, pozicije 390 420 lahko ponujajo samostojno.
ODGOVOR:
DA

14. VPRAŠANJE z dne 1.7.2019 ob 12:20
menimo, da je pri opisu Naziv. strok. krit. nivo 2 pod Poz. 820 prišlo do tiskarske napake. Pri opisu SET TRANSFUZIJSKI ZA INFUZIJSKO ČRPALKO je navedeno: Dolžina: približno 25 cm. Set s takšno dolžino ne obstaja.

Ali ste želeli povprašati po setu dolžine približno 285 cm?
ODGOVOR:
DA

Datum objave: 08.07.2019   15:29

VPRAŠANJA IN ODGOVORI INTERESENTOM PO JN004068/2019-B01 OD ŠT. 15 DO ŠT. 22

17. VPRAŠANJE z dne : 05.07.2019 ob 15:38
Spoštovani,
Predmetni javni razpis je bil objavljen ravno v času, ko večina proizvajalcev zaradi dopustov zapira tovarne. Ker gredo na dopust tudi vodilni delavci, ki bi nam pomagali pri pripravi tako obsežnega razpisa, Vas prosimo za prestavitev roka za oddajo ponudb vsaj za mesec dni. V nasprotnem primeru ne bomo mogli pripraviti kvalitetne ponudbe. Pridobitev čim več primerljivih kvalitetnih ponudb pa bi moralo biti v interesu tudi vas-naročnika.
ODGOVOR:
Naročnik podaljšuje rok za vprašanja in oddajo ponudb, in sicer nov rok za vprašanja do 21.8.2019 in rok za oddajo ponudb 2.9.2019, ure ostajajo nespremenjene.

22. VPRAŠANJE z dne 03.07.2019 ob 08:44
Vljudno vas prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj je čas dopustov tako za nas kot tudi za naše proizvajalce.
S podaljšanjem rokov boste omogočili, da se na razpis prijavi več ponudnikov ter tako prijeli več konkurenčnih ponudb.
ODGOVOR:
Glej odgovor naročnika na vprašanje št. 17 z dne 5.7.2019

Datum objave: 09.07.2019   13:23

23. VPRAŠANJE z dne 9.7.2019 ob 11:16
Pozdravljeni,
Iz razpisne dokumentacije je razvidno, da zbirate zaprte ponudbe po odprtem postopku. V ESPD obrazcu pa zahtevate Del V: Zmanjšanje števila ustreznih kandidatov, kar je napačno, saj se ta del uporablja za omejene postopke, konkurenčne postopke s pogajanji, postopke s pogajanji z objavo, postopke konkurenčnega dialoge in partnerstva za inovacije, v katere so vključena pogajanja.

Glede na navedeno vas sprašujemo, ali pustimo Del V. neizpolnjen ali pa boste objavili nov ESPD obrazec? Zahvaljujemo se vam za odgovor
ODGOVOR:
Ponudniki del V. pustijo neizpolnjen v ESPD obrazcu.

Datum objave: 12.07.2019   11:42

19. VPRAŠANJE z dne 05.07.2019 ob 11:19
Spoštovani,

pri artiklu zaporedno številko 630 SISTEM INFUZIJSKI ZA NATANČNO DOZIRANJE ZA OTROKE želite sistem z dodatnima dvema injekcijskima mestoma, eden se nahaja pred bireto, drugi pa na Y konektu. Ali želite na teh mestih brezigelni konekt, ki omogoča varnejšo aplikacijo zdravil brez uporabe igle in možnostjo uporabe tudi pri točenju krvi ali lipidov do vsaj 72 ur?
ODGOVOR:
Sistemi za natančno doziranje za otroke lahko imajo brezigelni konekt, ni pa nujno.


21. VPRAŠANJE z dne 04.07.2019 ob 08:50
Spoštovani,

Zastavljamo vam vprašanja:

1. Sklop 0011/480; filter infuzijski 1.2 mikrometra za dojenčke
Vaša zahteva: Polnitveni volumen filtra do 0,4ml
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo filter s ponitvenim volumnom 0,6ml? Odstopanje je minimalno, namen uporabe filtra pa še vedno ostaja enako.
2. Sklop 0018/560; sistem infuzijski intrafix safeset basic
Želimo vam ponuditi infuzijski sistem, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.
a)Vaša zahteva: dolžina sistema cca. 180cm
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo sistem, ki v dolžini odstopa za +/- 5% od vaše zahtevane dolžine?
b)Vaša zahteva: obroček na sredini kapljalne komore za boljši oprijem
Prosimo, da zahtevo črtate iz razpisa, ker je napisana na točno določenega proizvajalca. Obroček na sredini kapljalne komore ne predstavlja bistvene prednosti pri sami uporabi inf. sistema, prav tako se v praksi uporabljajo infuzijski sistemi brez obročka na kapljalni komori.
c)Vaša zahteva: stišček za regulacijo pretoka z možnostjo fiksacije infuzijske linije in shranitve dvokanalne igle
Prosimo, da zahtevo, da stišček omogoča shranitev dvokanalne igle črtate iz razpisa, ker je napisana na točno določenega proizvajalca. V praksi se uporabljajo infuzijski sistemi, ki imajo stišček brez možnosti shranitve dvokanalne igle, saj se po uporabi infuzijski sistem zavrže.
3. Sklop 0019/570; filter bakterijski 0.2 microm neonatalni
Želimo vam ponuditi podaljšek z 0.2 mikronskim bakterijskim filtrom, neonatalni, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.
a)Vaša zahteva: dolžina 14-16cm
Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo tudi podaljšek dolžine 10cm? Glede na to, da so neonatalni pacienti zelo majhni je krajši podaljšek prednost, saj onemogoča zapletanja okoli dojenčkovih udov, še vedno pa je dovolj dolg, da omogoča enostavno rokovanje.
b)Vaša zahteva: zapolnitveni volumen 0,43ml
Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo podaljšek in filter s celotnim zapolnitvenim volumnom 0,6ml?
4. Sklop 0027/680; podaljšek infuzijski
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo podaljšek dolžine 154cm s priming volumnom 3ml? Ker je dolžina podaljška večja, se sorazmerno poveča tudi priming volumen podaljška. Odstopanje od vaših zahtev je minimalno, namen uporabe podaljška pa ostaja enak.

ODGOVOR:
1.) DA
2a.) DA
2b.) DA
2c.) DA
3a.) DA
3b) DA
4.) DA

Datum objave: 12.07.2019   11:45

25. VPRAŠANJE z dne 10.07.2019 ob 11:16
V odgovorih z dne 08.07.2019, 15:29 je navedeno da so vprašanja in odgovori interesentom od št. 15 do št. 22, vendar so dejansko le vprašanja in odgovori na št. 17 in 22. Manjkajo številka 15. 16, 18-21. Kje so manjkajoče številke?

ODGOVOR:
Naročnik bo vse odgovore pod zaporednimi številkami objavil v zakonskem roku.

