Dosje javnega naročila 004365/2019
Naročnik: UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA, Zaloška cesta 2, 1000 Ljubljana
Blago: Nakup igel
ZJN-3: Odprti postopek

JN004365/2019-B01 - Obvestilo o naročilu (EU 2 - SL), objavljeno dne 21.06.2019
JN004365/2019-K01 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 11.07.2019
JN004365/2019-K02 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 15.07.2019
JN004365/2019-K03 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 02.09.2019
JN004365/2019-K04 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 17.09.2019
JN004365/2019-K05 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 24.09.2019
JN004365/2019-K06 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 01.10.2019
JN004365/2019-K07 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 04.10.2019
JN004365/2019-K08 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 09.10.2019
JN004365/2019-K09 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 21.10.2019
JN004365/2019-K10 - Popravek (EU 14 - SL), objavljeno dne 29.10.2019
JN004365/2019-ODL01 - Odločitev o oddaji oz. neoddaji naročila, objavljeno dne 23.03.2020

Revizijski zahtevki
14.04.2020 Predrevizijski postopek v teku Več informacij
14.04.2020 Vložen je zahtevek za revizijo
Zahtevek za revizijo

    JN004365/2019-B01 Obvestilo o naročilu (EU 2 - SL) 2019/S 119-291122
   Dodatna pojasnila

Oddelek I: Javni naročnik

Direktiva 2014/24/EU
I.1 Ime in naslovi
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA
Zaloška cesta 2
1000
SI
Ljubljana
Slovenija
Damian Žerjal
damian.zerjal@kclj.si
+386 15221116

Internetni naslovi
https://www.kclj.si

I.2 Skupno javno naročanje
I.3 Sporočanje
Razpisna dokumentacija je na voljo brezplačno za neomejen in celovit neposredni dostop na:
URL: https://www.enarocanje.si/App/Datoteke/312973/Nakup_igel._RD_za_objavo._19.6.2019.zip

Dodatne informacije lahko dobite na zgoraj navedenem naslovu.
Ponudbe ali prijave za sodelovanje je treba poslati elektronsko na URL: https://ejn.gov.si/ponudba/pages/aktualno/aktualno_javno_narocilo_podrobno.xhtml?zadevaId=10639
na zgoraj navedeni naslov.
I.4 Vrsta javnega naročnika
Oseba javnega prava
I.5 Glavna področja dejavnosti
Zdravje


Oddelek II: Predmet

II.1 Obseg naročila
II.1.1 Naslov
Naslov: Nakup igel
Referenčna številka dokumenta: 845080110-114-18
II.1.2 Glavna koda CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.1.3 Vrsta naročila
Blago
II.1.4 Kratek opis
Nakup igel
II.1.5 Ocenjena skupna vrednost
Vrednost brez DDV: 6.616.688,00 EUR
II.1.6 Informacije o sklopih
Naročilo je razdeljeno na sklope: Da
Ponudbe je treba predložiti za samo en sklop
II.2 Opis

Sklop 1

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Številka sklopa: 1
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 2

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Številka sklopa: 2
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 47
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 3

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM 24G
Številka sklopa: 3
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 4

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA ENOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Številka sklopa: 4
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 5

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA ENOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM 24G
Številka sklopa: 5
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 47
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 6

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA ENOVHODNA 24G
Številka sklopa: 6
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 47
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 7

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA ENOVHODNA 26G
Številka sklopa: 7
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 8

II.2.1 Naslov
Naslov: I. V. KANILA ENOVHODNA 26G Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Številka sklopa: 8
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 9

II.2.1 Naslov
Naslov: ZAPRT SISTEM Z INTEGRIRANO I. V. KANILO
Številka sklopa: 9
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 10

II.2.1 Naslov
Naslov: ZAPRT SISTEM Z INTEGRIRANO I. V. KANILO ZA VISOKE PRETOKE Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM (DOVAJANJE KONTRASTNIH SREDSTEV)
Številka sklopa: 10
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 11

II.2.1 Naslov
Naslov: ZAPRT SISTEM Z INTEGRIRANO I. V. KANILO ZA VISOKE PRETOKE Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM (DOVAJANJE KONTRASTNIH SREDSTEV) 24G
Številka sklopa: 11
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 12

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM
Številka sklopa: 12
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 13

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA INJEKCIJSKA
Številka sklopa: 13
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 14

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA INJEKCIJSKA INZULINSKA
Številka sklopa: 14
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 15

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA I. V. Z METULJČKOM ZA VAKUUMSKI ODVZEM KRVI Z ROČNIM VARNOSTNIM
Številka sklopa: 15
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 16

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA I. V. Z METULJČKOM ZA VAKUUMSKI ODVZEM KRVI Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Številka sklopa: 16
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 17

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA I. V. Z METULJČKOM ZA VAKUUMSKI ODVZEM KRVI Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM 25G
Številka sklopa: 17
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 18

II.2.1 Naslov
Naslov: KANILA RADIOFREKVENČNA EHOGENA
Številka sklopa: 18
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 19

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA TRAVMATSKA ZA PODKOŽNI PORT
Številka sklopa: 19
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 20

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA AKUPUNKTURNA
Številka sklopa: 20
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 21

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA INTRAOSALNA
Številka sklopa: 21
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 22

II.2.1 Naslov
Naslov: KANILA ARTERIJSKA Z OLIVO
Številka sklopa: 22
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 23

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA S FILTROM NAMENJENA PRIPRAVI IN ODMERJANJU ZDRAVIL
Številka sklopa: 23
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 24

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA NAMENJENA PRIPRAVI IN ODMERJANJU ZDRAVIL
Številka sklopa: 24
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 25

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA ZA ODZRAČEVANJE
Številka sklopa: 25
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 26

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA BIOPSIJSKA
Številka sklopa: 26
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 27

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA ZA PUNKCIJO, BIOPSIJO KOSTNEGA MOZGA
Številka sklopa: 27
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 28

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA ZA PUNKCIJO KOSTNEGA MOZGA
Številka sklopa: 28
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 29

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA I. V. Z METULJČKOM NAMENJENA ODVZEMU KRVI, KRATKOTRAJNI INFUZIJI ALI TRANSFUZIJI
Številka sklopa: 29
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 30

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA ZA ZBIRANJE MATIČNIH CELIC IZ KOSTNEGA MOZGA
Številka sklopa: 30
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 31

II.2.1 Naslov
Naslov: KANILA PRETOČNA VELIKA
Številka sklopa: 31
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 32

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA BIOPSIJSKA Z AVTOMATSKIM SPROŽILNIKOM (ZA MEHKA TKIVA V TREBUHU)
Številka sklopa: 32
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 33

II.2.1 Naslov
Naslov: KANILA ARTERIELNA
Številka sklopa: 33
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije

Sklop 34

II.2.1 Naslov
Naslov: IGLA PUNKCIJSKA ZA PUNKCIJO FOLIKLOV
Številka sklopa: 34
II.2.2 Dodatna(-e) koda(-e) CPV
Glavni besednjak Dopolnilni besednjak
33100000
II.2.3 Kraj izvedbe
SI - SLOVENIJA
Glavna lokacija ali kraj izvedbe: Ljubljana
II.2.4 Opis javnega naročila
Nakup igel
II.2.5 Merila za izbiro ponudbe
Cena – Ponder:

II.2.6 Ocenjena vrednost
II.2.7 Trajanje naročila, okvirnega sporazuma ali dinamičnega nabavnega sistema
Trajanje v mesecih: 48
To naročilo je mogoče podaljšati: Ne
II.2.9 Informacije o omejitvah števila kandidatov, ki bodo povabljeni k sodelovanju
II.2.10 Informacije o variantah
Variante so dopustne: Ne
II.2.11 Informacije o variantah
Variante: Ne
II.2.12 Informacije o elektronskih katalogih
II.2.13 Informacije o sredstvih EU
Naročilo se nanaša na projekt in/ali program, ki se financira s sredstvi EU: Ne
II.2.14 Dodatne informacije


Oddelek III: Pravne, ekonomske, finančne in tehnične informacije

III.1 Pogoji za udeležbo
III.1.1 Ustreznost za opravljanje poklicne dejavnosti, vključno z zahtevami v zvezi z vpisom v register poklicev ali trgovski register
Določeno v razpisni dokumentaciji.
III.1.2 Poslovno in finančno stanje
Seznam in kratek opis meril za izbor:
Določeno v razpisni dokumentaciji.

III.1.3 Tehnična in strokovna sposobnost
Seznam in kratek opis meril za izbor:
Določeno v razpisni dokumentaciji.

III.1.5 Informacije o pridržanih naročilih
III.2 Pogoji, ki se nanašajo na javno naročilo
III.2.1 Informacije o določeni stroki
III.2.2 Pogoji za izvedbo javnega naročila
Določeno v razpisni dokumentaciji.

III.2.3 Informacije o osebju, odgovornem za izvedbo naročila


Oddelek IV: Postopek

IV.1 Opis
IV.1.1 Vrsta postopka
Odprti postopek
IV.1.3 Informacije o okvirnem sporazumu ali dinamičnem nabavnem sistemu
IV.1.4 Informacije o zmanjšanju števila rešitev ali ponudb med pogajanji ali dialogom
IV.1.5 Informacije o pogajanjih
IV.1.6 Informacije o elektronski dražbi
IV.1.8 Informacije o Sporazumu o vladnih naročilih
Naročilo ureja Sporazum o vladnih naročilih: Ne
IV.2 Upravne informacije
IV.2.1 Prejšnja objava v zvezi s tem postopkom
IV.2.2 Rok za prejem ponudb ali prijav za sodelovanje
01.08.2019   10:00
IV.2.3 Predvideni datum pošiljanja povabil k oddaji ponudbe ali sodelovanju izbranim kandidatom
IV.2.4 Jeziki, v katerih se predložijo ponudbe ali prijave za sodelovanje
Slovenščina (SL)
IV.2.6 Minimalni časovni okvir, v katerem mora ponudnik zagotavljati veljavnost ponudbe
Ponudba mora biti veljavna do 31.12.2019
IV.2.7 Način odpiranja ponudb
Datum in ura: 01.08.2019   10:15


Oddelek VI: Dopolnilne informacije

VI.1 Informacije o ponovitvah naročila
Ponovitev naročila: Ne


VI.2 Informacije o elektronskem poteku dela
Sprejeto bo elektronsko izdajanje računov.
Uporabljeno bo elektronsko plačilo.
VI.3 Dodatne informacije
Rok za sprejemanje ponudnikovih vprašanj: 24.07.2019   10:00
VI.4 Postopki za revizijo
VI.4.1 Organ, pristojen za revizijo
DRŽAVNA REVIZIJSKA KOMISIJA ZA REVIZIJO POSTOPKOV ODDDAJE JAVNIH NAROČIL
Slovenska cesta 54
1000
Ljubljana
Slovenija

VI.4.2 Organ, pristojen za postopek mediacije
VI.4.3 Postopek revizije
VI.4.4 Služba, pri kateri lahko dobite informacije o postopku revizije
UNIVERZITETNI KLINIČNI CENTER LJUBLJANA
Zaloška cesta 2
1000
Ljubljana
Slovenija

VI.5 Datum pošiljanja tega obvestila
19.06.2019

O odločitvi o javnem naročilu boste obveščeni, če odločitev ni bila objavljena pred vašo prijavo.


   Dodatna pojasnila
Datum objave: 22.07.2019   09:16
VPRAŠANJE

Sklop 0002, DVOVHODNE VARNE KANILE
Različne velikosti kanil razpisujete v dva različna sklopa, in sicer 0001: 14G,16G in 17G, ter v sklop 0002: 18G, 20G in 22G. Predvidevamo, da je prišlo do napake saj dva različna proizvajalca IV kanil na enem oddelku ne predstavljata nobenega smisla in zaradi sprememb v načinu rokovanja, povečajo možnost strokovnih napak.
Prosimo za popravek, dva sklopa, ki bosta vsebovala vse velikosti IV kanil ali združitev v enega. Tako bo posamezen oddelek lahko izbiral katere varne iV kanile bodo uporabljali in bodo na določenem oddelku izključno le en proizvajalec.,

ODGOVOR


Naročnik bo objavil popravek predračuna.

Datum objave: 22.07.2019   09:20
VPRAŠANJE

Sklop 0001, DVOVHODNE VARNE KANILE
Različne velikosti kanil razpisujete v dva različna sklopa, in sicer 0001: 14G,16G in 17G, ter v sklop 0002: 18G, 20G in 22G. Predvidevamo, da je prišlo do napake, saj dva različna proizvajalca IV kanil na enem oddelku ne predstavljata nobenega smisla in zaradi sprememb v načinu rokovanja, povečajo možnost strokovnih napak.


ODGOVOR


Naročnik bo objavil popravek predračuna.

Datum objave: 22.07.2019   09:21
VPRAŠANJE

Sklop 0002, DVOVHODNE VARNE KANILE
Različne velikosti kanil razpisujete v dva različna sklopa, in sicer 0001: 14G,16G in 17G, ter v sklop 0002: 18G, 20G in 22G. Predvidevamo, da je prišlo do napake saj dva različna proizvajalca IV kanil na enem oddelku ne predstavljata nobenega smisla in zaradi sprememb v načinu rokovanja, povečajo možnost strokovnih napak.
Prosimo za popravek, dva sklopa, ki bosta vsebovala vse velikosti IV kanil ali združitev v enega. Tako bo posamezen oddelek lahko izbiral katere varne iV kanile bodo uporabljali in bodo na določenem oddelku izključno le en proizvajalec.,

ODGOVOR

Naročnik bo objavil popravek predračuna, kjer bo upošteval oz. dodal zahtevo, da se mehanizem sproži samodejno.


Datum objave: 22.07.2019   09:25
VPRAŠANJE
Sklop 0004
I.V. ENOVHODNA KANILA Z VARNOSTNIM MREHANIZMOM
Poleg ostalih zahtev, zahtevate kanilo, ki vsebuje varnostni mehanizem, ki preprečuje možnost vboda in se aktivira s pritiskom na gumb. Glede na to, da se po vseh WHO smernicah in EU direktivi 2010/32/EU priporoča uporaba pasivnih mehanizmov pri katerih se zaščitno varovalo sproži samodejno, brez uporabnikovve volje, vas spršaujemo naslednje:
V bolnišnici ste že testirali in pozitivno ocenili enovhodno varno kanilo, ki ima mehanizmom proti udaru krvi in varnostni pasiven mehanizem, se pravi, da se sproži brez uporabnikovega razmišljanja. Ali se strinjate, da moramo ponudniki ponuditi enovhodno varno kanilo, z mehanizmom proti udaru krvi in samodejnim sprožitvenim varovalnom?


