Datum objave: 30.06.2022   08:44

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Ali je potrebno k ponudbi priložiti kataloge?

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Da.

Datum objave: 30.06.2022   23:44

VPRAŠANJE
Spoštovani,

naročnika vljudno prosimo, da podaljša rok za oddajo ponudb za vsaj 14 dni, saj je rok postavljan sredi največje sezone letnih dopustov.

S tem bi ponudnikom omogočili pripravo kakovostnejših ponudb.

Za odgovor se vam zahvaljujemo.

ODGOVOR


Naročnik se s podaljšanjem roka ne strinja

Datum objave: 07.07.2022   10:27

VPRAŠANJE
Spoštovani,

13. sklop, 07.04.07.01-KONEKTI, 07.04.07.01.001 - Nastavek za aspiracijo tekočin
Ali lahko ponudimo nastavek za aspiracijo tekočin s 3.0 µm zračnim filtrom ter bakteriološko učinkovitostjo 99,9998%?

Hvala in lep pozdrav.


ODGOVOR

Naročnik ne spreminja zahtev v opisu.

Datum objave: 07.07.2022   10:28

VPRAŠANJE
Spoštovani,


zastavljamo vam vprašanje:
07.04.01.02.001 - BRIZGE 2,5 ML; Ali vam lahko ponudimo 3ml brizgo?

hvala in lep pozdrav

ODGOVOR

Da.

Datum objave: 07.07.2022   14:55

VPRAŠANJE
Spoštovani,

1.) Sklop 3, št. 07.04.02.01.002: Prosim potrdite, da vam lahko ponudimo brizgo z min. odstopanjem od zahtevanih dimenzij 0,5 x 16 mm ali 0,5 x 25 mm.
2.) Sklop 9, št. 07.04.03.01.002: Ali je prišlo do pomote pri opisih? Opis je podvojen, 2x zahtevate 3ml prednapolnjeno brizgo. Ali ste mogoče želeli 5ml?

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

1.) Sklop 3, št. 07.04.02.01.002: Prosim potrdite, da vam lahko ponudimo brizgo z min. odstopanjem od zahtevanih dimenzij 0,5 x 16 mm ali 0,5 x 25 mm.

ODGOVOR: Naročnik ne spreminja zahteve v opisu.

2.) Sklop 9, št. 07.04.03.01.002: Ali je prišlo do pomote pri opisih? Opis je podvojen, 2x zahtevate 3ml prednapolnjeno brizgo. Ali ste mogoče želeli 5ml?

ODGOVOR: Hvala, prišlo je do napake. V sklopu 07.04.03.01.002 popravljamo zahtevo v opisu : vsebina 5 ml. V sklopu 07.04.03.01.001 ostaja zahteva vsebina 3 ml.



VPRAŠANJE
Sklop 9 Prednapolnjene brizge

V sklopu 9 ste razpisali prednapolnjene brizge za uporabo na nesterilnih in sterilnih površinah.

Nekateri proizvajalci ponujajo samo eno od naštetih vrst. V smilslu povečanja konkurence in pridobivanja kvalitetnih ponudb vas pozivamo, da ta sklop razdelite v dva dela: v enem brizge za uporabo na nesterilnih površinah, v drugem brizge za uporabo na sterilnih površinah. Tudi razpisane količine so dovolj velike, da je takšna razdelitev sklopa.

ODGOVOR
Naročnik ostaja pri zahtevi o enotnem sklopu - isti proizvajalec za vse artikle v sklopu.


VPRAŠANJE
Spoštovani,

zanima nas kakšna je razlika med artikli 07.04.03.01.001 in 07.04.03.01.002, ki so razpisani v sklopu 9, saj ne zaznavamo nobene razlike med opisi.

Hvala za odgovor.



ODGOVOR
Prišlo je do napake. V sklopu 07.04.03.01.002 popravljamo zahtevo v opisu : vsebina 5 ml. V sklopu 07.04.03.01.001 ostaja zahteva vsebina 3 ml.

Datum objave: 08.07.2022   14:35

VPRAŠANJE
Spoštovani,

ali lahko za artikla 07.04.04.01.001 in 07.04.04.01.003 iz sklopa 10, 07.04.04.01-IGLE HUBER ponudimo igli dolžine 20mm namesto 19mm?

Hvala za vaš odgovor.

ODGOVOR
Ne.