26. VPRAŠANJE z dne 11.07.2019 ob 07:37
Vljudno vas prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj so naši proizvajalci na dopustu do konca avgusta.
Ali lahko podaljšate rok za sprejemanje vprašanj do 28.8.2019, rok za oddajo pa do vsaj 10.9.2019?

ODGOVOR:
Rok za sprejem vprašanj in oddajo ponudb ostaja nespremenjen, skladno z podanim odgovorom na vprašanje št. 17.

Datum objave: 20.08.2019   11:59

VPRAŠANJE št. 21 z dne 4.7.2019 ob 8:50
Spoštovani,

Zastavljamo vam vprašanja:

1. Sklop 0011/480; filter infuzijski 1.2 mikrometra za dojenčke
Vaša zahteva: Polnitveni volumen filtra do 0,4ml
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo filter s ponitvenim volumnom 0,6ml? Odstopanje je minimalno, namen uporabe filtra pa še vedno ostaja enako.
2. Sklop 0018/560; sistem infuzijski intrafix safeset basic
Želimo vam ponuditi infuzijski sistem, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.
a)Vaša zahteva: dolžina sistema cca. 180cm
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo sistem, ki v dolžini odstopa za +/- 5% od vaše zahtevane dolžine?
b)Vaša zahteva: obroček na sredini kapljalne komore za boljši oprijem
Prosimo, da zahtevo črtate iz razpisa, ker je napisana na točno določenega proizvajalca. Obroček na sredini kapljalne komore ne predstavlja bistvene prednosti pri sami uporabi inf. sistema, prav tako se v praksi uporabljajo infuzijski sistemi brez obročka na kapljalni komori.
c)Vaša zahteva: stišček za regulacijo pretoka z možnostjo fiksacije infuzijske linije in shranitve dvokanalne igle
Prosimo, da zahtevo, da stišček omogoča shranitev dvokanalne igle črtate iz razpisa, ker je napisana na točno določenega proizvajalca. V praksi se uporabljajo infuzijski sistemi, ki imajo stišček brez možnosti shranitve dvokanalne igle, saj se po uporabi infuzijski sistem zavrže.
3. Sklop 0019/570; filter bakterijski 0.2 microm neonatalni
Želimo vam ponuditi podaljšek z 0.2 mikronskim bakterijskim filtrom, neonatalni, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.
a)Vaša zahteva: dolžina 14-16cm
Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo tudi podaljšek dolžine 10cm? Glede na to, da so neonatalni pacienti zelo majhni je krajši podaljšek prednost, saj onemogoča zapletanja okoli dojenčkovih udov, še vedno pa je dovolj dolg, da omogoča enostavno rokovanje.
b)Vaša zahteva: zapolnitveni volumen 0,43ml
Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo podaljšek in filter s celotnim zapolnitvenim volumnom 0,6ml?
4. Sklop 0027/680; podaljšek infuzijski
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo podaljšek dolžine 154cm s priming volumnom 3ml? Ker je dolžina podaljška večja, se sorazmerno poveča tudi priming volumen podaljška. Odstopanje od vaših zahtev je minimalno, namen uporabe podaljška pa ostaja enak.

Za pozitivne odgovore se vam že vnaprej zahvaljujemo,
ODGOVOR:
Naročnik pri odgovoru, ki ga je posredoval na Portal javnih naročil v 2. sklopu 0018/560 pod točko c spremnija odgovor, in sicer po novem velja, da zahteva ostaja nespremenjena, torej naročnik vztraja pri prvotno postavljeni zahtevi iz razpisne dokumentacije.

Datum objave: 20.08.2019   12:09

18. VPRAŠANJE z dne 5.7.2019 ob 14:24
Spoštovani,


Obveščamo vas, da je sklop 0008 napisan tako, da se nanj lahko prijavi le en točno določen proizvajalec.
Glede na to, da trenutni opisi ne omogočajo prijavo tudi drugim ponudnikom in niso narejeni skladno z zakonom o javnem naročanju, vas vljudno naprošamo, da pozitivno odgovorite na naša spodnja vprašanja.
Le na tak način boste prejeli več konkurenčnih ponudb in delovali v skladu z zakonom o javnih naročilih.

1. Sklop 0008/390; sistem infuzijski intrafix safeset b.c.v.
Želimo vam ponuditi infuzijski sistem, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.

a) Vaša zahteva: dolžina sistema cca180 cm
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo sistem, ki v dolžini odstopa za +/- 5% od vaše zahtevane dolžine?

b) Vaša zahteva: obroček na sredini kapljalne komore za boljši oprijem
Prosimo, da zahtevo črtate iz razpisa, ker je napisana na točno določenega proizvajalca. Obroček na sredini kapljalne komore ne predstavlja bistvene prednosti pri sami uporabi inf. sistema, prav tako se v praksi uporabljajo infuzijski sistemi brez obročka na kapljalni komori.

c) Vaša zahteva: stišček za regulacijo pretoka z možnostjo fiksacije infuzijske linije in shranitve dvokanalne igle
Prosimo, da zahtevo, da stišček omogoča shranitev dvokanalne igle črtate iz razpisa, ker je napisana na točno določenega proizvajalca. V praksi se uporabljajo infuzijski sistemi, ki imajo stišček brez možnosti shranitve dvokanalne igle, saj se po uporabi infuzijski sistem zavrže.

2. Sklop 0008/400; sistem transfuzijski
Želimo vam ponuditi transfuzijski sistem, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.

a) Vaša zahteva: dolžina sistema 150 do 180 cm
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo sistem dolžine 190cm? Dolžina

3. Sklop 0008/410; sistem infuzijski
Želimo vam ponuditi transfuzijski sistem, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe pa je enak. Trenutni opis omogoča prijavo le enemu točno določenemu proizvajalcu.

a) Vaša zahteva: dolžina sistema cca180 cm
Prosimo potrdite, da lahko ponudimo sistem, ki v dolžini odstopa za +/- 5% od vaše zahtevane dolžine?

4. Sklop 0008/420; transfuzijski sistem z hidrofobično membrano s primestop membrano
Prosimo, da artikel prestavite v svoj sklop, saj je zelo specifičen in ga tako kot ostale artikle v tem slopu lahko ponudi le en točno določen proizvajalec.

Za pozitivne odgovore se vam lepo zahvaljujemo,

ODGOVOR
1a) DA
1b) naročnik dovoljuje ponuditi sistem brez obročka
1c) zahteva naročnika ostaja nespremenjena

2a) Lahko ponudite sistem, ki v dolžini odstopa za +5%

3a) DA
4) naročnik bo artikla na poziciji 390 in 420 prestavil v sklop št. 18, kar bo vidno tudi iz popravljenega predračuna, ki ga bo naročnik v naslednjih dneh objavil kot popravek


20. VPRAŠANJE z dne 4.7.2019 ob 8:50
Spoštovani,

pri opisu za TRANSFUZIJSKI SISTEM Z HIDROFOBIČNO MEMBRANO z PRIMESTOP MEMBRANO želite sistem, ki ima na konektorju SpinLock konektor.
Ali vam lahko ponudimo enakovreden sistem brez SpinLock konektorja s klasičnim Luer Lock nastavkom?