ODGOVOR

Naročnik bo objavil popravek predračuna, kjer bo upošteval oz. dodal zahtevo, da se mehanizem sproži samodejno.


Datum objave: 22.07.2019   09:43
VPRAŠANJE
Spoštovani,
Prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj je čas dopustov tako za nas kot tudi za naše proizvajalce.
S podaljšanjem rokov boste omogočili, da se na razpis prijavi več ponudnikov ter tako prijeli več konkurenčnih ponudb.

Hvala!



ODGOVOR

Naročnik bo oziroma je že podaljšal rok za oddajo ponudb, in sicer na dan, ki je razviden iz popravka razpisne dokumentacije, ki je objavljen na Portalu javnih naročil RS.


Datum objave: 22.07.2019   09:44
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,
Sklop 0004
I.V. ENOVHODNA KANILA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Naročnikova zahteva: »Kanila vsebuje varnostni mehanizem, ki preprečuje možnost vboda in se aktivira s pritiskom na gumb.«

Glede na to, da je temelj EU direktive 2010/32/EU preprečevanje neželenih vbodov in uporaba pasivnih mehanizmov pri vseh razpoložljivih artiklih s ostrimi konicami, nas zanima sledeče: Kako lahko največja bolnišnica v Sloveniji, razpisuje enovhodne IV kanile z aktivnim sprožitvenim mehanizmom, citiram: se aktivira s pritiskom na gumb, saj s to zahtevo stopa v napredku 10 let nazaj, namesto, da bi sledila EU direktivi, ki podaja smernice po pasivnih varnostnih mehanizmih, ki so na slovenskem tržišču prisotni že vrsto let. Namreč, pasivne varnostne mehanizme ponujamo praktično vsi ponudniki IV varnih kanil na slovenskem tržišču. Razpisane kanile pa ponuja 1 in edini točno določen proizvajalec, na našem tržišču.
Naročnik se, kot uporabnik, mora zavedati dejstva, da so stanja v zdravstvu tudi urgentna in je razmišljanje o t.i. aktivaciji s pritiskom na gumb popolnoma odveč in nesmiselno, saj je bistvo varnostnega mehanizma to, da se aktivira brez uporabnikove volje in hkrati zagotavlja 100% varnost za uporabnika saj preprečuje najmanjšo možnost neželenega vboda in prenos bolezni.
Hkrati pa naročnik s svojo zahtevo krši 2 temeljni načeli javnega naročanja, načelo enakopravne obravnave ponudnikov in načelo zagotavljanja konkurence med ponudniki, verjamemo pa, da se naročnik zaveda, da ga temeljna načela javnega naročanja zavezujejo.
Naročnika pozivamo, da potrdi, da morajo biti enovhodne IV kanile s pasivnih varnostnim mehanizmom in z zaporo proti udaru krvi.
V nasprotnem primeru bomo primorani uporabiti pravna sredstva, katera nam Zakon o pravnem varstvu v postopkih javnega naročanja omogoča.
Hvala in lep pozdrav


ODGOVOR

Naročnik bo objavil popravek predračuna, kjer bo upošteval oz. dodal zahtevo, da se mehanizem sproži samodejno.


Datum objave: 22.07.2019   09:47
VPRAŠANJE
Pri pozicijah 590-610 v zahtevah navajate "sistem za vzpostavitev intraosalnega kanala", v nadaljevanju pa opisujete tako sistem kot igle.

Strokovni nazivi kot npr. 15G 15 mm opisujejo le iglo, hkrati navajate, da mora biti sistem baterijsko napajan.

Ali želite ponudbo za intraosalne igle ali za celoten sistem (baterijski vrtalnik in igle)?

ODGOVOR

Želimo intraosalne igle, ki se uporabljajo z opisanim sistemom.


Datum objave: 22.07.2019   09:48
VPRAŠANJE
Sklop 0001
Pozdravljeni,
Pri naštetih varnih IV kanilah zahtevate podano pretočnost. Sprašujemo vas, ali vam lahko ponudimo IV kanile, s pretočnostjo, ki odstopa +/- 5% od zahtevanih in je še vedno v skladu s ISO 10555-5 standardom, ki jasno definira pretočnost in dimenzije določenih G/velikosti-IV kanil?
Zahteva: 17G, min pretočnost 125 ml/min
Lahko ponudimo 128 ml/min?
Zahteva: 16G, min pretočnost 190 ml/min
Lahko ponudimo 196 ml/min?

Zahteva: 14G, min pretočnost 340 ml/min
Lahko ponudimo 343 ml/min?

hvala

ODGOVOR

Lahko ponudite.


Datum objave: 22.07.2019   09:49
VPRAŠANJE

Sklop 0002
Pri naštetih varnih IV kanilah zahtevate podano pretočnost. Sprašujemo vas, ali vam lahko ponudimo IV kanile, s pretočnostjo, ki odstopa +/- 2% od zahtevanih in je še vedno v skladu s ISO 10555-5 standardom, ki definira pretočnost in dimenzije določenih G-IV kanil?

Zahteva: 22G, min pretočnost 35 ml/min
Lahko ponudimo 36 ml/min?

Zahteva: 20G, min pretočnost 65 ml/min
Lahko ponudimo 61 ml/min?

Zahteva: 18G, min pretočnost 95 ml/min
Lahko ponudimo 96 ml/min?

Hvala

ODGOVOR

Lahko ponudite.


Datum objave: 22.07.2019   09:50
VPRAŠANJE
Sklop 0003
Pri naštetih varnih IV kanilah zahtevate podano pretočnost. Sprašujemo vas, ali vam lahko ponudimo IV kanile, s pretočnostjo, ki odstopa +/- 2% od zahtevanih in je še vedno v skladu s ISO 10555-5 standardom, ki definira pretočnost in dimenzije določenih G-IV kanil?

Zahteva: 24G, min pretočnost 20 ml/min
Lahko ponudimo 22 ml/min?

hvala

ODGOVOR

Lahko ponudite.


Datum objave: 22.07.2019   09:52
VPRAŠANJE
Ali vam lahko ponudimo artikel enakovrednih karakteristik.
IV kanilo, ki vsebuje varnostni mehanizem, ki preprečuje možnost vboda in se aktivira, ko iglo izvlečemo iz katetra. Varnostni mehanizem omogoča enoročno rokovanje. Kanila ima indikator povratka krvi takoj po vstopu v žilo. Mora omogočati difuzen tok tekočine pri visokih pretokih, 300psi. Kateter omogoča injiciranje z avtomatskimi aplikatorskimi sistemi. Kateter je iz poliuretana (kakovost: poliuretan. Kateter je radioneprepusten. Brez lateksa, ima oznako CE. Sterilno pakirana.
18G: 100 ml/min
21G: 60 ml/min
22G: 35 ml/min

hvala

ODGOVOR


Naročnik bo objavil popravek predračuna, kjer bo upošteval oz. dodal zahtevo, da se mehanizem sproži samodejno, ostale zahteve ostajajo.

Datum objave: 22.07.2019   09:53
VPRAŠANJE
Sklop 0011
Ali vam lahko ponudimo artikel enakovrednih karakteristik.
IV kanilo, ki vsebuje varnostni mehanizem, ki preprečuje možnost vboda in se aktivira, ko iglo izvlečemo iz katetra. Varnostni mehanizem omogoča enoročno rokovanje. Kanila ima indikator povratka krvi takoj po vstopu v žilo. Mora omogočati difuzen tok tekočine pri visokih pretokih, 300psi. Kateter omogoča injiciranje z avtomatskimi aplikatorskimi sistemi. Kateter je iz poliuretana (kakovost: poliuretan. Kateter je radioneprepusten. Brez lateksa, ima oznako CE. Sterilno pakirana.
24G: 22 ml/min

hvala

ODGOVOR

Naročnik bo objavil popravek predračuna, kjer bo upošteval oz. dodal zahtevo, da se mehanizem sproži samodejno, ostale zahteve ostajajo.


Datum objave: 22.07.2019   09:54
VPRAŠANJE
Spoštovani,
prosili bi za odgovore na sledeča vprašanja glede izdelkov, ki jih želimo ponuditi v razpisu:
1. Sklop 026, pozicija 690: v opisu zahtevate iglo za biopsijo dimenzij 13Gx7,6 cm, ki ima možnost nastavitve globine punkcije. Ali lahko ponudimo iglo z dolžino 7 cm ali 10 cm? Igla proizvajalca nima možnosti nastavitve globine punkcije. Ostalih strokovnim zahtevam ustreza.

2. Sklop 026, pozicija 700: v opisu zahtevate iglo za biopsijo dimenzij 15Gx100, ki ima možnost nastavitve globine punkcije. Ali lahko ponudimo iglo dimenzij 13Gx100 cm? Igla proizvajalca nima nastavitve globinske punkcije, ostalim strokovnim zahtevam ustreza.


3. Sklop 027: v tem sklopu zahtevate 3 različne artikle točno določenih dimenzij, kar pomeni, da bo celoten sklop lahko dobil samo ponudnik, ki ponuja točno določene izdelke s temi dimenzijami. Proizvajalec igel, ki ga distribuiramo, ima dve igli v tem sklopu, ki popolnoma ustrezata opisu, tretje pa nima. Možnost, da ne moremo zaradi zaprtega sklopa ponuditi dveh izdelkov, ki popolnoma ustrezata, se nam zdi nesmiselna.
Prosimo, da izdelke v tem sklopu ločite na posamezne, saj bo tako več različnih ponudb za omenjene izdelke, vi pa boste imeli večjo izbiro.


ODGOVOR

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.


Datum objave: 22.07.2019   09:57
VPRAŠANJE
sklop 001 in 002
DVOVHODNE VARNE IV KANILE

Pozdravljeni,

sprašujemo vas, kako to, da razpisujete dva različna sklopa različnih velikosti G IV varnih kanil?
Ali ne bi bilo bolj smiselno, da razpišete dva različna sklopa, ki vsebujeta vse velikosti kanil in količino primerno porazdelite?
S strani uporabnikov veliko bolj smiselno, kot različni proizvajalci, pri določenih velikosti.
hvala


ODGOVOR


Naročnik bo objavil popravek predračuna.

Datum objave: 22.07.2019   10:00
VPRAŠANJE
Dragi naročnik,

kot ponudnik se bomo prijavili na razpis za nakup igel, vendar imamo eno pripombo, in sicer da ste za igle sklop 27 zaprli. Se pravi, da se na ta sklop ne moremo prijaviti, ker nimamo vseh igel, ki so po vaših zahtevah. A je sklop napisan samo za določenega ponudnika in vsi ostali avtomatsko odpademo iz tega sklopa? Po dosedanjih izkušnjah se je takšne sklope razbilo, da ima več ponudnikov možnost ponuditi različne izdelke. Naprošamo vas, da tudi sedaj razbijete sklop 27 na tri različne sklope.

ODGOVOR

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.


Datum objave: 22.07.2019   10:02
VPRAŠANJE
Spoštovani,

v sklopu 0001 vam želimo ponuditi IV kanile, ki ustrezajo zahtevam, vendar se pojavlja minimalen odklon pri pretočnosti intravenskih kanil. Ali lahko ponudimo intravenske kanile z odklonom pretočnosti 15%, kar se smatra kot klinično nepomembna razlika?

Hvala za odgovor in lep pozdrav.


ODGOVOR

Odstopanje je lahko +/- 5%.


Datum objave: 22.07.2019   10:04
VPRAŠANJE
Spoštovani,

pod zaporednimi številkami 40, 50 in 60 v sklopu 0002 zahtevate IV kanile s točno določenimi pretočnostmi kot sledeče: 22G 35 ml/min, 20 G 65 ml/min , 18G 95 ml/min. S tem omejite ponudnike in ne boste prejeli ustreznih konkurenčnih ponudb. Strinjamo se, da je pretočnost kanile pomembna, vendar je bolj smiselno da se pogojuje velikostni razred in ne točno določena vrednost. Da vam lahko ponudimo ustrezne IV kanile, vas prosimo, da se dovoljuje prijaviti kanile, ki imajo odstopanje od razpisanih pretočnosti +/-10%.

Se vam zahvaljujemo, lep pozdrav.

ODGOVOR


Odstopanje je lahko +/- 5%.

Datum objave: 22.07.2019   10:06
VPRAŠANJE
Naročnika vljudno prosimo, da dovoli, da namesto zahtevanih bančnih garancij oz. kavcijskih zavarovanj ali vplačanih varščin za resnost ponudbe, kot je zahtevano v razpisni dokumentaciji, predložimo ustrezne menice z menično izjavo, v zahtevani višini in z zahtevano veljavnostjo.

ODGOVOR

Naročnik tega dela razpisne dokumentacije ne bo spremenil.


Datum objave: 22.07.2019   10:07
VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnik ne odgovarja na vprašanja, čakamo vsak dan, odgovorov pa ni...

Naročnika prosimo za podaljšanje roka do septembra, ker želimo pripraviti kvalitetno ponudbo, katere pa brez dodatnih pojasnil ne moremo.

Hvala i za razumevanje in lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik bo odgovore objavil skladno z veljavno zakonodajo, ki ureja področje javnega naročanja in skladno z razpisno dokumentacijo predmetnega javnega naročila. Naročnik bo rok za oddajo ponudb podaljšal na dan 10. 9. 2019.


Datum objave: 22.07.2019   10:09
VPRAŠANJE
Spoštovani,

Prosimo za odgovor na spodnji vprašanji:

Poz. 520
Pri poziciji 520 zahtevate iglo dolžine 19mm 3/4in. Prosimo za potrditev, da lahko ponudimo enako iglo, z enakimi karakteristikami dolžine 20mm?
Omenjeno odstopanje je minimalno in ne vpliva na način rokovanja ali kako drugače na postopek dela.

Poz. 530
Pri poziciji 530 zahtevate iglo dolžine 25mm1in. Prosimo za potrditev, da lahko ponudimo enako iglo, z enakimi karakteristikami dolžine 25mm?
Omenjeno odstopanje je minimalno in ne vpliva na način rokovanja ali kako drugače na postopek dela.