Datum objave: 08.07.2022   14:36

VPRAŠANJE
Spoštovani,

pri artiklu 07.04.20.01.001 zahtevate sistem, ki vsebuje brezigelni konekt. Za brezigelni konekt ste na prejšnjih razpisih navajali, da mora ustrezati zahtevam za brezigelni konekt. Ali se strinjate, da mora brezigelni konekt pri tem artiklu ustrezati naslednjim zahtevam:
(1) Brezigelni konekt, ki omogoča zaprti dostop do žilnih sistemov in ustreza klasifikaciji zaprtih sistemov (CSTD). Omogoča aspiarcijo in injiciranje, ni možen dostop z iglo. (2) Brezigelni konekt ne sme vsebovati kovine, transparentno ohišje; (3) Brezigelni konekt ne sme vsebovati lateksa; (4) Brezigelni konekt mora omogočati uporabo do 7 dni in ob tem zagotavljati zmanjšano incidenco okužb povezanih z žilnimi katetri v primerjavi z odprtimi sistemi, dokazano z neodvisnimi randomiziranimi študijami na ljudeh. Omogoča 7 dnevno uporabo tudi ob točenju krvi, krvnih derivatov in lipidov. Brezigelni konekt mora sprejeti brizgalke tipov Luer in Luer z navojem, kot tudi zaključke sistemov istega tipa (Luer, Luer z navojem in vrteč Luer); (6) Brezigelni konekt mora biti primeren za uporabo na venskih ter arterielnih linijah, dokazano z neodvisnimi študijami. (7) Neodvisni laboratorijski test mora dokazovati, da brezigelni konekt brezhibno deluje ob točneju parenteralne prehrane, citostatikov, bioloških zdravil in lipidov. (8) Neodvisni laboratorijski test mora dokazovati, da brezigelni konekt brezhibno deluje tudi ob uporabi pri transfuziji krvi. Rezultat mora dokazovati, da pri uporabi brezigelnega konekta ni statistično pomembnega pojava hemolize; (9) Neodvisni laboratorijski test mora dokazovati, da se ostanki krvi in terapevtske učinkovine iz brezigelnega konekta izperejo z najmanj 5 ml fiziološke raztopine. (10) Brezigelni konekt mora omogočati pretok minimalno 165 ml/min.,polnitvenim volumnom do 0,04 ml, negativni premik je lahko največ 0,01 ml, laminiran tok tekočine (11) Brezigelni konekt mora zagotavljati nemoteno delovanje in omogočati pretoke do pritiska od 325 psig do 600 psig tudi ob aplikaciji tekočin/ zdravil preko črpalke ali perfuzorja. (12) Površina brezigelnega konekta mora omogočati učinkovito dezinfekcijo. (13) Za enkratno uporabo, posamično pakiranje, sterilen. (14) Ustreza kriterijem po ISO 594.

Lep pozdrav.


ODGOVOR

Zahteva za brezigelni konekt enotna navedena 07.01.06 - spojke ventili in sistemi za aplikacijo medikamentov, z dodatno zahtevo izpiranja ter površine konekta.

Datum objave: 08.07.2022   14:37

VPRAŠANJE
Spoštovani,

pri artiklu 07.04.06.01.002 zahtevate Štiripotni konekt s podaljškom dolžine 7 do 12 cm. Trenutno uporabljate artikel z dolžino 13,5cm. Ali vam lahko ponudimo tak artikel?

Lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik dopušča predlagano odstopanje v dimenziji.

VPRAŠANJE
Spoštovani,

pri artiklu 07.04.20.01.001 zahtevate sistem z dolžino med 180 in 220 cm. Trenutno uporabljate artikel z dolžino 241 cm. Ali vam lahko ponudimo tak artikel?

Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

Naročnik dopušča predlagano odstopanje v dimenziji.

Datum objave: 08.07.2022   14:37

VPRAŠANJE
Spoštovani,

v 9 sklopu zahtevate, da imajo prednapolnjene brizge naslednje oznake: vsebina, količina, bar koda, REF, LOT, CE , sterilizacija, datum uporabe. Ali prav razumemo zahtevo, da morajo biti omenjene oznake ali na brizgi ali pa na ovojnini v kateri se brizga nahaja?

Lep pozdrav

ODGOVOR

Vse zahtevane oznake morajo biti na brizgi, iz ovojnine pa mora biti razvidno najmanj za kateri artikel gre.

Datum objave: 08.07.2022   14:38

VPRAŠANJE
Spoštovani,

v 9. sklopu 07.04.03.01- PREDNAPOLNJENE BRIZGE, zahtevate prednapolnjene brizge s fiziološko raztopino. Opisa pod 07.04.03.01.001 in 07.04.03.01.002 sta identična, razpisane so pa različne količine. Ali pri obeh sklopih zahtevate 3 ml prednapolnjeno brizgalko za uporabo na nesterilnem polju?

Lep pozdrav

ODGOVOR

Prišlo je do napake 07.04.03.01.001 - vsebina brizge 3 ml, 07.04.03.01.002 - vsebina brizge 5 ml.