Najlepša hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR:
DA

Datum objave: 20.08.2019   12:13

15. VPRAŠANJE z dne 8.7.2019 ob 15:07
1. Spoštovani, ali v sklopu 3, postavki 80 in 90 zahtevate sistem za krvavo merjenje, ki vsebuje antibakterijski filter?
2. Ali lahko v sklopu 3 ponudimo Sistema pod postavko 80 in 90, za krvavo merjenje z naprednejšim integriranim adapterjem za jemanje vzorcev?
3. Ali lahko v sklopu 3, postavka 120 ponudimo artikel brez držala za fiksacije brizge, saj pri našem sistemu, le ta ni več potreben?
4. Ali zahtevate v sklopu 4 postavke 150, 160, 170, 180, 190,200,210, 230, da sistemi vsebujejo antibakterijski filter?
5. Kakšne sisteme zahtevate v sklopu 4 pod postavkami 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210,230, saj sta na vsaki postavki dva različna opisa sistemov (pediatrični in odrasli)? Na katerih postavkah zahtevate sisteme z iglo in na katerih pediatrične sisteme za infuzijsko črpalko?

ODGOVOR
1.) NE
2.) DA
3.) NE
4.) NE
5.) opisi naročnika so opredeljeni v objavljeni razpisni dokumentaciji- strokovne zahteve


16. VPRAŠANJE z dne 8.7.2019 ob 13:39
Spoštovani,

Prosimo za preučitev naslednjih strokovnih zadev:

Sklop 5 - pozicije 240, 250 in 260 - Set za avtotransfuzijo
Strokovni nivo 2 in 3:
1) Izpiralni (pralni) set je naveden 2x (na začetku in pod točko 5-sistem za zbiranje in pranje).
2) Vrečka za rdeča krvna telesa je navedena 2x (točka 3 in točka 7).
3) Vrečka za odpadne tekočine je navedena 2x (točka 2 in točka 6).
4) linija za aspiracijo in antokoagulacijo je opisana 2x (točka 9 in točka 10).
5) Pod sistemom za zbiranje in pranje (točka 5) je opisan sistem za sekvestracijo (ločevanje PPP in PRP), kar ni ekonomsko opravičeno, saj vsi bolniki, ki potrebujejo (intraoperativno) avtotranfuzijo, ne potrebujejo seta za (predoprativno) sekvestracijo krvnih elementov.

VPRAŠANJA:
pozicije 240, 250 in 260
1a) Ali ponudimo set s samo eno vrečko za rdeča krvna telesca (ustrezno opisu pod točko 3)?
1b) Ali ponudimo (drugo) vrećko za krvna telesca posebej v ceniku?
2a) Ali ponudimo set s samo eno vrečko za odpadne tekočine (ustrezno opisu pod točko 2)?
2b) Ali ponudimo (drugo) vrećko za odpadne tekočine posebej v ceniku?
3a) Ali ponudimo set s samo eno linijo za aspiracijo in antikoagulacijo (ustrezno opisu pod točko 10)?
3b) Ali ponudimo linijo za aspiracijo in antikoagulacijo posebej v ceniku?
4) Ali ponudimo sistem za sekvestracijo opisan pod točko 5 ločeno od osnovnega-intraoperativnega seta posebej v ceniku. Ekonomsko ni opravičeno, da se oba seta nudita skupak, saj vsi bolniki, ki potrebujejo (intraoperativno) avtotranfuzijo, ne potrebujejo seta za (predoprativno) sekvestracijo krvnih elementov. Svetovni trendi so, da se ga zelo redko uporabi.

Hvala lepa in lep pozdrav

ODGOVOR
1a) DA
1b) DA
2a) DA
2b) DA
3a) DA
3b) to je že predvideno
4) DA

Datum objave: 20.08.2019   12:17

27. VPRAŠANJE z dne 12.7.2019 ob 9:11
Spoštovani,

1. Sklop 0008/420; transfuzijski sistem z hidrofobično membrano z primestop membrano
Točno tak artikel vam lahko ponudi le en točno določen ponudnik. Na tržišču je več ponudnikov primerljivih infuzijskih sistemov, ki imajo enak namen uporabe ter mnogo nižjo ceno.
Prosimo vas, da odobrite naša odstopanja in tako omogočite, da se lahko prijavimo na vaš razpis.

Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo transfuzijski sistem s klasično enokanalno plastično iglo, klasično transparentno kapljično komoro brez zračnega filtra s 200nm filtrom za delce, s stiščkom, ki omogoča fiksacijo infuzijske linije, linija ima na koncu pokrovček s primestop membrano ter vrtljivi luer lock, brez DEHP in brez Lateksa?

Za pozitivni odgovor se vam zahvaljujemo,

ODGOVOR
Zahteva naročnika ostaja nespremenjena, artikel na poziciji 420 se premakne v sklop 18, kar je naročnik že odgovoril v enem izmed prejšnjih odgovorov.

24. VPRAŠANJE z dne 9.7.2019 ob 15:22
Spoštovani.

Prosimo če nam sporočite ali je pri izdelku 4-potni petelinček prišlo do napake v imenu saj naš proizvajalec ponuja izdelek z identičnimi lastnostmi pod imenom 3-potni petelinček. Dovolite nam, da lahko ponudimo naš 3-potni petelinček?

ODGOVOR
Naročnik dovoljuje da ponudite predlagan artikel, pri čemer pa naročnik opozarja, da mora le-ta izpolnjevati vse strokovne zahteve- identičen produkt kot zahtevano.

Datum objave: 20.08.2019   12:21

30. VPRAŠANJE z dne 19.7.2019 ob 11:55
Spoštovani,

Pod sklopom 0022, 0023 in 0024 zahtevate infuzijski sistem, ki ima dva stiščka za regulacijo pretoka in sicer en stišček nameščen pred bireto in drug za bireto.
Ponuditi vam želimo infuzijski sistem, ki ima pred bireto nameščeno ne snemljivo drsno zaponko s katero hitro in enostavno zaustavite/vzpostavite pretoka v bireto, za bireto pa je nameščen stišček za regulacijo pretoka infuzije bolniku. Zahteva po stiščku za regulacijo pretoka pred bireto ni logična, saj je hitrost pretoka odvisna od spodnjega stiščka s katerim uravnavate regulacijo. Pomen prvega stiščka je zaustavitev/vzpostavitev pretoka v bireto in posledično v pacienta, hitrost pretoka v bireto pa je odvisna od drugega stiščka -> primer: če imate prvi stišček popolnoma odprt, drugi stišček pa zaprt, je posledično pretok v bireto tudi vstavljen.

Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo?

Lep pozdrav,

ODGOVOR
Da lahko ponudite


29. VPRAŠANJE z dne 18.7.2019 ob 13:03
Spoštovani,

1.
Sklop 0022/630 in sklop 0023/640 imata popolnoma enaka opisa, prosim opredelite glavne razlike med infuzijskima sistemoma?