Hvala za odgovora.



ODGOVOR

Lahko ponudite.


Datum objave: 22.07.2019   10:11
VPRAŠANJE
Spoštovani,

a)Prosimo potrdite, da lahko predložimo sledeč certifikat: ISO 13485, saj je ISO 9001 splošni standard za Quality Management Systems, za proizvajalce medicinskih pripomočkov je pomembno, da imajo ISO 13485?
b)Prosimo, da zahtevo po standardu ISO 14001 črtate iz razpisa, saj s to zahtevo omejujete konkurenco, zahtevani standard pa ne predstavlja dodatne kakovosti proizvoda?
Hvala!


ODGOVOR

Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, dokazilo neodvisne inštitucije proizvajalca s standardom ISO 9001 oz. potrdilo o pričetku postopka pridobivanja ISO 9001.
Zahteva glede ISO 14001 ostaja nespremenjena.



Datum objave: 22.07.2019   10:12
VPRAŠANJE
1. v točki 1. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001. Glede na to, da že zahtevate v točki 3. dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, ki je standard o Sistemih vodenja kakovosti - Zahteve za zakonodajne namene (ISO 13485:2016) za Medicinske pripomočke (prosimo za popravek, v zahtevi imate, da zahtevate dokazilo o skladnosti artikla s tem standardom, kar ne obstaja) so v tem okviru pokrite zahteve za sistem vodenja kakovosti za medicinske pripomočke pri proizvajalcu. Ali pri tej zahtevi mislite na dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti ponudnika s standardom ISO 9001, ki govori o Sistemih vodenja kakovosti zahteve za ponudnike?
Ta mednarodni standard določa zahteve za sistem vodenja kakovosti, kadar mora organizacija oz. ponudnik, ki se recimo prijavlja na javno naročilo: dokazati svojo zmožnost, da dosledno zagotavlja izdelke ali storitve, ki izpolnjujejo zahteve odjemalcev ter veljavne zahteve zakonodaje in regulative, in želi izboljšati zadovoljstvo odjemalcev z uspešno uporabo sistema, vključno s procesi za izboljševanje sistema in z zagotavljanjem skladnosti z zahtevami odjemalcev ter veljavnimi zahtevami zakonodaje in regulative.

2. V točki 2. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 14001. ISO 14001 je mednarodni standard, ki določa zahteve za sistem ravnanja z okoljem, ki ga lahko uporabijo za izboljšanje svojega učinka ravnanja z okoljem. Glede na to, da že zahtevate ključna dokazila za medicinske pripomočke in sicer skladnost proizvajalca z ISO 13485 ter z direktivo 93/42 EEC, ki v svojih zahtevah zahtevata obvladovanje vseh proces v proizvodnji od razvoja izdelka do končne prodaje ter vseh podpornih procesov, ki prav tako vključujejo načrtovanje obvladovanja odpadkov, ki nastanejo pri izvajanju dejavnosti, je ta zahteva nesmislena oz. jo pokrivata že prej omenjena standarda za medicinske pripomočke. Glede na vašo zahtevo ali je dovolj, da priložimo ISO 13485 in skladnost z direktivo 93/42 in ne ISO 14001?

3. V 3. točki dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 13485. Prosimo za popravek: obstaja ISO 13485 za proizvajalca in ne za artikel.

4. V točki 12. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Norma EN 980:2003, ki je neveljavna od leta 2012. Nadomešča jo EN ISO 15223-1: Medicinski pripomočki - Simboli za označevanje medicinskih pripomočkov, označevanje in podatki, ki jih mora podati dobavitelj - 1. del: Splošne zahteve (ISO 15223-1:2012). Prosimo za popravek.

5. V točki 15. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Navodila za uporabo v slovenskem jeziku. Glede na to, da gre za artikle, ki se uporabljajo v strokovni javnosti in so to artikli, ki se standardno uporabljajo so navodila za uporabo v slovenskem jeziku nepotrebna, saj z njimi dela strokovno usposobljeno osebje. Ali lahko to zahtevo izključite?

6. V Sklopu 1 : I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM in v sklopu 2: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, imate navedeno dimenzijo in pretočnost, npr. 22G, min pretočnost 35 ml/min. Različni proizvajalci imajo enake dimenzije v »G« ter majhna odstopanja v pretočnosti, različno od proizvodnega procesa do procesa, namen uporabe, lastnosti pa so enake. Ali lahko ponudimo kanile v teh dveh sklopih, ki imajo enake dimenzije v »G« in minimalno odstopanje v pretočnosti +/- 5%?

7. V Sklopu 12 zahtevate IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, različnih dimenzij. Vsak proizvajalec ima samo nekaj dimenzij in zato se na ta zaprti sklop ne moremo prijaviti oz. boste prejeli malo 100 % prijav. Ali boste odprli 12. sklop na izbor po artiklih, da se nas več ponudnikov lahko prijavi?

8. V sklopu 13 zahtevate IGLA INJEKCIJSKA, pod pozicijo 380, dimenzijo 0,80x80 mm +/- 2mm pri dolžini. Igle ki je zahtevana ni več na trgu. Ali lahko ponudimo 0,8x100 mmm ali 0,8x 120 mm?

9. Vljudno vas prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj so naši proizvajalci na dopustu do konca avgusta.
Ali lahko podaljšate rok za sprejemanje vprašanj do 20.8.2019, rok za oddajo pa do vsaj 10.9.2019?


ODGOVOR

Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, dokazilo neodvisne inštitucije proizvajalca s standardom ISO 9001 oz. potrdilo o pričetku postopka pridobivanja ISO 9001.


Datum objave: 22.07.2019   10:16
VPRAŠANJE
Spoštovani,

ali v sklopu 0002 pri velikost 18G, želite iv kanilo dolžine 32 ali 45 mm?

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR


Dolžine 45mm.

Datum objave: 22.07.2019   10:19
VPRAŠANJE
1. v točki 1. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001. Glede na to, da že zahtevate v točki 3. dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, ki je standard o Sistemih vodenja kakovosti - Zahteve za zakonodajne namene (ISO 13485:2016) za Medicinske pripomočke (prosimo za popravek, v zahtevi imate, da zahtevate dokazilo o skladnosti artikla s tem standardom, kar ne obstaja) so v tem okviru pokrite zahteve za sistem vodenja kakovosti za medicinske pripomočke pri proizvajalcu. Ali pri tej zahtevi mislite na dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti ponudnika s standardom ISO 9001, ki govori o Sistemih vodenja kakovosti zahteve za ponudnike?
Ta mednarodni standard določa zahteve za sistem vodenja kakovosti, kadar mora organizacija oz. ponudnik, ki se recimo prijavlja na javno naročilo: dokazati svojo zmožnost, da dosledno zagotavlja izdelke ali storitve, ki izpolnjujejo zahteve odjemalcev ter veljavne zahteve zakonodaje in regulative, in želi izboljšati zadovoljstvo odjemalcev z uspešno uporabo sistema, vključno s procesi za izboljševanje sistema in z zagotavljanjem skladnosti z zahtevami odjemalcev ter veljavnimi zahtevami zakonodaje in regulative.

2. V točki 2. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 14001. ISO 14001 je mednarodni standard, ki določa zahteve za sistem ravnanja z okoljem, ki ga lahko uporabijo za izboljšanje svojega učinka ravnanja z okoljem. Glede na to, da že zahtevate ključna dokazila za medicinske pripomočke in sicer skladnost proizvajalca z ISO 13485 ter z direktivo 93/42 EEC, ki v svojih zahtevah zahtevata obvladovanje vseh proces v proizvodnji od razvoja izdelka do končne prodaje ter vseh podpornih procesov, ki prav tako vključujejo načrtovanje obvladovanja odpadkov, ki nastanejo pri izvajanju dejavnosti, je ta zahteva nesmislena oz. jo pokrivata že prej omenjena standarda za medicinske pripomočke. Glede na vašo zahtevo ali je dovolj, da priložimo ISO 13485 in skladnost z direktivo 93/42 in ne ISO 14001?

3. V 3. točki dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 13485. Prosimo za popravek: obstaja ISO 13485 za proizvajalca in ne za artikel.

4. V točki 12. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Norma EN 980:2003, ki je neveljavna od leta 2012. Nadomešča jo EN ISO 15223-1: Medicinski pripomočki - Simboli za označevanje medicinskih pripomočkov, označevanje in podatki, ki jih mora podati dobavitelj - 1. del: Splošne zahteve (ISO 15223-1:2012). Prosimo za popravek.

5. V točki 15. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Navodila za uporabo v slovenskem jeziku. Glede na to, da gre za artikle, ki se uporabljajo v strokovni javnosti in so to artikli, ki se standardno uporabljajo so navodila za uporabo v slovenskem jeziku nepotrebna, saj z njimi dela strokovno usposobljeno osebje. Ali lahko to zahtevo izključite?

6. V Sklopu 1 : I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM in v sklopu 2: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, imate navedeno dimenzijo in pretočnost, npr. 22G, min pretočnost 35 ml/min. Različni proizvajalci imajo enake dimenzije v »G« ter majhna odstopanja v pretočnosti, različno od proizvodnega procesa do procesa, namen uporabe, lastnosti pa so enake. Ali lahko ponudimo kanile v teh dveh sklopih, ki imajo enake dimenzije v »G« in minimalno odstopanje v pretočnosti +/- 5%?

7. V Sklopu 12 zahtevate IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, različnih dimenzij. Vsak proizvajalec ima samo nekaj dimenzij in zato se na ta zaprti sklop ne moremo prijaviti oz. boste prejeli malo 100 % prijav. Ali boste odprli 12. sklop na izbor po artiklih, da se nas več ponudnikov lahko prijavi?

8. V sklopu 13 zahtevate IGLA INJEKCIJSKA, pod pozicijo 380, dimenzijo 0,80x80 mm +/- 2mm pri dolžini. Igle ki je zahtevana ni več na trgu. Ali lahko ponudimo 0,8x100 mmm ali 0,8x 120 mm?

9. Vljudno vas prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj so naši proizvajalci na dopustu do konca avgusta.
Ali lahko podaljšate rok za sprejemanje vprašanj do 20.8.2019, rok za oddajo pa do vsaj 10.9.2019?


ODGOVOR

1. v točki 1. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001. Glede na to, da že zahtevate v točki 3. dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, ki je standard o Sistemih vodenja kakovosti - Zahteve za zakonodajne namene (ISO 13485:2016) za Medicinske pripomočke (prosimo za popravek, v zahtevi imate, da zahtevate dokazilo o skladnosti artikla s tem standardom, kar ne obstaja) so v tem okviru pokrite zahteve za sistem vodenja kakovosti za medicinske pripomočke pri proizvajalcu. Ali pri tej zahtevi mislite na dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti ponudnika s standardom ISO 9001, ki govori o Sistemih vodenja kakovosti zahteve za ponudnike?
Ta mednarodni standard določa zahteve za sistem vodenja kakovosti, kadar mora organizacija oz. ponudnik, ki se recimo prijavlja na javno naročilo: dokazati svojo zmožnost, da dosledno zagotavlja izdelke ali storitve, ki izpolnjujejo zahteve odjemalcev ter veljavne zahteve zakonodaje in regulative, in želi izboljšati zadovoljstvo odjemalcev z uspešno uporabo sistema, vključno s procesi za izboljševanje sistema in z zagotavljanjem skladnosti z zahtevami odjemalcev ter veljavnimi zahtevami zakonodaje in regulative.
Odgovor:

Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, dokazilo neodvisne inštitucije proizvajalca s standardom ISO 9001 oz. potrdilo o pričetku postopka pridobivanja ISO 9001.


2. V točki 2. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 14001. ISO 14001 je mednarodni standard, ki določa zahteve za sistem ravnanja z okoljem, ki ga lahko uporabijo za izboljšanje svojega učinka ravnanja z okoljem. Glede na to, da že zahtevate ključna dokazila za medicinske pripomočke in sicer skladnost proizvajalca z ISO 13485 ter z direktivo 93/42 EEC, ki v svojih zahtevah zahtevata obvladovanje vseh proces v proizvodnji od razvoja izdelka do končne prodaje ter vseh podpornih procesov, ki prav tako vključujejo načrtovanje obvladovanja odpadkov, ki nastanejo pri izvajanju dejavnosti, je ta zahteva nesmislena oz. jo pokrivata že prej omenjena standarda za medicinske pripomočke. Glede na vašo zahtevo ali je dovolj, da priložimo ISO 13485 in skladnost z direktivo 93/42 in ne ISO 14001?
Odgovor:

Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, dokazilo neodvisne inštitucije proizvajalca s standardom ISO 9001 oz. potrdilo o pričetku postopka pridobivanja ISO 9001.
Zahteva glede ISO 14001 ostaja nespremenjena.


3. V 3. točki dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 13485. Prosimo za popravek: obstaja ISO 13485 za proizvajalca in ne za artikel.
Odgovor:
Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485.

4. V točki 12. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Norma EN 980:2003, ki je neveljavna od leta 2012. Nadomešča jo EN ISO 15223-1: Medicinski pripomočki - Simboli za označevanje medicinskih pripomočkov, označevanje in podatki, ki jih mora podati dobavitelj - 1. del: Splošne zahteve (ISO 15223-1:2012). Prosimo za popravek.
Odgovor:
Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Označevanje mora biti skladno s standardom ISO 15223-1.

5. V točki 15. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Navodila za uporabo v slovenskem jeziku. Glede na to, da gre za artikle, ki se uporabljajo v strokovni javnosti in so to artikli, ki se standardno uporabljajo so navodila za uporabo v slovenskem jeziku nepotrebna, saj z njimi dela strokovno usposobljeno osebje. Ali lahko to zahtevo izključite?
Odgovor:
Ne, naročnik zahteve ne bo izključil, ampak jo dopolnjuje - navodila lahko predložite v angleškem jeziku.

6. V Sklopu 1 : I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM in v sklopu 2: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, imate navedeno dimenzijo in pretočnost, npr. 22G, min pretočnost 35 ml/min. Različni proizvajalci imajo enake dimenzije v »G« ter majhna odstopanja v pretočnosti, različno od proizvodnega procesa do procesa, namen uporabe, lastnosti pa so enake. Ali lahko ponudimo kanile v teh dveh sklopih, ki imajo enake dimenzije v »G« in minimalno odstopanje v pretočnosti +/- 5%?
Odgovor:
Odstopanje je lahko +/- 5%.