Datum objave: 08.07.2022   14:40

VPRAŠANJE
Spoštovani,

v 9. sklopu 07.04.03.01- PREDNAPOLNJENE BRIZGE, zahtevate sterilne prednapolnjene brizge. V tem podsklopu zahtevate dva različna tipa brizgalk: za uporabo na sterilnem polju in za uporabo na nesterilnem polju.
Menimo, da bi z razdelitvijo sklopa na dva dela pridobili veliko več konkurenčnih ponudb od različnih ponudnikov.
Ali se strinjate, da se 9. sklop 07.04.03.01 razdeli na dva dela glede na vrsto polja na katerih se bodo brizgalke uporabljale, kot so to naredile npr. bolnišnica Jesenice na razpisu JN4016/2022, UKC LJ na razpisu JN6576/2021: brizgalke za uporabo na sterilnem polju in brizgalke za uporabo na nesterilnem polju?

Lep pozdrav

ODGOVOR

Naročnik ne spreminja zahtev.


VPRAŠANJE
Spoštovani,

1.) 2.sklop: 07.04.01.02- BRIZGE 2,5 ML:
Vam lahko ponudimo brizgo, ki je graduirana do 3ml?

2.) 6.sklop: 07.04.02.04 Igle injekcijske intraokularne
Lahko vam ponudimo le običajno injekcijsko iglo, trojno brušeno, prevlečeno z lubrikantom, 30G, 0,3mm x 13mm, ki sicer ni posebej deklarirana za intraokularno uporabo. Po naših informacij tudi trenutno uporabljate to iglo. Prosimo potrdite torej, da vam lahko ponudimo tudi običajno injekcijsko iglo zahtevanih dimenzij.

Odgovor:
Lahko, ustreznost artikla bo v testiranju ocenil uporabnik.

3.) 7.skolp: 07.04.02.05 Igle varne
Navajate, da mora varna injekcijska igla vključevati indikator aktivacije varnostnega mehanizma. Ali to pomeni, da zahtevate varnostni mehanizem, ki se aktivira z zvočnim/slišnim klik signalom in tako opozarja uporabnika, da je varnostni mehanizem uspešno aktiviran, prav tako pa je zvočni signal tudi ob namestitvi igle na Luer Slip brizgo, ki prav tako naznanja, da je igla pravilno nameščena na brizgo?

Odgovor: Uporabnik mora zaznati, da je varni mehanizem aktiviran, zvočni signal je ustrezen

4.) 8.sklop: 07.04.02.06- IGLE FILTRIRNE
Zahtevate produkt brez lateksa. Ali mora biti tudi brez DEHP in PVC?

Odgovor: DA

5.) 9.sklop: 07.04.03.01- PREDNAPOLNJENE BRIZGE
Ali zahtevate, da ima zaščitni zamašek navoj - tako, da se privije na konico brizge in ne more naključno odpasti, tako kot npr. zamašek brez navoja, ki je samo nataknjen na konico brizgo?

ODGOVOR: Zahteva naročnika je, da zamašek ne izpade iz brizgalke ter nudi zanesljivo zaščito.


6.) 9.sklop: 07.04.03.01- PREDNAPOLNJENE BRIZGE
Ali zahtevate, da morajo biti brizgalke pakirane v manjše pakiranje, npr. ne več kot 50 brizgalk v škatli, zaradi namena shranjevanja na oddelkih, kjer so omejeni s prostorom?

Odgovor: Naročnik ne spreminja zahtev v opisu.

Hvala in lep pozdrav.

Datum objave: 11.07.2022   12:00

VPRAŠANJE
27. sklop 07.04.21.01- SISTEM ZA MERJENJE CVP 07.04.21.01.001

Pozdravljeni,

Naš sistem za merjenje CVP ima ločeno manometrsko skalo (večkratna uporaba) in posebej kupljive sisteme 145cm za merjenje CVP-ja.
Ali vam lahko v tem sklopu ponudimo samo 145cm infuzijske sisteme?


ODGOVOR
Ne, sistem brez manometrske skale ne omogoča merjenje CVP zato ni ustrezen.

Datum objave: 11.07.2022   12:00

VPRAŠANJE
Spoštovani,

v sklopu 07.04.09.01 zahtevate podaljške, ki morajo zdržati najvišji pritisk s katerim perfuzor infundira zdravilo. Ponudimo vam lahko artikel, ki zdrži 2 bar in ga uporabljajo v drugih večjih bolnišnicah v Sloveniji. Se strinjate, da lahko ponudimo tak podaljšek?

Lep pozdrav

ODGOVOR

Da.