2.
Sklop 0022/630
Prosim potrdite, da vam lahko ponudimo sistem dolžine 200-230cm?

3.
Sklop 0023/640
Prosim potrdite, da vam lahko ponudimo sistem dolžine 200-230cm?

Lep pozdrav,

ODGOVOR
1.) opis se nahaja v strokovnih zahtevah na nivoju št.3
2.) DA
3.) DA


28. VPRAŠANJE z dne 12.7.2019 ob 13:10
Spoštovani,

1. 0018/560; sistem infuzijski intrafix safeset basic
Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo infuzijski sistem, ki ima celotno kapljalno komoro mehko in tako omogoča lažje rokovanje, saj se le to lahko stiska po celotni površini in ne le na točno določenem delu?

2.0008/390; sistem infuzijski intrafix safeset b.c.v.
Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo infuzijski sistem, ki ima celotno kapljalno komoro mehko in tako omogoča lažje rokovanje, saj se le to lahko stiska po celotni površini in ne le na točno določenem delu?

Lepo pozdravljeni,

ODGOVOR
1.) DA lahko ponudite
2.) DA lahko ponudite

Datum objave: 20.08.2019   12:48

VPRAŠANJA IN ODGOVORI INTERESENTOM PO JN004068/2019-B01 OD ŠT. 31 DO ŠT. 37


31. VPRAŠANJE z dne 26.07.2019 13:31
Razpisna dokumentacija oz. vzorec pogodbe določa relativno kratek dobavni rok, ki velja skozi celotno obdobje trajanja pogodbe. Upoštevaje predmet in količino naročil, ponudniki za prvo dobavo ne moremo garantirati tako kratek dobavni rok, saj je le-ta praviloma vezana na bistveno večje količine, kot je povprečna potreba slovenskega trga in zato lahko prva dobava traja tudi do 3 mesece. Dobavitelji pa predhodnih dobav ''na zalogo'', pred podpisom pogodbe, ko verjetnost za sklenitev posla še ni dokončna, razumljivo ne moremo opravljati. Glede na navedeno predlagamo, da naročnik spremeni svoje zahteve glede prve dobave, za katero naj ponudnikom omogoči daljši, vsaj trimesečni dobavni rok in za prvo dobavo predhodno uskladitev z naročnikom. Nadaljnje dobave pa bo ponudnik zagotovil v pogodbenih rokih.

ODGOVOR:
Naročnikova zahteva ostaja nespremenjena.

32. VPRAŠANJE z dne 29.07.2019 13:13
Spoštovani,

ali lahko potrdila iz Kazenske evidence fizičnih in pravnih oseb ponudniki priložimo tudi sami, v kolikor tako predložena potrdila odražajo zadnje stanje (potrdilo ni starejše od 30 dni od roka za oddajo ponudb)?
ODGOVOR:
Lahko priložite potrdila tudi sami, pri čemer si naročnik skladno z zakonom pridržuje pravico, da potrdila preveri še sam.

33. VPRAŠANJE z dne 29.07.2019 14:01
Spoštovani,

zaradi kolektivnih dopustov in odsotnosti naših dobaviteljev oz. proizvajalcev v mesecu avgustu imamo velike težave pri pridobivanju ustreznih ponudb. Prosimo, če lahko rok za oddajo ponudb podaljšate vsaj za 10 dni in nam tako omogočite pridobitev ustreznih in cenovno ugodnih ponudb, kar je zagotovo tudi v vašem interesu.

ODGOVOR:
Naročnik je rok za oddajo ponudb podaljšal do 10.9.2019 do 12.00 ure, odpiranje ponudb ob 13.00 uri istega dne. Rok za ponudnikova vprašanja pa ostaja nespremenjen. Naročnik bo nove roke za oddajo in odpiranje ponudb objavil tudi preko popravka na Portalu javnih naročil.

34. VPRAŠANJE z dne 12.08.2019 09:11
V sklopu 8, pod z.št. 390 in z. št. 410 imate razpisane infuzijske sisteme dolžine 180 cm, poleg ostalih karakteristik.
V objavi odgovora na vprašanje dne 26.6., pa ste zapisali, da dovoljujete odstopanje +/- 20%, kar pomeni namesto prvotne zahteve dolžine 180 cm lahko tudi dolžino 144 cm!? Menimo, da to odstopanje ni razumno, saj po standardih naročniki dovoljujejo na razpisih odstopanje +/- 5% in ne +/-20%, kot v Vašem primeru. To posledično lahko pomeni velik razpon v ponudbenih cenah iz razloga velikih odstopanj v dimenziji ponujenih infuzijskih sistemov. Hkrati prosimo za pojasnitev, na katero z.št. v sklopu 8 se Vaš odgovor na vprašanje, dne 26.6., nanaša?
Prosimo, da še enkrat preverite Vaše zahteve in jih razumno zapišete.

ODGOVOR:
Naročnik je že v enem izmed prejšnjih odgovorov podal spremenjen odgovor in sicer dovoljuje odstopanja +/- 5%.

35. VPRAŠANJE z dne 12.08.2019 09:12
Vljudno vas prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj so naši proizvajalci na dopustu do konca meseca avgusta.
Ali lahko podaljšate rok za sprejemanje vprašanj do 28.8.2019, rok za oddajo pa do vsaj 10.9.2019?

ODGOVOR:
Glej odgovor naročnika na vprašanje št. 33 z dne 19.7.2019 ob 14:01

36. VPRAŠANJE z dne 19.08.2019 11:38
Proizvajalec ima (zaradi dopusta) zaprto tovarno do konca avgusta. Gotovo se naročnik strinjate, da potrebujemo podporo proizvajalca (cene, katalogi, dokumentacija) za pripravo kvalitetne ponudbe.
Vljudno prosimo naročnika za podaljšanje roka za oddajo ponudbe.
ODGOVOR:
Glej odgovor naročnika na vprašanje št. 33 z dne 19.7.2019 ob 14:01


37. VPRAŠANJE z dne 19.08.2019 15:22
Glede na to, da na vprašanja ne odgovarjate sproti, saj na naša vprašanja z dne 01.07.2019 in vsa nadaljnja vprašanja še nismo prejeli do danes nobenega odgovora, vas vljudno prosimo, da bi vam lahko pripravili kvalitetno in primerno ponudbo, ustrezno podaljšate rok za postavljanje vprašanj in roka za oddajo in odpiranje ponudb. V kolikor z vašimi odgovori spremenite celotno zahtevo pri določenem artiklu in podate novo zahtevo, to za ponudnike pomeni dodatno delo in mu lahko tudi onemogočite prijavo.

Za pozitiven odgovor se vam lepo zahvaljujemo,
ODGOVOR:
Glej odgovor naročnika na vprašanje št. 33 z dne 19.7.2019 ob 14:01

Datum objave: 21.08.2019   13:16

38. VPRAŠANJE z dne 20.8.2019 ob 10:53
18/560
Prosimo za potrditev, da mora imeti zahtevani infuzijski sistem stišček na infuzijski liniji, ki omogoča fiksacijo linije, kar je bistvenega pomena saj lahko ob pripravi zdravila/ začasni obposteljni prekinitvi/menjavi zdravila itd., infuzijsko linijo fiksirate na stišček in ni potrebe po tem, da 180cm linija visi po tleh in s tem poveča možnost kontaminacije!
Prosim potrdite!