7. V Sklopu 12 zahtevate IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, različnih dimenzij. Vsak proizvajalec ima samo nekaj dimenzij in zato se na ta zaprti sklop ne moremo prijaviti oz. boste prejeli malo 100 % prijav. Ali boste odprli 12. sklop na izbor po artiklih, da se nas več ponudnikov lahko prijavi?

Odgovor:
Naročnik sklopa 0012 ne bo spremenil.

8. V sklopu 13 zahtevate IGLA INJEKCIJSKA, pod pozicijo 380, dimenzijo 0,80x80 mm +/- 2mm pri dolžini. Igle ki je zahtevana ni več na trgu. Ali lahko ponudimo 0,8x100 mmm ali 0,8x 120 mm?

Odgovor:
Lahko ponudite.

9. Vljudno vas prosimo, da podaljšate rok za sprejemanje vprašanj in rok za predložitev ponudb, saj so naši proizvajalci na dopustu do konca avgusta.
Ali lahko podaljšate rok za sprejemanje vprašanj do 20.8.2019, rok za oddajo pa do vsaj 10.9.2019?

Odgovor:
Naročnik je na to vprašanje že odgovoril.



Datum objave: 22.07.2019   10:20
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,

Dodatne zahteve naročnika, ki veljajo za vse sklope, točka 12.

Označevanje mora biti skladno s standardom SIST EN 980:2003.

Prosim upoštevajte, da je omenjen standard SIST EN 980:2003 že ukinjen in ga je nadomestil nov ISO 15223-1.
potrdite, da morajo biti ponujene igle v skladu z novim standardom.
Hvala





ODGOVOR

Da, naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Označevanje mora biti skladno z ISO 15223-1.


Datum objave: 22.07.2019   10:22
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,

zdaj pa nismo več prepričani ali se naročnik iz ponudnikov dela norca. Toliko postavljenih vprašanj, rok za oddajo ponudbe se približuje, mi pa nimamo odgovorov. Ali naročnik misli, da je edini naročnik v Sloveniji in da ponudniki samo čakamo nanj.
Pričakujemo, da se rok za oddajo ponudbe podaljša do sredine oktobra!

ODGOVOR

Naročnik je rok za oddajo ponudb v aplikaciji eJN že spremenil na dan 10. 9. 2019, pri čemer še čaka na objavo (drugega po vrsti) popravka razpisne dokumentacije, ki je določil prej navedeni rok kot rok za oddajo ponudb v Uradnem listu EU.
Vaše navedbe iz vprašanja torej niso utemeljene.



Datum objave: 22.07.2019   10:25
VPRAŠANJE
Spoštovani!

Naročnik v ponudbeni dokumentaciji pod točko 13. Finančna zavarovanja od ponudnika zahteva predložitev finančnega zavarovanja za resnost ponudbe.
Praksa je pokazala da od časa veljavnosti nove Uredbe o finančnih zavarovanjih pri javnem naročanju naročniki od ponudnikov ne zahtevajo več predložitev zavarovanja za resnost ponudbe.
Uredba o finančnih zavarovanjih pri javnem naročanju v 1. točki 4. člena določa »Naročnik zahteva finančno zavarovanje, če to opravičuje tveganje, povezano s predmetom ali okoliščinami javnega naročanja« kot tudi 2. točka 6. člena »Naročnik praviloma ne zahteva finančnega zavarovanja za resnost ponudbe, če je predmet naročanja blago, ki je široko dostopno na trgu in se naročniku dobavi enkrat«
Glede na to, da je oddaja ponudb elektronska, ter nam to predstavlja dodaten strošek samega zavarovanja (bančna garancija) hkrati pa tudi strošek osebne oddaje finančnega zavarovanja, naročnika prosimo za umik zahteve po finančnem zavarovanju za resnost ponudbe.

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik stoji na stališču, da je zahteva po finančnem zavarovanju za resnost ponudbe v primeru tega javnega naročila utemeljena in v celoti zakonita (in tudi v celoti skladna z v vprašanju citirano veljavno Uredbo o finančnih zavarovanjih pri javnem naročanju) ter posledično te zahteve ne bo umaknil iz razpisne dokumentacije.


Datum objave: 22.07.2019   10:26
VPRAŠANJE
Spoštovani!

V splošnih strokovnih zahtevah naročnika, pod točko 15, zahtevate navodila za uporabo v slovenščini. Prosimo, da namesto tega, v izogib dodatnih stroškov, dopustite da predložimo navodila za uporabo v angleščini.

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Da, lahko predložite navodila za uporabo v angleščini.


Datum objave: 22.07.2019   10:27
VPRAŠANJE
Spoštovani,

na portalu javnih naročil imate rok za oddajo 12.8.2019, na eJN pa 10.9.2019.

Prosim, za pravilen rok oddaje.

Hvala

ODGOVOR

Naročnik je rok za oddajo ponudb v aplikaciji eJN že spremenil na dan 10. 9. 2019 (slednje mu aplikacija eJN omogoča; pri čemer slednje tudi še preden je ustrezen popravek razpisne dokumentacije objavljen na Portalu javnih naročil RS oziroma v Uradnem listu EU), pri čemer še čaka na objavo (drugega po vrsti) popravka razpisne dokumentacije v Uradnem listu EU.
Naročnik prosi ponudnike, da preden postavijo vprašanje na Portalu javnih naročil RS, še enkrat preverijo razpisno dokumentacijo predmetnega javnega naročila oziroma Obvestilo o naročilu oziroma popravek, saj gre sicer za nepotrebno podvajanje dela, pri čemer na strani potencialnih ponudnikov oziroma na strani naročnika.



Datum objave: 22.07.2019   10:29
VPRAŠANJE
Ali moramo spodaj navedena dokazila priložiti že pri oddaji ponudbi ali na vašo zahtevo?
1. Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001.
2. Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 14001.
3. Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 13485.


ODGOVOR


Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se po novem glasi: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485, dokazilo neodvisne inštitucije proizvajalca s standardom ISO 9001 oz. potrdilo o pričetku postopka pridobivanja ISO 9001.
Zahteva glede ISO 14001 ostaja nespremenjena.
Navedena dokazila ponudnik priloži pri oddaji ponudbe.


Datum objave: 22.07.2019   10:30
VPRAŠANJE
V 15. točki Dodatnih strokovnih zahtev navajate, da morajo biti Navodila za uporabo v slovenskem jeziku. Prosimo, da nam v skladu 33. člena, Zakona o medicinskih pripomočkih (Ur.l.RS 98/09) dovolite, da predložimo navodil za uporabo v angleškem jeziku.

ODGOVOR

Da, lahko predložite navodila za uporabo v angleščini.


Datum objave: 22.07.2019   10:31
VPRAŠANJE
Spoštovani,

ISO 14001 je mednarodni standard za sisteme ravnanja z okoljem, ki zajema obvladovanje okoljskih vidikov proizvodne ali storitvene dejavnosti, ki ga sam proizvajalec prostovolno pripravi in nima nobenega učinka na delovanje/kakovost ponujenega proizvoda. To pomeni, da artikel ne mora imeti skladnosti s tem standardom, ampak samo proizvodnja.

Da bi zagotovili večjo udeležbo podjetij in si tako zagotovili večjo število konkurenčnih ponudb, vas prosimo da nam dovolite prijavo na ta razpis tudi če proizvajalec nima dokazila neodvisne inštitucije o skladnosti s standardom ISO 14001.

Zahavljujemo se vam že v naprej za vaš odgovor.


ODGOVOR

Zahteva glede ISO 14001 ostaja nespremenjena.


Datum objave: 22.07.2019   10:32
VPRAŠANJE
VPRAŠANJE
Sklop 0002
Pozdravljeni,
Pri naštetih varnih IV kanilah zahtevate podano pretočnost. Sprašujemo vas, ali vam lahko
ponudimo IV kanile, s pretočnostjo, ki odstopa +/- 5% od zahtevanih in je še vedno v skladu s
ISO 10555-5 standardom, ki jasno definira pretočnost in dimenzije določenih G/velikosti-IV
kanil?
Zahteva: 22G, min pretočnost 35 ml/min
Lahko ponudimo 36 ml/min?
Zahteva: 20G, min pretočnost 65 ml/min
Lahko ponudimo 61 ml/min?
Zahteva: 18G, min pretočnost 95ml/min
Lahko ponudimo 96 ml/min?
hvala

ODGOVOR

Lahko ponudite.


Datum objave: 22.07.2019   10:33
VPRAŠANJE
VPRAŠANJE
Sklop 0003
Pozdravljeni,
Pri varni IV kanili G24 zahtevate podano pretočnost. Sprašujemo vas, ali vam lahko
ponudimo IV kanilo, s pretočnostjo, ki odstopa +/- 5% od zahtevanih in je še vedno v skladu s
ISO 10555-5 standardom, ki jasno definira pretočnost in dimenzije določenih G/velikosti-IV
kanil?
Zahteva: 24G, min pretočnost 20 ml/min
Lahko ponudimo 22 ml/min?

hvala

ODGOVOR

Lahko ponudite.


Datum objave: 24.07.2019   10:38
VPRAŠANJE
Spoštovani,
prosili bi za odgovore na sledeča vprašanja glede izdelkov, ki jih želimo ponuditi v razpisu:


1. Sklop 032: v tem sklopu zahtevate pol-avtomatske igle za biopsijo različnih dimenzij.
Pozicija 850: v opisu zahtevate iglo dimenzije 20G x 16 cm. Ali lahko ponudimo iglo dimenzije 20G x 15 cm? Ostalih strokovnim zahtevam ustreza.

Pozicija 860: v opisu zahtevate iglo dimenzije 20G x 20 cm. Ali lahko ponudimo iglo dimenzije 20G x 15 cm? Ostalih strokovnim zahtevam ustreza.

Hvala za odgovora.

ODGOVOR

Da, lahko ponudite.


Datum objave: 26.07.2019   11:53
VPRAŠANJE
Pred tednom dni smo naročniku postavili vprašanje v zvezi z razpisno dokumentacijo. Nam lahko sporočite, kdaj boste objavili odgovore?

ODGOVOR


Naročnik bo odgovore na Portal posredoval skladno z roki opredeljenimi v razpisni dokumentaciji predmetnega javnega naročila in skladno z ZJN-3.

Datum objave: 26.07.2019   11:54
VPRAŠANJE
Spoštovani,

Naročnik zahteva zavarovanje za resnost ponudbe, bančno garancijo izdano po EPGP. Naročnika obveščamo, da elektronska oddaja ponudb ne predvideva hibridne oddaje ponudb, ponudbe so predložene v elektronski ali v pisni obliki. Naročnik ne sme zahtevati, da se en del ponudbe odda v elektronski, en del ponudbe pa v fizični obliki. Hkrati ga obveščamo, da banke izdajajo elektronske bančne garancije, katere ponudniki predložimo v sistem in jo naročnik ravno tako lahko unovči, ne glede na to, da je predložena elektronsko.

Prosimo za popravek sporne zahteve.

Lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik ne nasprotuje, da ponudniki predložijo bančno garancijo v elektronski obliki, in sicer znotraj elektronsko oddane ponudbe, pri čemer se pač ponudniki morajo zavedati, da bodo v tem primeru pač določeni podatki iz bančne garancije morebiti javno dostopni javnosti (npr. od katere banke ali zavarovalnice so ponudniki prejeli bančno garancijo; slednje je po vsebini seveda lahko poslovna skrivnost), tj. konkurenčnim ponudnikom. Naročnik izrecno izjavlja, da v tem primeru ne bo nosil nobene odškodninske ali kakršne koli druge odgovornosti napram ponudniku, saj mu je omogočil drugo alternativo za izpolnitev pogoja predloženosti finančnega zavarovanja za resnost ponudbe.
Sicer pa naročnik izrecno izpostavlja, da je pogoj izpolnjenega finančnega zavarovanja za resnost ponudbe izpolnjen tudi, če ponudnik predloži ustrezno kavcijsko zavarovanje za resnost ponudbe oziroma plača varščino za resnost ponudbe, in sicer v ustrezni višini oziroma v vsebini, ki je določena v razpisni dokumentaciji predmetnega javnega naročila. Nikakor pa naročnik ni zahteval zgolj in le bančne garancije za resnost ponudbe, in sicer kot edinega ustreznega finančnega instrumenta za izpolnitev pogoja predloženosti finančnega zavarovanja za resnost ponudbe.
Naročnik tudi ne zahteva bančne garancije po EPGP, ampak je zgolj določil, da finančno zavarovanje za resnost ponudbe ne sme vsebinsko odstopati od Priloge A.



Datum objave: 26.07.2019   11:56
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,

naročnik v razpisni dokumentaciji, na strani 12 in 13, dodatne strokovne zahteve naročnika, ki veljajo za vse sklope, navaja 15 točk. Ali prav razumemo, da morajo ponujeni artikli imeti oz. ustrezati vsem 15. točkam dodatnih strokovnih zahtev, dokazil pa ni potrebno prilagati?

Hvala za odgovor in lep pozdrav.

ODGOVOR


Ponujeni artikli morajo ustrezati vsem točkam, dokazila je potrebno predložiti ob oddaji ponudbe.

Datum objave: 26.07.2019   11:57
VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnik zahteva navodila za uporabo v slovenskem jeziku. Zahteva je diskriminatorna do ponudnikov iz EU, saj gre za javno naročilo objavljeno tudi na TED portalu EU, uradni jezik EU pa je angleški.

Prosimo vas za potrditev, da so navodila za uporabo lahko v uradnem jeziku EU - angleškem.

Hvala za odgovor in lep pozdrav.

ODGOVOR


Na podobno vprašanje je naročnik že odgovoril. Da, navodila so lahko v angleškem jeziku.

Datum objave: 26.07.2019   11:59
VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnik v RD, stran 12, točka 2 zahteva dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 14001.
ISO 14001 se ne nanaša na artikel, pač pa na pravno osebo.