Datum objave: 11.07.2022   12:01

VPRAŠANJE
Spoštovani,

v 15. sklopu 07.04.09.01- PODALJŠKI ZA PERFUZOR zahtevate podaljške, ki so iz plastike, ki vzdrži najvišji pritisk s katerim perfuzor infundira zdravilo. Trenutno uporabljate produkte, ki vzdržijo 20bar. Lahko prijavimo tak artikel?

Lep pozdrav

ODGOVOR

Da.

Datum objave: 11.07.2022   12:01

VPRAŠANJE
Spoštovani,

pod artiklom 07.04.09.01.001 zahtevate podaljšek za perfuzor z notranjim premerom 1,5mm. Trenutno uporabljate podaljšek z notranjim premerom 1mm. Ali vam lahko ponudimo tak artikel?

Lep pozdrav

ODGOVOR

Da.

Datum objave: 11.07.2022   12:02

VPRAŠANJE
15.sklop , artikel 07.04.09.01.002

zahtevate: Podaljšek za perfuzor, za povezavo med brizgalko na perfuzorju in intravensko kanilo. Za aplikacijo fotosenzibilnih zdravil, ki jih ščiti pred svetlobo 290 do 520 nm valovne dolžine. Je transparenten, vidna pot tekočine, zračni mehurčki. Narejen iz biokompatibilne plastike, ki vzdrži najvišji tlak, s katerim perfuzor infundira zdravilo. Podaljšek narejen iz upogljivega materiala, ki se ne kolenči ali lomi. Premer cevi notranji 0,9 mm , +- 20%, dolžina cevi 150 cm +- 10%. Brez lateksa brez PHT,DEHP, CE oznaka. Oba konca zaščitena, luer lock nastavek na vhodnem in izhodnem delu. Za enkratno uporabo, sterilen, posamično pakiranje. Brez lateksa brez PHT,DEHP, CE oznaka.

Glede na to, da je največji spekter zdravil občutljiv do višine 520nm valovne dolžine, vas sprašujemo ali se naročnik strinja, da mora UV fotosenzibilni perfuzor podaljšek zagotavljati vsaj 520nm valovne dolžine zaščite?


ODGOVOR

Naročnik se strinja, da mora UV fotosenzibilni perfuzor podaljšek zagotavljati vsaj 520nm valovne dolžine zaščite.

Datum objave: 11.07.2022   12:02

VPRAŠANJE
07.04.05.01-KANILE PRETOČNE

Prosimo vas, če lahko sklope 07.04.05.01.001 in 07.04.05.01.002 razdelite/ odprete, da lahko ponudimo posamezen artikel.
lp


ODGOVOR

Naročnik ne bo spreminjal zahtev.

Datum objave: 11.07.2022   12:03

VPRAŠANJE
07.04.02.06- IGLE FILTRIRNE 07.04.02.06.001

Prosimo vas za informacijo ali vam lahko ponudimo enakovreden artikel, ki je dolžine 25mm?
Hvala

ODGOVOR

Ne.

Datum objave: 11.07.2022   12:05

VPRAŠANJE
Pozdravljeni,

Artikel pod številko 07.04.12.01.002: Ali vam lahko ponudimo podaljšek, ki nekoliko odstopa v dolžini in sicer dolžine 55 cm?

Artikel pod številko 07.04.23.01.001 in 07.04.24.01.001:
Zakonodaja na področju označevanja medicinskih pripomočkov ne predvideva navajanja datuma izdelave in datuma sterilizacije pač pa le datum/rok uporabnosti, saj je samo ta ključen za uporabnika. Navedba obeh datumov bi bila lahko za uporabnika celo zavajujoča in razlog za napačno razumevanje uporabnosti. Nenazadnje tudi vi sami pri ostalih medicinskih pripomočkih, npr. iglah in brizgah ne zahtevate navedbe datuma izdelave na ovitku, zato vas prosimo, da tudi tukaj odstranite zahtevo po datumu izdelave.

Lep pozdrav.

ODGOVOR


Artikel pod številko 07.04.12.01.002: Ali vam lahko ponudimo podaljšek, ki nekoliko odstopa v dolžini in sicer dolžine 55 cm?

Ne.

Artikel pod številko 07.04.23.01.001 in 07.04.24.01.001:
Zakonodaja na področju označevanja medicinskih pripomočkov ne predvideva navajanja datuma izdelave in datuma sterilizacije pač pa le datum/rok uporabnosti, saj je samo ta ključen za uporabnika. Navedba obeh datumov bi bila lahko za uporabnika celo zavajujoča in razlog za napačno razumevanje uporabnosti. Nenazadnje tudi vi sami pri ostalih medicinskih pripomočkih, npr. iglah in brizgah ne zahtevate navedbe datuma izdelave na ovitku, zato vas prosimo, da tudi tukaj odstranite zahtevo po datumu izdelave.