ODGOVOR
Zahteva naročnika ostaja nespremenjena

Datum objave: 21.08.2019   13:18

48. VPRAŠANJE z dne 21.8.2019 ob 9:36
Spoštovani,
zanima nas ali lahko pod obrazec 1 (Ugotavljanje sposobnosti) tč.3 predložimo dokazilo o nekaznovanosti iz kazenske evidence, ki ni starejše od 1 (enega) meseca od roka za oddajo ponudb.

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR:
Glej odgovor naročnika na vprašanje št. 32 z dne 29.7.2019

Datum objave: 27.08.2019   13:28

VPRAŠANJA IN ODGOVORI INTERESENTOM PO JN004068/2019-B01 OD ŠT. 39 DO ŠT. 47

39. VPRAŠANJE z dne 20.8.2019 ob 15:15
Odgovore na vprašanja ki bistveno vplivajo in spreminjajo tehnično dokumentacijo so bili objavljeni na portalu javnih naročil, danes dne 20.08.2019.
Podaljšali ste rok za oddajo in odpiranje ponudb, ne pa tudi roka za postavitev vprašanj.
Pozivamo vas, da v izogib vložitvi pravnega varstva ustrezno podaljšate tudi rok za postavitev vprašanj.

ODGOVOR:
Javna naročilo je objavljeno na Portalu javnih naročil skoraj dva meseca, skozi odgovore je naročnik v večini primerov ugodil ponudnikom, zato se strokovno tehnične zahteve ne spreminjajo bistveno od prvotnih, saj naročnik s pozitivnimi odgovori širi zahteve. Naročnik je mnenja, da ni nikakršne osnove po podaljšanju roka za vprašanja.

40. VPRAŠANJE z dne 20.08.2019 ob 15: 36
Spoštovani,

Dne 12.7.2019 ob 11:42 ste nam na zastavljeno vprašanje št. 2 sklop 0018/560 sistem inf. intrafix safeset basic odgovorili z DA, dne 20.08.2019 ob 11:59, po več kot mesecu dni ste vaš odgovor brez kakršnekoli strokovne obrazložitve preklicali.

S tem ste bistveno spremenili tehnične zahteve in nam kot zanesljivemu in dolgoletnemu partnerju onemogočili prijavo na razpis. Radi bi vas ponovno opozorili, da takšno ravnanje ni v skladu s temeljnimi načeli javnega naročanja, predvsem je kršeno načelo zagotavljanja konkurence med ponudniki (5. člen ZJN-3) in načelo enakopravne obravnave ponudnikov (7. člen ZJN-3). Ugotavljamo, da omejujete konkurenco na podrobnostih, ki za samo delovanje niso bistvenega pomena (obroček na sredini kapalne komore za boljši oprijem, stišček za regulacijo pretoka z možnostjo shranitve dvokanalne igle), katerim glede na poznavanje trga lahko zadosti le točno določen ponudnik.

Pozivamo vas, da prekličete vaš odgovor z dne 20.08.2019 11:59 s katerim omejujete konkurenco in nam omogočite sodelovanje na tem sklopu.

Za pozitiven odgovor se vam lepo zahvaljujemo,
ODGOVOR: Odgovor ostaja nespremenjen-tak kot 20.8. 2019

41. VPRAŠANJE z dne 20.08.2019 ob 16:00
Spoštovani,

Sklop 0008/420; 390
Dne 8.7.2019 ob 15:12, odgovor na vprašanje 13, ste na vprašanje glede pozicije 390 in 420 v sklopu 0008 odgovorili, da se lahko posamezno pozicijo ponudi samostojno, s svojem sklopu in ste s tem omogočili enakovredno sodelovanje različnim ponudnikom.

Dne 20.8.2019 ob 12:09 ste z odgovorom spet bistveno spremenili tehnične zahteve, s tem ko ste poziciji 390 in 420 prestavili v sklop 0018 in oblikovali sedaj nov zaprti sklop 0018 in s tem omogočili prijavo točno določenem ponudniku.
Opozorili bi vas, da takšno ravnanje naročnika ni v skladu s temeljnimi načeli javnega naročanja (predvsem sta kršena 5. in 7. člen ZJN-3).

Pozivamo vas, da prekličete vaša odgovora št. 4 z dne 20.08.2019 ob 12:09 in odgovor z dne 20.08.2019 ob 12:17, kjer ste prav tako artikel na poziciji 420 premaknili v sklop 0018.

V pričakovanju pozitivnega odgovora vas lepo pozdravljamo,

ODGOVOR: Odgovor ostaja nespremenjen-tak kot 20.8. 2019


42. VPRAŠANJE z dne 20.08.2019 ob 16:26
Spoštovani,

Sklop 0008/400 sistem transfuzijski
Želimo vam ponuditi transf. sistem, ki minimalno odstopa od vaših zahtev, namen uporabe je enak. Vaša zahteva: dolžina sistema 150 do 180 cm. Vljudno vas prosimo za potrditev, da vam lahko ponudimo sistem dolžine 190 cm, saj odstopa v dolžini le za 1 cm od vaših predvidenih +5% in nikakor ne more vplivati na kvaliteto uporabe. Daljši sistemi so kvečjemu lažji za uporabo in bolj udobni za pacienta.

Za pozitiven odgovor se vam lepo zahvaljujemo,

ODGOVOR: Lahko ponudite.-


43. VPRAŠANJE z dne 20.08.2019 ob 16:36
Spoštovani,

Naročnik ste v odgovoru na vprašanje zainteresiranega ponudnika (10.vprašanje z dne 28.6.2019 ob 7.54 uri pojasnilo št.1 in 2.) glede strokovnih kriterijev za postavko 440 (INFUZIJSKI SISTEM Z REGULATORJEM PRETOKA) po našem mnenju vnesli dvome v razpisno dokumentacijo in ustvarili nejasnost glede strokovnih meril za izbor najugodnejše ponudbe za postavko 440, zaradi česar v postopku oddaje javnega naročila ne morete pridobiti primerljivih ponudb. Zainteresirani ponudnik, ki je zastavil predmetno vprašanje naročniku, je namreč le-tega oblikoval tako, kot da naročnik UKC Ljubljana uporablja(te) za namen infundiranja preko infuzijskega sistema z regulatorjem pretoka zgolj in samo »njegov« - tj. ponudnikov sistem, kar ne ustreza dejanskemu stanju. Sedaj velja, da je možno pod to postavko ponuditi samo takšen sistem kot je prvotno opisan v strokovnih kriterijih in takšen sistem kot ga ponuja zainteresirani ponudnik, ki je podal vprašanje.