"Odjemalci, potrošniki in delničarji vedno pogosteje zahtevajo ekološko odgovorne izdelke in storitve. Od podjetij in organizacij pričakujejo, da so skladni z okoljskimi standardi in da svojo odgovornost do okolja dokazujejo pri vsakodnevnem poslovanju. Zahtevajo dokaz te odgovornosti, za podjetja in organizacije pa je to priložnost, da odkrito dokažejo svoja okoljska prepričanja.
ISO 14001 je sistem za ravnanje z okoljem, ki zajema obvladovanje okoljskih vidikov proizvodne ali storitvene dejavnosti. Obsega izpolnjevanje zakonskih zahtev, učinkovito izkoriščanje virov, ter preprečevanje onesnaževanja okolja. Standard ISO 14001 je eno od najpomembnejših orodij v odnosu do okolja, ki ga uporabljajo organizacije in korporacije po celem svetu.
ISO 14001 ponuja:
harmonizacijo s prostovoljnimi in nujnimi standardi ter zakonskimi predpisi,
strukturo, skladno z ISO 9001 integracija z ISO 9001,
nadzor procesov."

Naročnika prosimo za pojasnilo, kaj je mislil s to zahtevo.

Lep pozdrav.


ODGOVOR


Naročnik zahteva dokazilo, da je artikel, ki ga ponudnik ponudi, proizveden v skladu z ISO 14001.

Datum objave: 31.07.2019   10:34
VPRAŠANJE
Spoštovani,

Sklop 14; pozicija 440: Ali je lahko ponudimo iglo, ki zadostuje tehničnemu opisu, 30 G, in je igla 6 mm, in ne 5 mm (to je od proizvajalcev do proizvajalcev različno, namen uporabe pa je enak)?

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik ostaja pri zahtevi.


Datum objave: 31.07.2019   10:36


VPRAŠANJE
Spoštovani,

V točki 1. dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001. Ali lahko priložimo dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti s standardom ISO 9001 ALI proizvajalca ALI ponudnika na dotično javno naročilo in s tem zadostimo zahtevi v JN (ali eno ali drugo)?

V točki dve dodatnih strokovnih zahtev naročnika, ki velja za vse sklope zahtevate: Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti artikla s standardom ISO 14001. Glede na to, da imate zahteve za medicinske pripomočke: ISO 13485, direktiva 93/42 EEC, ki pokrivata v svojih zahtevah okoljske zahteve, prosimo za izključitev iz zahtev za to javno naročilo zahtevo za ISO 14001?

Hvala in lep pozdrav.


ODGOVOR


Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se glasi: Potrdilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca ali ponudnika z ISO 9001 oz. potrdilo o začetem postopku pridobivanja ISO 9001 s strani inšitucije, ki podeljuje ISO certifikat in dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca z ISO 13485. Zahteva o ISO 14001 se briše.


Datum objave: 31.07.2019   10:37
VPRAŠANJE
Spoštovani,
zastavljamo vam vpr. za Sklop 1
Postavka 30: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, 14G, min pretočnost 340 ml/min

Pretok, ki ga zahtevate pri tej velikosti kanile je neobičajno visok in ga z običajno periferno IV kanilo, kot jo opisujete, ne moremo zagotoviti. Za potrebe izredno velikih pretokov so na trgu za to specializirane kanile. Ker verjamemo, da vaš namen ni izključevanje ponudnikov, vas prosimo, da nam dovolite prijavo 14G IV kanile s pretokom 270ml/min, ki sicer ostalim razpisnim zahtevam popolnoma ustreza in jo v vaši hiši že uporabljate. 14 G kanila se uporablja zelo redko, na kar kaže tudi razpisana ocenjena količina, lahko pa zaradi izredno visokega pretoka, ki ga navajate, onemogoča prijavo na celoten sklop kanil.

Hvala za vaš odgovor.


ODGOVOR

Lahko ponudite, naročnik bo objavil popravek.


Datum objave: 12.08.2019   09:08
VPRAŠANJE
Spoštovani,

v strokovnih zahtevah pogojujete ISO standard 14001:2015. Glede na nove obstoječe mednarodne standarde, velja novejši standard ISO 13485:2016, ki je standard za kvaliteten sistem upravljanja pri oblikovanju, proizvodnji in trženju medicinskih pripomočkov, ki jih razpisujete.
Ali se strinjate, da lahko prijavimo medicinske pripomočke proizvajalca, katerega sistem upravljanja ustreza novejšim standardom ISO 13485:2016?

Najlepša hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik v tem delu spreminja zahtevo, ki se glasi: Potrdilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca ali ponudnika z ISO 9001 oz. potrdilo o začetem postopku pridobivanja ISO 9001 s strani
inšitucije, ki podeljuje ISO certifikat in dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca z ISO 13485. Zahteva o ISO 14001 se briše.



Datum objave: 12.08.2019   09:12
VPRAŠANJE
Spoštovani,

v sklopih 22, 26, 27, 28, 26, 27, zahtevate več različnih izdelkov specifičnih tehničnih opisov, ki pa jih nimamo vsi ponudniki. Ker imamo v portfelju izdelke, ki deloma ustrezajo zahtevam vsakega sklopa in se praktično ne moremo prijaviti na ta razpis, bi prosili da omenjene sklope ločite.
S tem boste omogočili nam in verjetno ostalim ponudnikom, da lahko ponudimo izdelke na razpis.
V nasprotnem primeru se ne bomo mogli prijaviti na ta razpis.

Hvala in lep pozdrav.


ODGOVOR

Naročnik teh sklopov ne bo spreminjal.


Datum objave: 12.08.2019   09:13
VPRAŠANJE
Spoštovani,
prosili bi za odgovore na sledeča vprašanja glede izdelkov, ki jih želimo ponuditi v razpisu:

1. Sklop 026, pozicija 690: v opisu zahtevate iglo za biopsijo dimenzij 13Gx7,6 cm, ki ima možnost nastavitve globine punkcije. Ali lahko ponudimo iglo z dolžino 7 cm ali 10 cm? Igla proizvajalca nima možnosti nastavitve globine punkcije. Ostalih strokovnim zahtevam ustreza.

2. Sklop 026, pozicija 700: v opisu zahtevate iglo za biopsijo dimenzij 15Gx100, ki ima možnost nastavitve globine punkcije. Ali lahko ponudimo iglo dimenzij 13Gx100 cm? Igla proizvajalca nima nastavitve globinske punkcije, ostalim strokovnim zahtevam ustreza.


ODGOVOR


Naročnik zahtev ne bo spremenil.

Datum objave: 12.08.2019   09:14
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,



ob pregledu razpisne dokumentacije smo opazili, da je veliko izdelkov v posameznih sklopih. In te izdelki imajo napisane zahteve z določenimi dimenzijami, ki pa so več kot očitno napisane za enega ponudnika. Tudi mi dobavljamo nekatere izdelke iz tega javnega razpisa, ampak niso točno identičnih dimenzij kot v razpisni dokumentaciji. Po odgovorih sodeč pa ne boste razbili sklopov in tako onemogočili ostalim ponudnikom, da oddamo svojo ponudbo. Gre se pa za razmeroma velike količine in ne zdi se nam pošteno, da ostali ne moremo zaradi tega sodelovati.



Prosim, da še enkrat pretehtate potezo dajanja toliko izdelkov v en sklop. Ob razbitju sklopov boste prejeli veliko več cenovno ugodnih ponudb. Tudi pri ostalih bolnišnicah so razbili sklope in tako dobili več ponudb.



Vnaprej se zahvaljujem za razumevanje.

ODGOVOR


Naročnik bo pravočasno objavil popravek predračuna, iz katerega bo jasno razvidno, kateri sklopi bodo morebiti spremenjeni.

Datum objave: 12.08.2019   09:15
VPRAŠANJE
Spoštovani,
naročnik med dodatnimi strokovnimi zahtevami, ki veljajo za vse sklope pod točko 7 zahteva, da igle vsebujejo nastavek Luer in Luer Lok. Prosimo za potrditev, da ta zahteva ne velja za sklop 0032 kjer je razpisan biopsijski instrument, kjer je igla že vgrajena v sam instrument in se je nikamor ne priklaplja.

Hvala.

ODGOVOR


Naročnik za sklop 0032 potrjuje, da nastavek Luer in Luer Lok ni potreben.

Datum objave: 09.09.2019   11:18
VPRAŠANJE
Spoštovani,

v sklopu pod zaporednimi številkami 10-60 imate razpisane intravenske kanile od velikosti 17G do 24G z določenimi maksimalnimi pretoki in dovoljenim odstopanjem +/-5%. Na omenjeni sklop se želimo prijaviti s produkti proizvajalca, ki je v Sloveniji že prisoten in omogočajo kvalitetno delo ter so varni za zdravstveno osebje ter pacienta. Produkti ustrezajo vsem zahtevam z izjemo intravenske kanile v velikosti 20G, ki ima pretok 59 ml/min. Vaša zahteva je 62 ml/min in je torej razlika v pretoku 3 ml/min.
Ali vam lahko ponudimo intravensko kanilo z omenjenim pretokom?

Najlepše se zahvaljujemo za odgovor.


ODGOVOR


Ne.

Datum objave: 09.09.2019   11:19
VPRAŠANJE
V dodatnih strokovnih zahtevah, je navedeno da, primarna zaščitna embalaža ne sme vsebovati PVC-ja. Zahteva ne vpliva na uporabnost in primernost produkta, ki je jasno definirana pri posamezni postavki v vaših strokovnih zahtevah in je osnova za izbor produkta. Zahteve glede pakiranja, označevanja imate jasno definirane preko naslednjih standardov oz. norm: EN ISO 15223-1, SIST EN 556-1:2002, SIST EN ISO 6009:2000, SIST EN 1041:2000. Prosimo za izključitev zahteve.

ODGOVOR


Naročnik ostaja pri zahtevah.

Datum objave: 09.09.2019   11:21
VPRAŠANJE
Sklop 20, poz. 580 zahtevate dimenzijo 0,32 x 100 mm. Akupunkturna igla, ki je zahtevana, ni več na trgu. Prosimo, če preverite tudi v svojem sistemu ali ste jo kdaj naročili. V kolikor ne, predlagamo, da pozicijo 580 brišete iz razpisne dokumentacije.

ODGOVOR

Naročnik ostaja pri zahtevah.


Datum objave: 09.09.2019   11:24
VPRAŠANJE
Spoštovani, prosimo vas, da za sklop 12 navedete točne dimenzije injekcijskih igel z varnostnim zaklepom, ki jih želite imeti.
Navajate namreč samo G, ni pa navedena dolžina igle.

Lep pozdrav!

ODGOVOR


Naročniik bo v popravljenem predračunu dopolnil zahteve z dimenzijami.

Datum objave: 11.09.2019   13:45
VPRAŠANJE
Kot je razvidno iz odgovorov še vedno zahtevate predložitev ISO standarda 9001. Po posvetovanju s Slovenskim institutom za kakovost in meroslovje (SIQ), glede omenjene zahteve, bi želeli opozoriti, da je ISO 9001 standard za splošno dejavnost, ki ni zakonsko obvezen. Za medicinske pripomočke je obvezen ISO 13485, ki zajema vse zakonsko določene standarde, zato naročnika prosimo za umik zahteve po predložitvi dokazila ISO 9001, ter da omogočite oddajo ponudbe tudi ponudnikom, ki ne razpolagajo z zahtevanim standardom.

Hvala.

ODGOVOR


Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Datum objave: 11.09.2019   13:46
VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnik v dodatnih strokovnih zahtevah, ki veljajo za vse sklope javnega naročila, zahteva predložitev dokazil neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca ali ponudnika s standardom ISO 9001, o skladnosti artikla s standardom ISO 14001 in ISO 13485.
Standard ISO 9001 je mednarodno priznan standard kakovosti, ki ga je izdala organizacija ISO (International Organization of Standardization) in, ki ga uporabljajo tako proizvodne kot storitvene organizacije, zagotavlja kakovost procesom in storitvam. Standard določa zahteve za sistem vodenja kakovosti, njihova uporaba v praksi pa omogoča organizacijam dokazovanje zmožnosti za dosledno zagotavljanje izdelkov in storitev skladno s postavljenimi zahtevami in izboljševanje zadovoljstva odjemalcev ter s tem daje osnovo za uspešnejše poslovanje.
Strokovne zahteve naročnika so element vrednotenja, ki so urejena v 76. členu ZJN-3, pri njihovi določitvi pa mora naročnik upoštevati temeljna načela javnega naročanja, saj morajo zagotoviti možnost učinkovite konkurence (druga poved šestega odstavka 84. člena ZJN-3), biti morajo nediskriminatorna, sorazmerna in povezana s predmetom javnega naročila (prva poved petega odstavka 84. člena ZJN-3).
Ponudnik je s pridobitvijo informacij na SIQ organizaciji kot tudi v več odločitvah DKOM (primer št. 018-014/2010) prepričan, da naročnik krši zakonodajo s postavljenimi pogoji po dokazilih, saj je standard ISO 9001 prostovoljna standarda v slovenski zakonodaji in se vsako podjetje posebej odloča o pridobitvi le teh.
Ugotavljamo, da zahtevano dokazilo o izpolnjevanju pogoja ISO 9001 postavlja ponudnike glede določanja sposobnosti v neenakopraven položaj in jih diskriminira, saj izpolnjevanja omenjenega pogoja ne zahteva pozitivna zakonodaja. Ob tem poudarjamo, da navedeni standard ni harmoniziran, zato ima zgolj status priporočila.
V sled navedbam pozivamo naročnika, da iz strokovnih zahtev izloči dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001.

Zahvaljujemo se za razumevanje.


ODGOVOR


Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Datum objave: 11.09.2019   13:49
VPRAŠANJE
Spoštovani,
zastavljamo vam sledeča Vprašanja
št.1:
Pozicija 280: igla injekcijska z varnostnim zaklepom 26G
Vprašanje: ker večina proizvajalcev igel ne razpolaga s to dimenzijo, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Vprašanje št.2:
Pozicija 290: igla injekcijska z varnostnim zaklepom 28G
Vprašanje: 28 G je neobičajna debelina in ker večina proizvajalcev igel ne razpolaga s to debelino igel, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Vprašanje št.3:
Pozicija 400: igla injekcijska 0,9x50mm
Vprašanje: ker take dimenzije večina ponudnikov ne more zagotoviti, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in nam tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Vprašanje št.4:
Pozicija 430: igla injekcijska 1,8x40mm
Vprašanje: ker take dimenzije večina ponudnikov ne more zagotoviti, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in nam tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Vprašanje št.5:
Vprašanje:
V več sklopih zahtevate IV kanile z varnostnim mehanizmom. Ali to pomeni, da mora biti na igli integriran mehanizem, ki bistveno zmanjša tveganje, da bi uporabnik utrpel vbod z iglo in/ali naključen kontakt s pacientovo krvjo, ki ostane na konici igle?
Hvala


ODGOVOR


VPRAŠANJE
Spoštovani,
zastavljamo vam sledeča Vprašanja
št.1:
Pozicija 280: igla injekcijska z varnostnim zaklepom 26G
Vprašanje: ker večina proizvajalcev igel ne razpolaga s to dimenzijo, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Vprašanje št.2:
Pozicija 290: igla injekcijska z varnostnim zaklepom 28G
Vprašanje: 28 G je neobičajna debelina in ker večina proizvajalcev igel ne razpolaga s to debelino igel, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Vprašanje št.3:
Pozicija 400: igla injekcijska 0,9x50mm
Vprašanje: ker take dimenzije večina ponudnikov ne more zagotoviti, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in nam tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Naročnik bo objavil popravek predračuna.