Naročnik ne spreminja zahtev v opisu.

Datum objave: 11.07.2022   12:06

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Prosimo za odgovore na spodnja vprašanja:

1.
18.sklop:
Postavka 07.04.12.01.001:
Ali vam lahko ponudimo sistem z odstopanjem v dolžini in sicer vam želimo ponuditi sistem dolžine 190 cm?

2.
18.sklop:
Postavka 07.04.12.01.001:
Zahtevate infuzijski sistem, ki ima kapljalno komoro iz dveh delov in z obročkom. Dvodelna kapljalna komora z obročkom ne predstavlja nikakršne strokovne prednosti pač pa je le značilnost točno določenega proizvajalca. Naš sistem je sicer popolnoma enakovreden, le da ima enodelno komoro (ki zmanjšuje nevarnost puščanja na stikih sestavnih delov), obroček za boljši oprijem ni potreben, saj komora ob prijemu ne drsi, poleg tega obroček lahko moti nadzor nivoja tekočine v kapljalni komori, vsaka dodatna izboklina na IV sistemu - kar obroček je - pa poveča tveganje za zadrževanje bakterij in posledično kontaminacijo. Zaradi teh dejstev in pa v izogib omejevanju konkurence vas zato prosimo, da dovolite tudi prijavo infuzijskih sistemov z enodelno kapljalno komoro in brez obročka.

3.
23. sklop: 07.04.17.01 INFUZIJSKI SISTEMI ZAPRTI
Zahtevate infuzijski sistem, ki ima kapljalno komoro iz dveh delov in z obročkom. Dvodelna kapljalna komora z obročkom ne predstavlja nikakršne strokovne prednosti pač pa je le značilnost točno določenega proizvajalca. Naš sistem je sicer popolnoma enakovreden, le da ima enodelno komoro (ki zmanjšuje nevarnost puščanja na stikih sestavnih delov-skladno z vašo zahtevo po popolnoma zaprtem infuzijskem sistemu), obroček za boljši oprijem ni nujno potreben, saj komora ob prijemu ne drsi, poleg tega obroček lahko moti nadzor nivoja tekočine v kapljalni komori, vsaka dodatna izboklina na IV sistemu - kar obroček je - pa poveča tveganje za zadrževanje bakterij in posledično kontaminacijo. Inf. sistem, ki ga želimo ponuditi ima še dodatno Robertsovo zaporko, ki uporabniku omogoča lažje in hitrejše menjave infuzijskih steklenic/vrečk. Zaradi teh dejstev in pa v izogib omejevanju konkurence, vas zato prosimo, da dovolite tudi prijavo infuzijskih sistemov z enodelno kapljalno komoro in brez obročka.

4.
28. sklop:
postavka 07.04.22.01.001 in postavka 07.04.22.01.002:
Ali vam lahko ponudimo filter z malenkostnim odstopanjem v dolžini in sicer namesto 31 cm vam želimo ponuditi dolžino 32cm?

5.
29. sklop:
07.04.23.01 -TRANSFUZIJSKI SITEMI Z ODZDRAČEVANJEM
Zahtevate transfuzijski sistem, ki ima kapljalno komoro iz dveh delov in z obročkom. Dvodelna kapljalna komora z obročkom ne predstavlja nikakršne strokovne prednosti pač pa je le značilnost točno določenega proizvajalca. Naš sistem je sicer popolnoma enakovreden, le da ima enodelno komoro (ki zmanjšuje nevarnost puščanja na stikih sestavnih delov), obroček za boljši oprijem ni nujno potreben, saj komora ob prijemu ne drsi, poleg tega obroček lahko moti nadzor nivoja tekočine v kapljalni komori, vsaka dodatna izboklina na sistemu - kar obroček je - pa poveča tveganje za zadrževanje bakterij in posledično kontaminacijo.


Hvala in lep pozdrav.