a.) Kot večletni dobavitelj predmetnih sistemov naročniku, vas sprašujemo, če pod predmetno postavko lahko ponudimo tudi sistem z naslednjimi specifikacijami: Dolžina sistema je 210 cm. Na spodnji strani sistema je vgrajen »Y« konektor za dodatno aplikacijo zdravil preko infuzijskega sistema (sistema ni potrebno dekonektirati, kar bistveno zmanjšuje možnost vnosa mikroorganizmov) in sicer je vgrajen 15 cm pred delom, ki se spoji z IV kanilo. Tudi konusni del, ki se zabada v infuzijsko steklenico, je prilagojen uporabnikom, ki infundirajo najbolj zahtevne infuzijske tekočine, in sicer tako, da je ta del oster z 4 odprtinami. Dolžina konusnega dela je 30 mm. Sistem ima možnost regulacije od 5 do 250 ml/uro (oznake si sledijo: off, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50,60, 80, 100, 125, 150, 200, 250, open). Notranji premer infuzijske cevi je 3mm, zunanji premer pa 4,1mm. Ob pravilnem rokovanju je sistem lahko v uporabi 96 ur. Proizvajalec mora imeti izjavo, da je infundiranje preko seta primerno za tekočine s takšno maksimalno viskoznostjo, da je le-ta enakovredna viskoznosti v 10% raztopini glukoze (pomembno zaradi vpliva različnih viskoznosti na fizikalne lastnosti tekočin).
b.) Ob večletnih izkušnjah pri dobavi tovrstnega seta naročniku še nismo nikoli prejeli povratne informacije, da bi morali imeti takšni sistemi posebno tehnično rešitev »da se sistem ne vrti od spreminjanju pretoka«, kar je zainteresirani ponudnik »ponudil« kot neko dodatno tehnično prednost sistema. Dejstvo je, da vsaka tehnična ali druga zahteva potencialne ponudnike diferencira na tiste, ki takšno zahtevo izpolnjujejo, in tiste, ki jo ne, s tem pa določa tudi krog potencialnih ponudnikov. Zaradi tega mora biti za svoje zahteve iz razpisne dokumentacije naročnik zmožen izkazati objektivno upravičene razloge. V kolikor slednjih ne uspe izkazati, naročnikova zahteva (potencialne) ponudnike ne le diferencira, temveč jih tudi diskriminira (ustvarja torej objektivno neupravičeno razlikovanje med njimi), takšna zahteva pa ni skladna z načelom enakopravnosti med ponudniki.
Sprašujemo vas, če lahko ponudimo tudi sistem z regulatorjem pretoka, ki nima posebne tehnične rešitve proti »vrtenju ob spreminjanju pretoka« in če ne, zakaj ne?
ODGOVOR: naročnik dovoljuje, da se ponudi tak sistem

44. VPRAŠANJE z dne 20.08.2019 ob 16:38
Postavka 440 INFUZIJSKI SISTEM Z REGULATORJEM PRETOKA

a.) Zanima nas, če naročniku pod to postavko ponudimo sistem kot ga pozna in uporablja že več kot 10 let in sicer da ima infuzijski sistem v komori dodano posebno tanko (vidno) iglico, ki omogoča, da 1ml tekočine predstavlja 60 kapljic na minuto (microdrip princip delovanja infuzijskega sistema)?
Obrazložitev: Da je nujno (strokovno) razlikovanje med sistemom, ki deluje po mikrodrip principu in sistemom, ki deluje po makrodrip principu, pritrjujejo številne študije; med drugim tudi študija »Intravenous Infusion Sets (IV Sets) in Anaesthesia Practice: A Survey On Their Use And A Look Into The Future, avtorja Hadzic A in Vloka J.D.« iz katere je razvidno, da principov ni mogoče enačiti, saj sta primerna vsak za svoj (drugačen) klinični namen uporabe. Na strani 9. omenjene študije so tudi navedene prednosti (»advantages«) mikrodrip principa pred makrodrip principom in sicer v lahkem titriranju ter v preprečevanju tekočinske preobremenitve (»easy to titrate, avoids fluid overload«).
Tudi študija »Intravenous Therapy (avtor Martin S.)« potrjuje zgornje navedbe, saj je na strani 4 v poglavju »Flow Rates« navedeno, da ločimo dve osnovni skupini setov mikrodrip in makrodrip. Mikrodrip sistemi so primerni za uporabo zdravil ter za uporabo pri otrocih, medtem ko so makrodrip sistemi primerni za naglo tekočinsko nadomeščanje.
Isto potrjuje študija »2001 Intravenous Therapy CME Package (urednik Harris J. in Austin D.), kjer je na strani 4 v poglavju »Drip Rates« prav tako navedeno, da se (bistveno) razlikuje uporaba makrodrip sistemov in mikrodrip sistemov. Glede mikrodrip sistema je zapisano, da govorimo o njem, ko 1 ml predstavlja 60 kapljic (lat.gtts= kapljice). Ravno tako kot prejšnja študija tudi ta ugotavlja, da je mikrodrip primeren za otroke ter za zdravila, ki potrebujejo zelo precizno doziranje (npr.Dopamine, Lidocaine, Heparin).
Torej razpisna dokumentacija je trenutno nejasna v smislu koliko kapljic naj predstavlja 1 ml tekočine ter na osnovi le tega opredelitev v smislu, ali naročnik potrebuje sistem, ki deluje po makrodrip principu ali mikrodrip principu.

ODGOVOR: Lahko ponudite

45. VPRAŠANJE z dne 20.08.2019 ob 16:39
Postavka 440 INFUZIJSKI SISTEM Z REGULATORJEM PRETOKA odgovor naročnika na vprašanje št.12 z dne 1.7.2019 ob 09.59:

Ali pravilno razumemo odgovor naročnika, da je sklop 0009 »odprt« ter da je omogočena prijava na posamezno postavko?

ODGOVOR: Sklop 009 ostaja zaprt in je potrebno ponuditi vse postavke.

46. VPRAŠANJE z dne 21.08.2019 ob 7:53
Pri postavki 680, zahtevate priming volumen 2,6ml. Ali lahko ponudimo enakovreden izdelek, z priming volumnom 2,7ml?
ODGOVOR: Lahko ponudite.