Vprašanje št.4:
Pozicija 430: igla injekcijska 1,8x40mm
Vprašanje: ker take dimenzije večina ponudnikov ne more zagotoviti, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in nam tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Vprašanje št.5:
Vprašanje:
V več sklopih zahtevate IV kanile z varnostnim mehanizmom. Ali to pomeni, da mora biti na igli integriran mehanizem, ki bistveno zmanjša tveganje, da bi uporabnik utrpel vbod z iglo in/ali naključen kontakt s pacientovo krvjo, ki ostane na konici igle?

Produkt mora biti v skladu z zahtevami Direktive 2010-32-EU.

Hvala

Datum objave: 11.09.2019   13:50
VPRAŠANJE
Spoštovani,
Pod točko 13 dodatnih strokovnih zahtev navajate: »Vsak izdelek mora biti označen z najmanj naslednjimi informacijami: ime izdelka/identifikacijska koda, ime proizvajalca, serijska številka, rok uporabnosti, oznaka CE, dimenzije izdelka (kjer je to na mestu), oznaka sterilno skladno s standardom SIST EN 556-1:2002, barvno kodiranje za identifikacijo izdelkov mora biti skladno s standardom SIST EN ISO 6009:2000, priložene informacije morajo biti v skladu s standardom SIST EN 1041:2000.«
Ugotavljamo, da nekateri standardi, ki jih navajate in zahtevate skladnost ponujenih pripomočkov z njimi, niso več aktualni oz. so nadomeščeni z novejšimi. Zato vas prosimo, da zagotovite, da boste enakovredno upoštevali tudi skladnost z novejšimi standardi, ki se nanašajo na isto področje.
Hvala

ODGOVOR


Novejše različice standardov bodo upoštevane.

Datum objave: 11.09.2019   13:50
VPRAŠANJE
Spoštovani,
V 1.točki dodatnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, navajate naslednjo zahtevo: »Dokazilo neodvisne inštitucije o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 9001«.
Namesto certifikata ISO 9001 se vse bolj uveljavlja in ga zamenjuje internacionalni certifikat ISO 13485, ki je bolj relevanten za industrijo medicinskih pripomočkov saj učinkovito pokriva ISO 9001 (ki se nanaša na katerokoli industrijo) ter vključuje še nekatere dodatne zahteve, specifične za proizvodnjo medicinskih pripomočkov. Iz tega razloga novejša dokumentacija našega principala ne navaja več ISO 9001, pač pa ISO 13485. Zato vas tudi mi, kot že prej številni drugi ponudniki, pozivamo, da potrdite, da boste enakovredno obravnavali tudi dokazilo o skladnosti proizvajalca s standardom ISO 13485 (namesto ISO 9001).

Hvala.

ODGOVOR


Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Datum objave: 11.09.2019   13:51
VPRAŠANJE
Spoštovani,

v razpisni dokumentaciji navajate razne zahteve, tako za dokumentacijo kot zavarovanja.
Z vsemi zahtevami si očitno želite omejiti konkurenco na enega ponudnika s katerim ste že v naprej dogovorjeni.

Z zahtevo kot je ISO 19001, ki ni obligatoren in seveda z zahtevo po zavarovanju za resnost ponudbe, dejansko onemogočate sodelovanje vsem manjšim podjetjem, ki so na trgu, a imajo prav tako kakovostne izdelke in seveda po ugodnejši ceni.

Najbolj zanimivo je to, da se na vse razpise prav v vseh bolnišnicah lahko prijavimo na razpis, smo izbrani kot najugodnejši in sodelujemo že leta, v UKC LJ pa tudi ponudbe ne moremo oddati, saj ne izpolnjujemo vaših zahtev, ki nimajo prav nič skupnega s kakovostjo izdelkov, kakovostjo izvedbe, dostave,...

Lepo vas prosimo, da spremenite razpisno dokumentacijo in brišete zahtevo po ISO 19001 in zahtevo po finančnem zavarovanju za resnost ponudbe, v izogib težavam in seveda z namenom, da pridobite čim več ponudb, ki bodo za vašo inštitucijo najugodnejše.

Lep pozdrav!



ODGOVOR


Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Datum objave: 11.09.2019   13:52
VPRAŠANJE
Spoštovani,

9.8.2019 smo zastavili vprašanje na katerega še vedno nismo dobili odgovor.

Ponovno pošiljamo:
Spoštovani, prosimo vas, da za sklop 12 navedete točne dimenzije injekcijskih igel z
varnostnim zaklepom, ki jih želite imeti.
Navajate namreč samo G, ni pa navedena dolžina igle.

Lep pozdrav!

ODGOVOR


Naročnik bo v popravljenem predračunu dopolnil zahteve z dimenzijami.

Datum objave: 11.09.2019   13:52
VPRAŠANJE
Spoštovani,
Zastavljamo vam vprašanje za;
Postavka 160:
Po našem mnenju kanila, ki jo zahtevate ne obstaja. Ali vam lahko ponudimo 24G kanilo, enovhodno, z varnostnim mehanizmom, iz poliuretana, z indikatorjem povratka krvi takoj po vstopu v žilo, s posebnim držalom, ki omogoča nespremenjeno tehniko uvajanja glede na dvovhodne kanile?


Hvala

ODGOVOR


Lahko ponudite.

Datum objave: 11.09.2019   13:57
VPRAŠANJE

Spoštovani, vezano na trenutno objavljen razpis Igle, JN004365/19 vam pošiljamo spodnja vprašanja:

1. Vprašanje:
V 13.točki dodatnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, med drugim navajate naslednjo zahtevo: »barvno kodiranje za identifikacijo izdelkov mora biti skladno s standardom SIST EN ISO 6009:2000. Radi bi vas opozorili, da ta standard določa barvno kodiranje le za hipodermalne igle, za intravenske kanile in druge razpisane produkte pa ne. Zato prosimo potrdite, da vaša zahteva »barvno kodiranje za identifikacijo izdelkov mora biti skladno s standardom SIST EN ISO 6009:2000« velja le za sklopa 12 in 13.

2. Vprašanje:
V 13.točki dodatnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, navajate naslednjo zahtevo: »oznaka sterilno skladno s standardom SIST EN 556-1:2002«. Prosimo za vašo potrditev, da vam lahko ponudimo artikle, ki popolnoma ustrezajo vašim zahtevam in jih v vaši ustanovi tudi že uporabljate (kot npr. arterijsko iglo), imajo pa v dokumentaciji za področje sterilizacije navedena standarda EN ISO 11135 ter ISO 11737 in ne SIST EN 556-1:2002.

3. Vprašanje:
V splošnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, v točki 1 zahtevate: »Vsi proizvodi morajo imeti oznako CE«. In v točki 2: »Ponudnik mora za proizvode razpolagati z IZJAVO O SKLADNOSTI - Declaration of Conformity«. Radi bi vas opozorili, da artikel, ki ga zahtevate v sklopu 31: KANILA PRETOČNA VELIKA, ni klasificiran kot medicinski pripomoček in zato nima CE certifikata in Declaration of Conformity. Informacije o skladnosti s standardi so podane v Tehnični dokumentaciji (Technical Data Sheet). Prosimo potrdite, da za ta sklop zadošča, če vam v dokumentacijo priložimo Technical Data Sheet.

4. Vprašanje:
Sklop 13:
Za vse artikle v tem sklopu zahtevate skladnost z ISO 9262:1995. Sprašujemo vas, ali je prišlo do napake v zapisu cifer in dejansko zahtevate, da so igle skladne s standardom ISO 9626:1995 za nerjaveče jeklo?

Hvala



ODGOVOR


1. Vprašanje:
V 13.točki dodatnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, med drugim navajate naslednjo zahtevo: »barvno kodiranje za identifikacijo izdelkov mora biti skladno s standardom SIST EN ISO 6009:2000. Radi bi vas opozorili, da ta standard določa barvno kodiranje le za hipodermalne igle, za intravenske kanile in druge razpisane produkte pa ne. Zato prosimo potrdite, da vaša zahteva »barvno kodiranje za identifikacijo izdelkov mora biti skladno s standardom SIST EN ISO 6009:2000« velja le za sklopa 12 in 13.

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

2. Vprašanje:
V 13.točki dodatnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, navajate naslednjo zahtevo: »oznaka sterilno skladno s standardom SIST EN 556-1:2002«. Prosimo za vašo potrditev, da vam lahko ponudimo artikle, ki popolnoma ustrezajo vašim zahtevam in jih v vaši ustanovi tudi že uporabljate (kot npr. arterijsko iglo), imajo pa v dokumentaciji za področje sterilizacije navedena standarda EN ISO 11135 ter ISO 11737 in ne SIST EN 556-1:2002.

Lahko ponudite.

3. Vprašanje:
V splošnih strokovnih zahtev, ki veljajo za vse sklope, v točki 1 zahtevate: »Vsi proizvodi morajo imeti oznako CE«. In v točki 2: »Ponudnik mora za proizvode razpolagati z IZJAVO O SKLADNOSTI - Declaration of Conformity«. Radi bi vas opozorili, da artikel, ki ga zahtevate v sklopu 31: KANILA PRETOČNA VELIKA, ni klasificiran kot medicinski pripomoček in zato nima CE certifikata in Declaration of Conformity. Informacije o skladnosti s standardi so podane v Tehnični dokumentaciji (Technical Data Sheet). Prosimo potrdite, da za ta sklop zadošča, če vam v dokumentacijo priložimo Technical Data Sheet.

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

4. Vprašanje:
Sklop 13:
Za vse artikle v tem sklopu zahtevate skladnost z ISO 9262:1995. Sprašujemo vas, ali je prišlo do napake v zapisu cifer in dejansko zahtevate, da so igle skladne s standardom ISO 9626:1995 za nerjaveče jeklo?

Da, gre za napako. Pravilni ISO standard je 9626.

Datum objave: 11.09.2019   13:59
VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnik v drugi polovici avgusta ni odgovoril na nobeno vprašanje, kot tudi ni objavil novega obrazca predračuna, zato ga pozivamo k podaljšanju roka oddaje ponudbe in postavitev vprašanj.

Hvala


ODGOVOR


Naročnik bo objavil popravek razpisne dokumentacije, s katerim bo določil tudi nov rok za oddajo ponudb.

Datum objave: 11.09.2019   14:00
VPRAŠANJE
Spoštovani,

ponudnik je mnenja da lahko dodatne zahteve, ki jih naročnik določa skladno z 10. točko 76. člena ZJN-3 ter s katerimi zagotovi, da imajo gospodarski subjekti potrebne človeške in tehnične vire ter izkušnje za izvajanje javnega naročila v skladu z ustreznim standardom kakovosti, namesto z zahtevanim ISO certifikatom 9001, izkaže z ustreznimi referencami iz prejšnjih naročil.
Glede na to, da slovenska zakonodaja od podjetij ne zahteva ISO certifikata 9001, prosimo da zahtevo umaknete iz pogojev razpisne dokumentacije oz. jo nadomestite z zahtevo po predložitvi referenc in s tem omogočite prijavo na javno naročilo vsem zainteresiranim ponudnikom.

Hvala.

ODGOVOR

Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.


Datum objave: 11.09.2019   14:00
VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnika prosimo za potrditev, da lahko ponudnik predloži izjavo proizvajalca, da s standardom ISO 13485 (s posredno zakonodajo) pokriva standard ISO 9001?

Zahvaljujemo se vam za odgovor.

ODGOVOR


Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Datum objave: 11.09.2019   14:12
VPRAŠANJE
Sprašujemo ali bo naročnik objavil novo razpisno dokumentacijo in kdaj bo objavljena? Zanima nas tudi kdaj bo novi rok za oddajo ponudb.

lep pozdrav.

ODGOVOR


Naročnik ne bo objavljal nove razpisne dokumentacije, ampak bo po potrebi objavil zgolj popravek razpisne dokumentacije.
Popravek razpisne dokumentacije bo objavljen znotraj rokov, ki jih opredeljuje ZJN-3.
Novi rok bo določil naročnik glede na potrebe poteka predmetnega postopka javnega naročanja, pri čemer bo upošteval tudi ZJN-3.


Datum objave: 11.09.2019   14:13
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,
v razpisni dokumentaciji je zahteva:

7. Ponudnik mora na zahtevo naročnika, posredovano po e-pošti pred izborom, v roku 10 koledarskih dni na naslov UKCLJ, Zaloška 14, 1000 Ljubljana, Področje za nabavno dejavnost, z oznako: »VZORCI PO JN NAKUP IGEL«, zagotoviti dvajset (20) brezplačnih vzorcev individualno sterilno pakiranih v primarni ovojnini za katerikoli sklop v originalnem osnovnem pakiranju (1 vzorec = 1 kos), razen za sklope 0016, 0019, 0029, 0025, 0031 in 0033, kjer mora zagotoviti pet (5) brezplačnih vzorcev individualno sterilno pakiranih v primarni ovojnini v originalnem osnovnem pakiranju (1 vzorec = 1 kos).


Ali boste zahtevali vzorce tudi za artikle, ki jih v vaši ustanovi že uporabljate in jih poznate?


Hvala in lep pozdrav.



ODGOVOR

Da.


Datum objave: 11.09.2019   14:13
VPRAŠANJE
Pozdravljeni,
prosimo vas, da potrdite, da pri sklopu 021 zahtevate samo igle.
Hvala in lep pozdrav,

ODGOVOR


Da, samo igle.