ODGOVOR

1.
18.sklop:
Postavka 07.04.12.01.001:
Ali vam lahko ponudimo sistem z odstopanjem v dolžini in sicer vam želimo ponuditi sistem dolžine 190 cm?
Odgovor: Lahko.
2.
18.sklop:
Postavka 07.04.12.01.001:
Zahtevate infuzijski sistem, ki ima kapljalno komoro iz dveh delov in z obročkom. Dvodelna kapljalna komora z obročkom ne predstavlja nikakršne strokovne prednosti pač pa je le značilnost točno določenega proizvajalca. Naš sistem je sicer popolnoma enakovreden, le da ima enodelno komoro (ki zmanjšuje nevarnost puščanja na stikih sestavnih delov), obroček za boljši oprijem ni potreben, saj komora ob prijemu ne drsi, poleg tega obroček lahko moti nadzor nivoja tekočine v kapljalni komori, vsaka dodatna izboklina na IV sistemu - kar obroček je - pa poveča tveganje za zadrževanje bakterij in posledično kontaminacijo. Zaradi teh dejstev in pa v izogib omejevanju konkurence vas zato prosimo, da dovolite tudi prijavo infuzijskih sistemov z enodelno kapljalno komoro in brez obročka.
Odgovor: Lahko v kolikor so izpolnjene vse ostale zahteve v opisu.
3.
23. sklop: 07.04.17.01 INFUZIJSKI SISTEMI ZAPRTI
Zahtevate infuzijski sistem, ki ima kapljalno komoro iz dveh delov in z obročkom. Dvodelna kapljalna komora z obročkom ne predstavlja nikakršne strokovne prednosti pač pa je le značilnost točno določenega proizvajalca. Naš sistem je sicer popolnoma enakovreden, le da ima enodelno komoro (ki zmanjšuje nevarnost puščanja na stikih sestavnih delov-skladno z vašo zahtevo po popolnoma zaprtem infuzijskem sistemu), obroček za boljši oprijem ni nujno potreben, saj komora ob prijemu ne drsi, poleg tega obroček lahko moti nadzor nivoja tekočine v kapljalni komori, vsaka dodatna izboklina na IV sistemu - kar obroček je - pa poveča tveganje za zadrževanje bakterij in posledično kontaminacijo. Inf. sistem, ki ga želimo ponuditi ima še dodatno Robertsovo zaporko, ki uporabniku omogoča lažje in hitrejše menjave infuzijskih steklenic/vrečk. Zaradi teh dejstev in pa v izogib omejevanju konkurence, vas zato prosimo, da dovolite tudi prijavo infuzijskih sistemov z enodelno kapljalno komoro in brez obročka.
Odgovor: Lahko v kolikor so izpolnjene vse ostale zahteve v opisu.
4.
28. sklop:
postavka 07.04.22.01.001 in postavka 07.04.22.01.002:
Ali vam lahko ponudimo filter z malenkostnim odstopanjem v dolžini in sicer namesto 31 cm vam želimo ponuditi dolžino 32cm?
Odgovor: Lahko
5.
29. sklop:
07.04.23.01 -TRANSFUZIJSKI SITEMI Z ODZDRAČEVANJEM
Zahtevate transfuzijski sistem, ki ima kapljalno komoro iz dveh delov in z obročkom. Dvodelna kapljalna komora z obročkom ne predstavlja nikakršne strokovne prednosti pač pa je le značilnost točno določenega proizvajalca. Naš sistem je sicer popolnoma enakovreden, le da ima enodelno komoro (ki zmanjšuje nevarnost puščanja na stikih sestavnih delov), obroček za boljši oprijem ni nujno potreben, saj komora ob prijemu ne drsi, poleg tega obroček lahko moti nadzor nivoja tekočine v kapljalni komori, vsaka dodatna izboklina na sistemu - kar obroček je - pa poveča tveganje za zadrževanje bakterij in posledično kontaminacijo.
Odgovor: Lahko v kolikor so izpolnjene vse ostale zahteve v opisu.

Datum objave: 11.07.2022   12:28

VPRAŠANJE
21. sklop
07.04.15.01.001 Sistem za mešanje svetlobno občutljivih zdravil.

Prosimo vas za objasnitev kakšen sistem želite?


ODGOVOR

Podaljšek za perfuzor, za svetlobno občutljiva zdravila, 200 cm, 1.5 ml, PVC obložen s polietilenom.