47. VPRAŠANJE z dne 21.08.2019 ob 9:16
Spoštovani,

Sklop 15, poz. 520: SISTEM ZA SUHO GRETJE INFUZIJSKIH N TRASFUZIJSKIH TEKOČIN IN KRVI

Glede na to, da za sklop 15, poz. 520 razpisujete sistem (kaseto), ki je kompatibilen z aparatom EnFlow vam z ozirom na dejstvo, da razpisanega produkta z zahtevanimi specifikacijami ni mogoče ponuditi, saj je uradno umaknjen s trga z globalnim odpoklicem proizvajalca, zastavljamo naslednje vprašanje:
Ali dovolite, da vam na ta sklop ponudimo popolnoma enakovreden sistem za suho gretje infuzijskih in transfuzijskih tekočin in krvi, ki je bil že uspešno testiran v vaši ustanovi s sledečimi specifikacijami:
Kaseta je enostavna za vstavitev in je sestavljena iz: izmenjevalca toplote, brezigelnega in igelnega konekta, treh stiščkov, komore za odstranjevanje zračnih mehurčkov, 76 cm cevke za dovod do pacienta in opcijskega snemljivega podaljška (76cm). Polnitveni volumen 44 ml. Sistem omogoča funkcijo proti zasušitvi KVO (keep vein open), hitrost pretoka je od KVO (oz. 1ml/min) do najmanj150ml/min (9000ml/h). Uporaba pri enem pacientu do 24h, sterilen, brez lateksa, nepirogen.
Aparat greje s suho toploto, fiksna temperatura 41°C in je izjemno odziven na spremembe v pretokih od KVO do 30.000 ml/h. Aparat omogoča uporabo sistemov s pretokom do 30.000 ml/h. Je zelo enostaven in sestavljen le iz grelne enote ter potrošnega materiala kasete. Grelna enota ima integrirano tudi kontrolno enoto z alfanumeričnim zaslonom za prikaz temperature in audio/vizualnim alarmom za pregrevanje/ohlajanje sistema. Software grelne enote meri temperaturo 4x v sekundi in tako natančno prilagaja gretje ciljni temperaturi, ki jo doseže v manj kot 2 minutah. Grelna enota je kompaktna, odporna na razlitje tekočin in ima integrirano objemko za fiksacijo na stojalo in integriran ročaj za lažji transport. Teža 3.4kg. Sistem je kompatibilen z aparatom 3M Ranger.

Kompatibilne aparate (grelce), ki so potrebni za uporabo sistemov, bomo predali v brezplačno uporabo.

ODGOVOR: Lahko ponudite.

Datum objave: 09.09.2019   11:44

OBVESTILO PONUDNIKOM

naročnik je pri pregledu ugotovil, da je pri zadnjem objavljenem popravku objvail samo nov obrazec predračuna brez novega obrazca rekapitulacije.
Naročnik bo numudoma poslal v objavo še popravljen obrazec rekapitulacija in podaljšal rok za oddajo ponudb, ki je po novem 18.9.2019 do 12.00 ure in odpiranje ponudb 18.9.2019 ob 13.00 uri.

Datum objave: 13.09.2019   14:18

Naročnik sporoča, da je bil dne 11.9.2019 vložen revizijski zahtevek, zato se postopek oddaje javnega naročila zadrži do končne odločitve o revizijskem zahtevku.

Datum objave: 10.12.2019   14:16

Naročnik po prejetju odločitve DKom nadaljuje s postopkom oddaje javnega naročila. Nov predračun rekapitulacija bo objavljen v roku 5 dni na Portalu javnih naročil.
Podaljša se rok za vprašanja, in sicer do 27.12.2019 do 10.00 ure, prav tako se spremeni rok za oddajo ponudb, ki je po novem 15.1.2019 do 12.00 ure in rok za odpiranje ponudb, ki je 15.1.2019 ob 13.00 uri.

Datum objave: 17.12.2019   13:24

VPRAŠANJA IN ODGOVORI INTERESENTOM PO JN004068/2019-B01 ŠT. 48

48. VPRAŠANJE z dne 16.12.2019 ob 8:36

Spoštovani,

objavili ste le obrazec rekapitulacija, niste pa objavili novega obrazca predračuna? Prosim, če lahko zaradi jasnosti objavite oba, da bomo vedeli, kateri je pravi in merodajen. Le tako bomo lahko oddali ponudbo na ustreznih obrazcih. Ne bi namreč želeli priti naknadno v situacijo, ko nas boste izločili, ker naj ne bi oddali ustreznega obrazca.

Prosimo naročnika, če lahko specificira, kaj je novega oz. kje je nastala sprememba v preračunu oz. rekapitulaciji.
V rekapitulacije imate objavljeno 43 sklopov v predračunu pa 42 sklopov. Ali boste objavili tudi nov predračun?

ODGOVOR:
Zaradi tehničnih težav je danes naročnik objavil še popravljen obrazec predračuna. Na podlagi vseh podanih odgovorov in informacij ni kaj za specificirati, saj so bili vsi potencialni ponudniki preko Portala obveščeni, da se na podlagi odločitve DKom 9. sklop razdeli na dva nova, in sicer 9. in 10. sklop. Ostali sklopi se ustrezno preštevilčijo, kar je razvidno že iz predračuna rekapitulacija.
Kot je razvidno je anročnik združil vsa tri vprašanja v en odgovor.

Datum objave: 27.12.2019   11:11

49. VPRAŠANJE
Spoštovani,

pod postavko 810 zahtevate podaljšek infuzijski za ogrevanje kompatibilen s ThermoSens aparatom. Kot je običajno pri potrošnem materialu vezanem na aparate, zahtevate brezplačno uporabo aparatov. Ali tudi za to postavko zahtevate aparate za brezplačno uporabo in če zahtevate, koliko?

Hvala za odgovor in lep pozdrav.

ODGOVOR:
Naročnik zahteva 10 aparatov v brezplačno rabo.

Datum objave: 27.12.2019   11:12

50. VPRAŠANJE
Spoštovani,

Dne 28.6.2019 ob 7:52 ste odgovorili na spodaj zastavljeno vprašanje, ki se je nanašalo na postavko 430:
»Pod postavko 430 zahtevate infuzijski sistem za hitro točenje z brezigelnim konektom. Namen brezigelnega konekta je čim dlje zaprt sistem in preprečevanje katetrskih okužb, za kar je edini pravi dokaz klinična študija oziroma raziskava narejena in vivo. Ali se strinjate, da mora učinkovitost brezigelnega konekta potrjevati raziskava narejena na pacientih v realnem kliničnem okolju ter, da se lahko uporablja 7 dni, tudi ob aplikaciji krvi, krvnih derivatov in lipidov?
Zahvaljujemo se za odgovor.
ODGOVOR:
DA«

Artikel se po novem nahaja pod postavko 410. Prosimo za potrditev, da odgovor še vedno velja za postavko 410.

Najlepše se vam zahvaljujemo.

Lep pozdrav.

ODGOVOR:
Odgovor ostaja enak, da.

Datum objave: 27.12.2019   11:13

51. VPRAŠANJE
Spoštovani,

Dne 28.6.2019 ob 7:52 ste odgovorili na spodaj zastavljeno vprašanje, ki se je nanašalo na postavko 430:
»Pod postavko 430 zahtevate infuzijski sistem za hitro točenje z brezigelnim konektom. Namen brezigelnega konekta je čim dlje zaprt sistem in preprečevanje katetrskih okužb, za kar je edini pravi dokaz klinična študija oziroma raziskava narejena in vivo. Ali se strinjate, da mora učinkovitost brezigelnega konekta potrjevati raziskava narejena na pacientih v realnem kliničnem okolju ter, da se lahko uporablja 7 dni, tudi ob aplikaciji krvi, krvnih derivatov in lipidov?
Zahvaljujemo se za odgovor.
ODGOVOR:
DA«

Artikel se po novem nahaja pod postavko 410. Prosimo za potrditev, da odgovor še vedno velja za postavko 410.