Datum objave: 11.09.2019   14:14
VPRAŠANJE
Spoštovani,
zastavljamo vam vprašanje za pozicije 10, 20, 40, 50, 60, 70: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM

V razpisni dokumentaciji pri omenjenih postavkah navajate MIN zahtevano pretočnost, ki jo točno določate. V vaših odgovorih, objavljenih na portalu potem dopuščate odstopanje +/- 5%.

Ali prav razumemo, da se vaša navedba dovoljenega odstopanja 5% nanaša le na min pretočnost, se pravi dopuščate do 5% odstopanje v pretočnosti navzdol, navzgor pa pretočnosti ne omejujete? Omejevanje pretoka navzgor bi bilo namreč nesmiselno, saj je za uporabnika večji pretok ob istem G prednost. Zato verjamemo, da ne želite omejevati max. pretoka, oz. izločati ponudnikov, ki zaradi naprednejših, kvalitetnejših materialov IV kanil zagotavljajo tako dobre pretoke, da presegajo odstopanje 5%.
Prosimo potrdite, da je potrebno pri teh postavkah ponuditi kanile z min pretočnostjo, kot jo navajate oz. največ 5% nižjo.

Hvala.

ODGOVOR

Da, odstopanje +/- 5% se nanaša na minimalno pretočnost.


Datum objave: 11.09.2019   14:17
VPRAŠANJE
V sklopu 13 zahtevate:
Dobavitelj mora predložiti dokumentacijo, iz katere je razvidna ostrina ponujenih igel (penetracijska sila in upor pri penetraciji igle v/skozi tkivo. Iz predložene tehnične dokumentacije mora biti razviden postopek preverjanja). Prednost imajo igle, za katere je pri merjenju penetracijske sile skozi standardizirano folijo debeline 50 µm ugotovljeno, da je maksimalna sila manjša ali enaka 0,5 N, upor pa manjši ali enak 0,1 N (ti podatki so za 22G iglo). Prožna, da se ob ukrivljenju ne zlomi. Celotna površina igel mora biti gladka, prevlečena s prevleko, ki preprečuje neposreden stik kovine s tkivom. Dobavitelj mora predložiti ustrezno dokumentacijo, iz katere je razvidno, da igle ustrezajo zahtevanemu kriteriju. Kot ustrezna dokumentacija se šteje opis ali shema proizvodnega postopka, iz katerega je razvidno, da igle ustrezajo kriteriju.

Postopek testiranja penetracijske sile je opredeljen za vse proizvajalce v standardu ISO EN 7864:2016 E, Annex D (Sterilne podkožne igle za enkratno uporabo - Zahteve in preskusne metode (ISO EN 7864:2016). Ta mednarodni standard določa zahteve za sterilne podkožne igle za enkratno uporabo z metrično označbo velikosti od 0,18 mm do 1,2 mm. Izvedbo te metode preverjajo certifikacijski organi po ISO 13485 pri posameznem proizvajalcu. Predložitev dokumentacije (opis, sheme, proizvodnega postopka, interni podatki proizvajalca .) predstavljajo njegovo poslovno skrivnost, zato vas sprašujemo ali za zadovoljitev zgornje zahteve zadošča priloga - izjava proizvajalca, da izvaja meritve in ustreza zahtevam standarda ISO EN 7864:2016 E, Annex D?


ODGOVOR


Izjava proizvajalca, da izvaja meritve s skladu z zahtevami standarda ISO EN 7864:2016- Anex D ter certifikat, da produkt izpolnjuje zahteve ter s strani odgovorne osebe podpisan certifikat, zadostujeta.

Datum objave: 11.09.2019   14:19
VPRAŠANJE
VPRAŠANJE 1
Ali je lahko ponudimo pod postavko 20 minimalna pretočnost 200 ml/min, več kot zahtevate?
VPRAŠANJE 2
Ali je lahko ponudimo pod postavko 30 minimalno pretočnost 300 ml/min, več kot zahtevate?
VPRAŠANJE 3
Ali je lahko ponudimo pod postavko 60 minimalna pretočnost 90 ml / min, kar je 5 % odstopanje od 95 ml/min?


ODGOVOR


VPRAŠANJE
VPRAŠANJE 1
Ali je lahko ponudimo pod postavko 20 minimalna pretočnost 200 ml/min, več kot zahtevate?

Da.

VPRAŠANJE 2
Ali je lahko ponudimo pod postavko 30 minimalno pretočnost 300 ml/min, več kot zahtevate?

Da.

VPRAŠANJE 3
Ali je lahko ponudimo pod postavko 60 minimalna pretočnost 90 ml / min, kar je 5 % odstopanje od 95 ml/min?

Da.

Datum objave: 11.09.2019   14:26
VPRAŠANJE
Spoštovani,

ali lahko potrdila iz Kazenske evidence fizičnih in pravnih oseb ponudniki priložimo tudi sami, v kolikor tako predložena potrdila odražajo zadnje stanje (potrdilo ni starejše od 30 dni od roka za oddajo ponudb)?

Hvala in lep pozdrav.


ODGOVOR


Naročnik bo v tem delu objavil popravek razpisne dokumentacije.

Datum objave: 13.09.2019   08:27
VPRAŠANJE
Spoštovani,
1. Vprašanje:
Sklop 3
Postavka 70: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM 24G
Ali lahko ponudimo 24G kanilo brez sekundarnega porta, ki se uvaja z enako tehniko kot dvovhodne kanile? Po naših informacijah se pri tako malih kanilah sekundarni port ne uporablja za injiciranje, pač pa le za lažji prijem ob uvajanju. Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo kanilo brez sekundarnega porta, ki pa je oblikovana tako, da jo lahko uvedete z isto tehniko kot dvovhodno kanilo.

2. Vprašanje:
Sklop 4
Postavka 100: I.V. KANILA ENOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, 18G
Ker 18G kanila, kot jo opisujete, obstaja v dveh različnih dolžinah, vas sprašujemo ali vam bolj ustreza, da ponudimo dolžino 30 mm ali 48 mm?
Hvala za vaš odgovor.

3. Vprašanje:
Sklop 4
Postavka 110: I.V. KANILA ENOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, 17G
Prosimo da to dimenzijo umaknete iz zaprtega sklopa saj vodilni svetovni proizvajalci IV kanil ne zagotavljajo te dimenzije in zato ne morejo sodelovati s prijavo na ta sklop. Vključevanje te dimenzije v zaprt sklop po nepotrebnem omejuje konkurenco, zato vas prosimo, da nam omogočite, da prijavimo vse ostale dimenzije, razen 17G. Hvala za vaš odgovor.

4. Vprašanje:
Sklop 6
Postavka 140: I.V. KANILA ENOVHODNA 24G
Ali vam lahko ponudimo kanilo, ki jo zahtevate, le da nima mehanizma, ki preprečuje iztekanje krvi? Po naših informacijah kanila z mehanizmom, ki preprečuje iztekanje krvi obstaja le v varni različici, se pravi z varnostnim mehanizmom, ki pa jo že razpisujete pod postavko 130.

5. Vprašanje:
Sklop 8
Postavka 160: I.V. KANILA ENOVHODNA 26G Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Po naših informacijah kanila kot jo opisujete ne obstaja. Ali vam lahko ponudimo 24G kanilo, enovhodno, iz teflona, s posebnim držalom, ki omogoča nespremenjeno tehniko uvajanja glede na dvovhodne kanile in nima varnostnega mehanizma? Tako kanilo sicer tudi že uporabljate v vaši ustanovi.

6. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 260: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 23G
Ker 23G igla kot jo opisujete, obstaja v dveh različnih dolžinah, vas sprašujemo ali vam bolj ustreza dolžina 25 mm ali 30mm?

7. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 270: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 25G
Ker 25G igla kot jo opisujete obstaja v dveh različnih dolžinah vas sprašujemo ali vam bolj ustreza dolžina 25 mm ali 16 mm?

8. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 280: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 26G
26 G je neobičajna debelina in ker vodilni proizvajalec igel v svetu ne razpolaga s to debelino igel, zelo verjetno tudi ostali ponudniki ne, vas prosimo, da nam na to postavko dovolite prijavo 27G igle dolžine 40 mm ali 19mm.

9. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 290: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 28G
28 G je neobičajna debelina in ker vodilni proizvajalec igel v svetu ne razpolaga s to debelino igel, zelo verjetno tudi ostali ponudniki ne, vas prosimo, da nam na to postavko dovolite prijavo 27G igle dolžine 13 mm.

10. Vprašanje:
Sklop 13
Postavka 380: IGLA INJEKCIJSKA, 0,80x80 mm +/- 2mm pri dolžini
0,80x80 mm je neobičajna dimenzija in ker vodilni svetovni proizvajalec igel ne razpolaga s to dimenzijo igel, zelo verjetno tudi večina ostalih ponudnikov ne, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in nam tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

11. Vprašanje:
Sklop 13
Postavka 400: IGLA INJEKCIJSKA, 0,90x50 mm +/- 2mm pri dolžini
0,90x50 mm je neobičajna dimenzija in ker vodilni svetovni proizvajalec igel ne razpolaga s to dimenzijo igel, zelo verjetno tudi večina ostalih ponudnikov ne, vas prosimo, da nam dovolite, da prijavimo iglo dimenzije 1,1 x 50mm in si tako zagotovite več ponudb.

12. Vprašanje:
Sklop 13
Postavka 430: IGLA INJEKCIJSKA, 1,80x40mm +/- 2mm pri dolžini
1,80x40mm je neobičajna dimenzija in ker vodilni svetovni proizvajalec igel ne razpolaga s to dimenzijo igel, zelo verjetno tudi večina ostalih ponudnikov ne, vas prosimo, da nam dovolite, da prijavimo iglo dimenzije 1,6 x 40 mm in si tako zagotovite več ponudb.

13. Vprašanje:
Sklop 14
Postavka 440: IGLA INJEKCIJSKA INZULINSKA, 30G, 5mm
Vaša zahteva se glasi: Kompatibilna z vsemi inzulinskimi injekcijskimi peresniki na slovenskem trgu. Ali to pomeni, da vam moramo kot dokaz o kompatibilnosti priložiti ustrezen kompatibilnostni certifikat s katerim proizvajalec inzulinskih injekcijskih igel jamči za brezhibno delovanje izbranega inzulinskega peresnika?

14. Vprašanje:
Sklop 33
Postavka 870: KANILA ARTERIELNA
Navajate dimenzijo arterijske igle 20G, 1,2 x 45 mm. Ker trenutno uporabljate dimenzijo 20G 1,1 x 45 mm, predvidevamo da gre za napako v dimenziji. Prosimo potrdite, da lahko ponudimo arterijsko kanilo dimenzije 20G 1,1 x 45 mm.

Hvala za vaše odgovore.



ODGOVOR

VPRAŠANJE
Spoštovani,
1. Vprašanje:
Sklop 3
Postavka 70: I.V. KANILA DVOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM 24G
Ali lahko ponudimo 24G kanilo brez sekundarnega porta, ki se uvaja z enako tehniko kot dvovhodne kanile? Po naših informacijah se pri tako malih kanilah sekundarni port ne uporablja za injiciranje, pač pa le za lažji prijem ob uvajanju. Prosimo potrdite, da vam lahko ponudimo kanilo brez sekundarnega porta, ki pa je oblikovana tako, da jo lahko uvedete z isto tehniko kot dvovhodno kanilo.

Naročnik ostaja pri zahtevi.

2. Vprašanje:
Sklop 4
Postavka 100: I.V. KANILA ENOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, 18G
Ker 18G kanila, kot jo opisujete, obstaja v dveh različnih dolžinah, vas sprašujemo ali vam bolj ustreza, da ponudimo dolžino 30 mm ali 48 mm?
Hvala za vaš odgovor.

Lahko ponudite 18G 48 mm.

3. Vprašanje:
Sklop 4
Postavka 110: I.V. KANILA ENOVHODNA Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM, 17G
Prosimo da to dimenzijo umaknete iz zaprtega sklopa saj vodilni svetovni proizvajalci IV kanil ne zagotavljajo te dimenzije in zato ne morejo sodelovati s prijavo na ta sklop. Vključevanje te dimenzije v zaprt sklop po nepotrebnem omejuje konkurenco, zato vas prosimo, da nam omogočite, da prijavimo vse ostale dimenzije, razen 17G. Hvala za vaš odgovor.

Naročnik bo objavil popravljen predračun.

4. Vprašanje:
Sklop 6
Postavka 140: I.V. KANILA ENOVHODNA 24G
Ali vam lahko ponudimo kanilo, ki jo zahtevate, le da nima mehanizma, ki preprečuje iztekanje krvi? Po naših informacijah kanila z mehanizmom, ki preprečuje iztekanje krvi obstaja le v varni različici, se pravi z varnostnim mehanizmom, ki pa jo že razpisujete pod postavko 130.

Lahko ponudite.

5. Vprašanje:
Sklop 8
Postavka 160: I.V. KANILA ENOVHODNA 26G Z VARNOSTNIM MEHANIZMOM
Po naših informacijah kanila kot jo opisujete ne obstaja. Ali vam lahko ponudimo 24G kanilo, enovhodno, iz teflona, s posebnim držalom, ki omogoča nespremenjeno tehniko uvajanja glede na dvovhodne kanile in nima varnostnega mehanizma? Tako kanilo sicer tudi že uporabljate v vaši ustanovi.

Lahko ponudite.

6. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 260: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 23G
Ker 23G igla kot jo opisujete, obstaja v dveh različnih dolžinah, vas sprašujemo ali vam bolj ustreza dolžina 25 mm ali 30mm?

30mm.

7. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 270: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 25G
Ker 25G igla kot jo opisujete obstaja v dveh različnih dolžinah vas sprašujemo ali vam bolj ustreza dolžina 25 mm ali 16 mm?

25mm.

8. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 280: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 26G
26 G je neobičajna debelina in ker vodilni proizvajalec igel v svetu ne razpolaga s to debelino igel, zelo verjetno tudi ostali ponudniki ne, vas prosimo, da nam na to postavko dovolite prijavo 27G igle dolžine 40 mm ali 19mm.

Lahko ponudite 27G dolžine 19mm.

9. Vprašanje:
Sklop 12
Postavka 290: IGLA INJEKCIJSKA Z VARNOSTNIM ZAKLEPOM, 28G
28 G je neobičajna debelina in ker vodilni proizvajalec igel v svetu ne razpolaga s to debelino igel, zelo verjetno tudi ostali ponudniki ne, vas prosimo, da nam na to postavko dovolite prijavo 27G igle dolžine 13 mm.