Datum objave: 11.07.2022   14:24

VPRAŠANJE
Spoštovani,

Obveščamo vas, da tudi na trgu zdravil in medicinskih pripomočkov in opreme od decembra 2021 vlada izjemna cenovna nestanovitnost; nabavne cene za izdelke se mesečno dvigujejo, zato dobava izdelkov končnemu kupcu brez ustreznih cenovnih prilagoditvenih mehanizmov v pogodbi v trenutnih okoliščinah objektivno gledano ni mogoča. Zgolj pogodbeno ustrezno urejeno vprašanje mehanizmov, ki se nanašajo na področje spremembe cen in jih je moč aplicirati ob ugotovljenih spremembah cen, omogoča ponudnikom sodelovanje v predmetnem postopku javnega naročanja in dajejo podlage za ohranitev pogodbenega razmerja trenutnim tržnim razmeram navkljub. Konkretizirano je navedeno mogoče upoštevaje kogentne določbe Obligacijskega zakonika (Uradni list RS, št. Uradni list RS, št. 97/07 - uradno prečiščeno besedilo, 64/16 - odl. US in 20/18 - OROZ631) (nadalje: Obligacijski zakonik). Obligacijski zakonik uvodoma našteva temeljna načela obligacijskega prava, ki jih morajo stranke pogodbenih razmerij upoštevati pri sklepanju in izvrševanju pogodbenih razmerij. 8. člen Obligacijskega zakonika tako določa obveznost spoštovanja načela enake vrednosti dajatev, v skladu s katerim morajo udeleženci pogodbenih razmerij pri sklepanju dvostranskih pogodb upoštevati načelo enake vrednosti vzajemnih dajatev. Skladno s tem načelom morata biti torej dajatvi obeh pogodbenih strank enakovredni. V konkretnem primeru za izvedbo javnega naročila to pomeni, da mora biti denarna protivrednost (torej pogodbena cena) enakovredna izvedenemu predmetu javnega naročila.
Valorizacija denarnih obveznosti, kot jo predvideva Pravilnik o načinih valorizacije denarnih obveznosti, ki jih v večletnih pogodbah dogovarjajo pravne osebe javnega sektorja (Uradni list RS, št. 1/04) (nadalje: Pravilnik), je z vidika trenutnih tržnih razmer, ki jim vlada izjemna cenovna nestanovitnost, neustrezna in v praksi neizvedljiva, ne da bi prihajalo do odpovedi pogodb in prekinitev dobav blaga. Fisksacija cen za obdobje 1 leta ali celo več je v tem času popolnoma nevzdržna. Valoriziranje denarnih obveznosti šele po preteku enega leta, je zaradi skokovitega nihanja in rasti cen, ki so jim dobavitelji priča, neprimerno in onemogoča uspešno in kvalitetno izvedbo predmeta javnega naročila in ohranitev takšne pogodbe v veljavi za čas njenega sklepanja.
Valorizacija šele po preteku enega leta namreč pomeni, da bi dobavitelj prvo leto oddaje javnega naročila zaradi nenehne rasti cen proizvodov javno naročilo izvajal z ekonomsko izgubo, kar je v nasprotju z že omenjenim načelom enake vrednosti dajatev.
V primeru kolizije določil predpisov, se aplicira splošne razlagalne argumente, ki so uveljavljeni v pravni teoriji in se jih uporablja pri pravni argumentaciji. Določila Pravilnika (omejevanje valorizacije na potek enega leta) so si v nasprotju z načelom enake vrednosti dajatev iz 8. člena Obligacijskega zakonika, v skladu s katerim mora biti denarna obveznost naročnika enakovredna temeljni obveznosti ponudnika/dobavitelja, ki jo ima slednji v zvezi s predmetom javnega naročila.
Gre torej za kolizijo med zakonskimi določili in določili podzakonskega akta. Razlagalni argument »lex superior derogat legi inferiori« veleva, da se v primeru tovrstne kolizije upošteva določbe zakona, ki je hierarhično višji akt in je podzakonskim predpisom nadrejen. To pomeni, da bo za namen zakonske skladnosti pri pripravi razpisne dokumentacije oziroma pri pripravi osnutka pogodbe za izvedbo javnega naročila potrebno upoštevati določbo 8. člena Obligacijskega zakonika, in ne določila Pravilnika, ter bo potrebno osnutek pogodbe za izvedbo javnega naročila pripraviti na način, da bo ta vključeval ustrezni prilagoditveni mehanizem za spremembo cen, ki bo omogočal enakovrednost vzajemnih dajatev pogodbenih strank.
Ker je eden izmed temeljnih ciljev pogodbe za izvedbo javnega naročila v zagotovitvi uspešne in kvalitetne izvedbe predmeta javnega naročila ter v zagotovitvi vzdržnosti pogodbe za celoten čas trajanja javnega naročila, se naročnika poziva k spremembi razpisne dokumentacije na način, da se zagotovi zakonska skladnost pripravljenega osnutka pogodbe za izvedbo javnega naročila s temeljnimi načeli obligacijskega prava. Osnutek pogodbe za izvedbo javnega naročila naj se torej spremeni tako, da bo po novem vseboval prilagoditveni mehanizem za spremembo pogodbenih cen, ki bo omogočal sprotno indeksacijo pogodbenih cen na spremembe cen proizvodov, kot so jim priča dobavitelji. Sprotna indeksacija naj omogoča prilagajanje pogodbenih cen v realnem času in ne šele po preteku enega leta, ter naj se izvaja glede na dejansko povišanje pogodbenih cen.
Sprememba razpisne dokumentacije v skladu z zgoraj navedenim bo omogočila zakonsko skladnost pripravljene pogodbe o izvedbi javnega naročila ter ponudnikom omogočila sodelovanje v predmetnem postopku javnega naročila ter nenazadnje uspešno in kvalitetno izvedbo predmeta javnega naročila.