Najlepše se vam zahvaljujemo.
Lep pozdrav.


ODGOVOR:
Odgovor ostaja enak, da.

Datum objave: 27.12.2019   11:14

52. VPRAŠANJE
Spoštovani,

dne 28.6.2019 ob 7:54 ste odgovorili na spodaj zastavljeno vprašanje, ki se je nanašalo na postavko 440.
»Vljudno prosimo za spodnja pojasnila:
1) Pod postavko 440 navajate strokovne kriterije za infuzijski sistem z regulatorjem pretoka, dolžine 200 +-10 cm, pretok tekočin do viskoznosti 40% in graduacijo do 30 na 5, nato na 10 ml/uro. V UKC Ljubljana trenutno uporabljate inf. sistem z regulatorje pretoka dolžine 225 cm, natančen pretok tekočin do viskoznosti 10% in graduacijo do 30 ml na 5, nato od 30 do 60 ml na 10, in višje na 80, 100, 125, 150, 200 in 250ml. Ali lahko ponudimo tak sistem?
ODGOVOR:
1.) DA«

Artikel se po novem nahaja pod postavko 420. Prosimo za potrditev, da odgovor še vedno velja za postavko 420.

Najlepša hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR:
Ponudniki morajo ponuditi sistem, ki ustreza vsem strokovno tehničnim zahtevam naročnika.

Datum objave: 27.12.2019   11:16

53. VPRAŠANJE
Spoštovani,

pod postavko 420 navajate strokovne kriterije za infuzijski sistem z regulatorjem pretoka z brezigelnim konektom. Glede na na literaturo in priporočila je smiselna poenotena uporaba brezigelnih konektov ene vrste. Ali se strinjate, da mora brezigelni konekt na infuzijskem sistemu pod postavko 420 zadovoljiti enake kriterije, kot ste potrdili za infuzijski sistem pod postavko 410 in so hkrati v skladi z brezigelnimi konekti, ki jih uporabljate v UKC Ljubljana:
- da mora učinkovitost brezigelnega konekta potrjevati raziskava narejena na pacientih v realnem kliničnem okolju,
- da se brezigelni konekt lahko uporablja 7 dni, tudi ob aplikaciji krvi, krvnih derivatov in lipidov?

Hvala za odgovor in lep pozdrav.

ODGOVOR:
Brezigelni konekt na infuzijskem sistemu mora ustrezati vsem strokovno tehničnim zahtevam naročnika, ki so natančno opisani v dodatnih strokovnih zahtevah poleg seveda ostalih splošnih zahtev.

Datum objave: 27.12.2019   11:16

54. VPRAŠANJE
Spoštovani,

pod postavko 420 zahtevate sistem dolžine 210 +- 10cm. Ali lahko ponudimo sistem, ki ustreza kriterijem, vendar je dolžine 187,5cm?

Hvala za vaš odgovor in lep pozdrav

ODGOVOR:
Da.

Datum objave: 27.12.2019   11:17

55. VPRAŠANJE

Pozicija 420 infuzijski sistem z regulatorjem pretoka:
Naročnik zahtevate pod to pozicijo »brezigelni Y konekt za dodajanje zdravil«. Iz previdnosti sprašujemo naročnika, če mora dejansko ta Y konekt omogočati brezigelni dostop? Namreč, aplikacija zdravila preko tega konekta se uporablja v zelo redkih situacijah in vdelava takšnega »brezigelnega konekta« bi sistem zelo podražila.
Še bolj je ta zahteva nenavadna, saj naročnik trenutno v ta namen uporabljate izdelek DOSI-FLOW20 (proizvajalec Leventon) pod identom 263986 (nov ident 264402), ki ima vgrajen običajen Y konekt. Ali nam lahko ponudnikom za kvalitetno primerjavo navedete kateri set (kataloška številka, proizvajalec) naročnik trenutno uporabljate za zgornji namen z brezigelnim Y konektom?

ODGOVOR:
Naročnik želi infuzijski sistem z regulatorjem pretoka z brezigelnim konektom.

Datum objave: 27.12.2019   14:27

56. VPRAŠANJE
Zastavljamo sledece vprasanje

ODGOVOR:
Vprašanja niste zastavili...

Datum objave: 27.12.2019   14:28

58. VPRAŠANJE
Pozdravljeni!

Ali vam lahko ponudimo razpisano blago, ki ga je je proizvajalec zaradi varnostnih razlogov odpoklical s tržišča, vendar ga imamo še na zalogi

ODGOVOR:
Ne.

Datum objave: 30.12.2019   09:54

57. VPRAŠANJE
Spoštovani,
sklop 16, poz.500 (v predhodnem predračunu Sklop 15, poz. 520): SISTEM ZA SUHO GRETJE INFUZIJSKIH N TRASFUZIJSKIH TEKOČIN IN KRVI
V praksi se redno dogaja da so nekatere tekočine, ki jih je potrebno dovajati bolnikom predhodno skladiščene v hladilnikih. Ali zahtevate da mora aparat za gretje tekočin in krvi biti zmožen segreti tekočino na zahtevano temp. 39.C - 40.C pri navedenih pretokih, tudi če je tekočina vzeta iz hladilnika oz je hladnejša od 10 stopinj C?
Hvala za odgovor

ODGOVOR:
Naročnik vprašanja ne razume.

Datum objave: 09.01.2020   11:18

Naročniku se je pripetila neljuba napaka in niso bile objavljene dodatne strokovne zahteve, ki veljajo za artikle, ki vsebujejo brezigelni konekt in so bile podlaga za odgovor na vprašanje št. 53. Naročnik prilaga zahteve, le te bo objavil tudi kot popravek.

DODATNE STROKOVNE ZAHTEVE, KI VELJAJO ZA VSE ARTIKLE, KI VSEBUJEJO BREZIGELNI KONEKT
1. Ne smejo vsebovati kovine.
2. Ne smejo vsebovati lateksa.
3. Zmanjševati morajo dejavnike tveganja (kolonizacija vrha in konice katetra z mikroorganizmi) za katetrske sepse.
4. Omogočati morajo do 7 dnevno uporabo tudi, če se preko njega dovajajo kri, krvni pripravki ali lipidi.
5. Kompatibilni morajo biti s citostatiki. Proizvajalec mora predložiti potrdilo o kompatibilnosti citostatikov s pripomočkom.
6. Ne smejo omogočati preboda z iglo.
7. Morajo imeti popolnoma ravno površino za razkuževanje na delu, kjer je dostop za brizgalko (tip Luer, Luer z navojem) ali sistem.
8. Že s 5 ml fiziološke raztopine se učinkovito izperejo ostanki krvi iz konekta.
9. Biti morajo brez DEHP.
10. Ob pravilnem rokovanju morajo zmanjševati kontaminacijo okolja z nevarnimi učinkovinami.
11. Morajo ustrezati vsem kriterijem po ISO standardu EN 594.