Lahko ponudite.

10. Vprašanje:
Sklop 13
Postavka 380: IGLA INJEKCIJSKA, 0,80x80 mm +/- 2mm pri dolžini
0,80x80 mm je neobičajna dimenzija in ker vodilni svetovni proizvajalec igel ne razpolaga s to dimenzijo igel, zelo verjetno tudi večina ostalih ponudnikov ne, vas prosimo, da jo umaknete iz zaprtega sklopa in nam tako omogočite oddajo ponudbe za ostale dimenzije.

Naročnik bo objavil popravljen predračun.

11. Vprašanje:
Sklop 13
Postavka 400: IGLA INJEKCIJSKA, 0,90x50 mm +/- 2mm pri dolžini
0,90x50 mm je neobičajna dimenzija in ker vodilni svetovni proizvajalec igel ne razpolaga s to dimenzijo igel, zelo verjetno tudi večina ostalih ponudnikov ne, vas prosimo, da nam dovolite, da prijavimo iglo dimenzije 1,1 x 50mm in si tako zagotovite več ponudb.

Naročnik bo objavil popravljen predračun.

12. Vprašanje:
Sklop 13
Postavka 430: IGLA INJEKCIJSKA, 1,80x40mm +/- 2mm pri dolžini
1,80x40mm je neobičajna dimenzija in ker vodilni svetovni proizvajalec igel ne razpolaga s to dimenzijo igel, zelo verjetno tudi večina ostalih ponudnikov ne, vas prosimo, da nam dovolite, da prijavimo iglo dimenzije 1,6 x 40 mm in si tako zagotovite več ponudb.

Lahko ponudite.

13. Vprašanje:
Sklop 14
Postavka 440: IGLA INJEKCIJSKA INZULINSKA, 30G, 5mm
Vaša zahteva se glasi: Kompatibilna z vsemi inzulinskimi injekcijskimi peresniki na slovenskem trgu. Ali to pomeni, da vam moramo kot dokaz o kompatibilnosti priložiti ustrezen kompatibilnostni certifikat s katerim proizvajalec inzulinskih injekcijskih igel jamči za brezhibno delovanje izbranega inzulinskega peresnika?

Da.

14. Vprašanje:
Sklop 33
Postavka 870: KANILA ARTERIELNA
Navajate dimenzijo arterijske igle 20G, 1,2 x 45 mm. Ker trenutno uporabljate dimenzijo 20G 1,1 x 45 mm, predvidevamo da gre za napako v dimenziji. Prosimo potrdite, da lahko ponudimo arterijsko kanilo dimenzije 20G 1,1 x 45 mm.

Lahko ponudite.

Hvala za vaše odgovore.


Datum objave: 17.09.2019   11:01
VPRAŠANJE
Razpisna dokumentacija oz. vzorec pogodbe določa relativno kratek dobavni rok, ki velja skozi celotno obdobje trajanja pogodbe. Upoštevaje predmet in količino naročil, ponudniki za prvo dobavo ne moremo garantirati tako kratek dobavni rok, saj je le-ta praviloma vezana na bistveno večje količine, kot je povprečna potreba slovenskega trga in zato lahko prva dobava traja tudi do 3 mesece. Dobavitelji pa predhodnih dobav ''na zalogo'', pred podpisom pogodbe, ko verjetnost za sklenitev posla še ni dokončna, razumljivo ne moremo opravljati. Glede na navedeno predlagamo, da naročnik spremeni svoje zahteve glede prve dobave, za katero naj ponudnikom omogoči daljši, vsaj trimesečni dobavni rok in za prvo dobavo predhodno uskladitev z naročnikom. Nadaljnje dobave pa bo ponudnik zagotovil v pogodbenih rokih.

ODGOVOR

Naročnik zahteve ne bo spremenil.


Datum objave: 17.09.2019   11:07
VPRAŠANJE
1. Zap.št.730: IGLA ZA BIOPSIJO KOSTNEGA MOZGA igla za zbiranje krvotvornih matičnih celic iz kostnega mozga
Vprašanje: glede na to, da razpisujete iglo za zbiranje krvotvornih matičnih celic iz kostnega mozga, predpostavljamo, da je pomotoma izpadla zahteva pri tehničnem opisu, da mora imeti igla pet stranskih luknjic, ki so pozicionirane pri konici igle in so pri tej igli potrebne za lažjo aspiracijo.
Pričakujemo potrditev zahteve.
LP

2. Zap.št.720: TRAP IGLA ZA BIOPSIJO KOSTNEGA MOZGA:
Vprašanje: predvidevamo, da razpisujete SET in da so vam pri tem pomembne tudi naslednje tehnične karakteristike :
igla mora biti ostra, atravmatska, z notranjim mandrenom, ki ima ustrezno piramidalno brušeno konico, ki je z zaskočnim sistemom povezan oz. fiksiram z uvajalno iglo, kar v celoti omogoča lažjo penetracijo
igla mora imeti odstranljivi globinski marker in nastavek za Luer Lokz zaščitno kapico.
igla mora imeti možnost nastavitve globine punkcije, nastavek mora biti odstranljiv. Ergonomsko držalo mora omogočati varno manipulacijo in manevriranje igle in omogočiti enakomerno porazdelitev sile, potrebne za penetracijo, na celotno površino dlani.
igla mora biti dovolj trda, da se ne upogne.
notranja rezilna igla po sistemu TRAP, z rezilnim čolničkom dolžine 27mm/premer 2mm
mandren s topo konico, za pridobitev vzorca tkiva iz TRAP igle
sterilna embalaža SET-a oziroma biopsijske igle v kompletu mora biti oblikovana tako, da pri pravilnem odpiranju , sestavni deli seta ne padejo iz embalaže.


Ali zahtevate biopsijski SET, z zgoraj navedenimi tehničnimi karakteristikami? Prosimo za potrditev.


ODGOVOR


1. Zap.št.730: IGLA ZA BIOPSIJO KOSTNEGA MOZGA igla za zbiranje krvotvornih matičnih celic iz kostnega mozga
Vprašanje: glede na to, da razpisujete iglo za zbiranje krvotvornih matičnih celic iz kostnega mozga, predpostavljamo, da je pomotoma izpadla zahteva pri tehničnem opisu, da mora imeti igla pet stranskih luknjic, ki so pozicionirane pri konici igle in so pri tej igli potrebne za lažjo aspiracijo.
Pričakujemo potrditev zahteve.
LP

Odgovor: Da.

2. Zap.št.720: TRAP IGLA ZA BIOPSIJO KOSTNEGA MOZGA:
Vprašanje: predvidevamo, da razpisujete SET in da so vam pri tem pomembne tudi naslednje tehnične karakteristike :
igla mora biti ostra, atravmatska, z notranjim mandrenom, ki ima ustrezno piramidalno brušeno konico, ki je z zaskočnim sistemom povezan oz. fiksiram z uvajalno iglo, kar v celoti omogoča lažjo penetracijo
igla mora imeti odstranljivi globinski marker in nastavek za Luer Lokz zaščitno kapico.
igla mora imeti možnost nastavitve globine punkcije, nastavek mora biti odstranljiv. Ergonomsko držalo mora omogočati varno manipulacijo in manevriranje igle in omogočiti enakomerno porazdelitev sile, potrebne za penetracijo, na celotno površino dlani.
igla mora biti dovolj trda, da se ne upogne.
notranja rezilna igla po sistemu TRAP, z rezilnim čolničkom dolžine 27mm/premer 2mm
mandren s topo konico, za pridobitev vzorca tkiva iz TRAP igle
sterilna embalaža SET-a oziroma biopsijske igle v kompletu mora biti oblikovana tako, da pri pravilnem odpiranju , sestavni deli seta ne padejo iz embalaže.


Ali zahtevate biopsijski SET, z zgoraj navedenimi tehničnimi karakteristikami? Prosimo za potrditev.
Odgovor: Da.


Datum objave: 17.09.2019   11:10
VPRAŠANJE
Zap.št. 690 : IGLA BIOPSIJSKA
VPRAŠANJE št.1.: razpisali ste iglo dolžine 7,6 cm. Gre za nenavadno dolžino in očitno je, da je igla napisana na točno določenega proizvajalca, zato vas prosimo, da kot ustrezno dolžino sprejmete tudi 6 cm ali 10 cm. Prosimo da nam sporočite, ali sprejmete kot ustrezno dolžino igle 6 ali 10 cm. Prosimo za pozitiven odgovor.

- VPRAŠANJE št. 2: zahtevate dokumentacijo, iz katere je razvidno, da je sila, potrebna za upogib igle vsaj dvakrat večja od sile, potrebne za penetracijo. Prosimo da zahtevo umaknete ali pa sprejmete kot ustrezno tudi dikcijo proizvajalca na prospektu, ki pravi : »ergonomsko oblikovan ročaj z Luerlock konektorjem zagotavlja varen oprijem in manevriranje, ter porazdelitev sile na dlani«. Prosimo za potrditev.


ODGOVOR


Zap.št. 690 : IGLA BIOPSIJSKA
VPRAŠANJE št.1.: razpisali ste iglo dolžine 7,6 cm. Gre za nenavadno dolžino in očitno je, da je igla napisana na točno določenega proizvajalca, zato vas prosimo, da kot ustrezno dolžino sprejmete tudi 6 cm ali 10 cm. Prosimo da nam sporočite, ali sprejmete kot ustrezno dolžino igle 6 ali 10 cm. Prosimo za pozitiven odgovor.

Odgovor: Da.


- VPRAŠANJE št. 2: zahtevate dokumentacijo, iz katere je razvidno, da je sila, potrebna za upogib igle vsaj dvakrat večja od sile, potrebne za penetracijo. Prosimo da zahtevo umaknete ali pa sprejmete kot ustrezno tudi dikcijo proizvajalca na prospektu, ki pravi : »ergonomsko oblikovan ročaj z Luerlock konektorjem zagotavlja varen oprijem in manevriranje, ter porazdelitev sile na dlani«. Prosimo za potrditev.

Odgovor: Naročnik umika zahtevo in bo temu ustrezno popravil in objavil popravljeni predračun.


Datum objave: 17.09.2019   11:13
VPRAŠANJE
Pod zaporedno številko 700 : IGLA BIOPSIJSKA: zahtevate dokumentacijo, iz katere je razvidno, da je sila, potrebna za upogib igle vsaj dvakrat večja od sile, potrebne za penetracijo. Prosimo da zahtevo umaknete in sprejmete kot ustrezno dikcijo proizvajalca na prospektu, ki pravi »ergonomsko oblikovan ročaj z Luerlock konektorjem zagotavlja varen oprijem in manevriranje, ter porazdelitev sile na dlani«. Prosimo za potrditev.

Pod zaporedno številko 700- igla biopsijska, zahtevate iglo, debeline 15G. Ali ste prepričani, da ni prišlo do pomote, saj se načeloma za biopsijo kosti , kot najtanjša dimenzija , uporabljajo igle 13G. Ali dovolite, da vam ponudimo iglo 13G, dolžine 10 cm? Prosimo za potrditev.


ODGOVOR


Pod zaporedno številko 700 : IGLA BIOPSIJSKA: zahtevate dokumentacijo, iz katere je razvidno, da je sila, potrebna za upogib igle vsaj dvakrat večja od sile, potrebne za penetracijo. Prosimo da zahtevo umaknete in sprejmete kot ustrezno dikcijo proizvajalca na prospektu, ki pravi »ergonomsko oblikovan ročaj z Luerlock konektorjem zagotavlja varen oprijem in manevriranje, ter porazdelitev sile na dlani«. Prosimo za potrditev.

Odgovor: Naročnik ostaja pri svojih zahtevah.

Pod zaporedno številko 700- igla biopsijska, zahtevate iglo, debeline 15G. Ali ste prepričani, da ni prišlo do pomote, saj se načeloma za biopsijo kosti , kot najtanjša dimenzija , uporabljajo igle 13G. Ali dovolite, da vam ponudimo iglo 13G, dolžine 10 cm? Prosimo za potrditev.

Odgovor: Da.


Datum objave: 23.09.2019   10:11
VPRAŠANJE
1. Zap.št. 810: razpisali ste pol-avtomatski biopsijski inštrument za enkratno uporabo. Razpisali ste dolžino igle 16cm in premer 16G. Ponuditi vam želimo iglo, ki po vsebini ustreza vašemu opisu, nudi tudi možnost večkratnega odvzema vzorca tkiva brez večkratnega vboda igle, igla ima tudi luer-lock nastavek , je UZ vidna, možnost uporabe pod CT. Gre za priznanega proizvajalca igel, vrsto let poznanega tudi v Sloveniji. Ponudimo vam lahko iglo, 16G, dolžine 15 cm, namesto razpisanih 16 cm dolžine. Ali vam lahko ponudimo takšno dolžino?
2. Zap.št. 820: razpisali ste pol-avtomatski biopsijski inštrument za enkratno uporabo. Razpisali ste dolžino igle 16cm in premer 18G. Ponuditi vam želimo iglo, ki po vsebini ustreza vašemu opisu, nudi tudi možnost večkratnega odvzema vzorca tkiva brez večkratnega vboda igle, igla ima tudi luer-lock nastavek , je UZ vidna, možnost uporabe pod CT. Gre za priznanega proizvajalca igel, vrsto let poznanega tudi v Sloveniji. Ponudimo vam lahko iglo, 18G, dolžine 15 cm, namesto razpisanih 16 cm dolžine. Ali vam lahko ponudimo takšno dolžino?
3. Zap.št. 850: razpisali ste pol-avtomatski biopsijski inštrument za enkratno uporabo. Razpisali ste dolžino igle 16cm in premer 20G. Ponuditi vam želimo iglo, ki po vsebini ustreza vašemu opisu, nudi tudi možnost večkratnega odvzema vzorca tkiva brez večkratnega vboda igle, igla ima tudi luer-lock nastavek , je UZ vidna, možnost uporabe pod CT. Gre za priznanega proizvajalca igel, vrsto let poznanega tudi v Sloveniji. Ponudimo vam lahko iglo, 20G, dolžine 15 cm, namesto razpisanih 16 cm dolžine. Ali vam lahko ponudimo takšno dolžino?

ODGOVOR
1. DA.
2. DA.
3. DA.