S spoštovanjem,


ODGOVOR
Naročnik dokumentacije v zvezi z javnim naročilom ne bo spreminjal.


Naročnik je dolžan spoštovati veljavne predpise in zakonodajo, saj lahko neizvrševanja predpisov določita samo Državni zbor ali Ustavno sodišče, kar pa v zvezi s citiranimi podzakonskimi predpisi ni bilo izvedeno.

Ob tem naročnik izpostavlja tudi sodbo Vrhovnega sodišča RS III Ips 154/2015, ki določa, da morajo biti spremenjene okoliščine nepredvidljive in nepričakovane, torej da z njimi ni mogoče računati: »»Spreminjanje cen na trgu morajo in morejo stranke upoštevati v primeru vestnega in skrbnega ravnanja. Ker je na spremembe cen torej treba računati, se v primeru normalnega poslovnega rizika na neke normalne oziroma predvidljive spremembe cen stranka v okviru spremenjenih okoliščin ne more uspešno sklicevati. Drugače pa je, če gre za takšno intenziteto sprememb, ki stranko prizadene v takšni meri, da ima naravo očitnega nesorazmerja, neekvivalentnosti vzajemnih pogodbenih dajatev«. Pri tem se je sodišče sklicevalo tudi na sodbo II Ips 633/95, v kateri je zapisano: »Revizijsko sodišče ne sprejema stališča, da je bilo ob sklepanju najemne pogodbe v marcu 1987 mogoče pričakovati tako inflacijo, do kakršne je dejansko prišlo v naslednjih letih.«"

Ponudnike se poziva, da glede na napovedane trende oblikujejo ponudbeno ceno skladno s skrbnostjo dobrega gospodarstvenika, kot se to od ponudnika pričakuje. Kot namreč izhaja iz omenjene sodbe Vrhovnega sodišča, morajo in morejo stranke spreminjanje cen na trgu upoštevati v primeru vestnega in skrbnega ravnanja, glede na trende in napovedi pa so ponudniki zmožni podati oceno morebitnih sprememb in podati ponudbeno vrednost.

Naročnik je v razpisni dokumentaciji zapisal, da bo sklenil okvirni sporazum v posameznem sklopu z največ dvema (2) ponudnikoma, ki bosta dala najugodnejšo dopustno ponudbo po merilu za izbor. Ponudbene cene so fiksne in zavezujoče ves čas do naslednjega odpiranja konkurence. V kolikor najugodnejši ponudnik v postopku ne bo zagotavljal ponudbenih cen bo naročnik oddal naročilo drugemu najugodnejšemu ponudniku oziroma odpiral konkurenco na posameznem sklopu.

Datum objave: 12.07.2022   09:37

VPRAŠANJE
V točki 9.1 razpisne dokumentacije zahtevate, da v ponudbi predložimo menično izjavo in menico v višini 6.400,00 EUR kot garancijo za resnost ponudbe.
1. Prosimo, da zahtevo po predložitvi finančenga zavarovanja za resnost ponudbe umaknete oz nam utemeljite njegovo smiselnost (ne samo s stavkom "Naročnik zahteve ne bo spreminjal"). Menimo, da bi morali tudi ponudniki imeti možnost odstopa od ponudbe brez sankcij, ker so trenune svetovno razmere nepredvidljive.

V kolikor boste z zahtevo še vedno vstrajali imamo še 2 vprašanji:
2. Menico in menično izjavo vam moremo fizično dostaviti do roka oddaje. Prosimo za potrditev, da vam ju lahko skenirana oddamo LE skupaj z ostalo ponudbo preko portala eJN do roka, ki je naveden za oddajo ponudbe. Originala bi vam dostavili na vašo morebitno zahtevo.
V kolikor vam ju moremo posredovati po pošti, moramo to storiti že 2-3 dni prej, kar skrajša rok za oddajo ponudbe. Do roka za oddajo ponudbe lahko ponudbo iz porta eJN tudi umaknemo. Nikjer v razpisni dokumentaciji nismo zasledili, kaj se zgodi z menico in menično izjavo, katari bi vam že prej poslali po pošti?
3. Naša ponudbena vrednost bo nižja od 1.000,00 EUR. Prosimo, da spemenite višino zneska menice za resnos ponube (npr. 3% od ponudbene vrednosti).




ODGOVOR

1. Naročnik ne odstopa od zahteve garancije za resnost ponudbe.
2. V razdelek druge priloge lahko naložite dokument zavarovanja, pri tem pa je potrebno oddati originalno dokumentacijo zavarovanja v roku kot zahtevano.
3. Naročnik ne odstopa od zahteve glede višine vrednosti zavarovanja